位于我国某知名医院的遗传性果糖不耐受症专科，是专门针对这种罕见常染色体隐性遗传疾病的科室。该科室拥有丰富的临床经验和专业的医疗团队，现有医生数{{query}}名，其中不乏{{query}}等知名专家。 遗传性果糖不耐受症是一种由于醛缩酶B基因突变导致的代谢性疾病。醛缩酶B基因突变后，醛缩酶B的结构和活性发生改变，导致摄入果糖后引起多方面代谢紊乱，阻碍糖原分解和糖异生作用，进而出现低血糖现象。针对此类疾病，遗传性果糖不耐受症专科拥有一系列成熟的治疗方案，为患者提供专业、全面的医疗服务。 在遗传性果糖不耐受症专科，我们始终秉持“以人为本，关爱生命”的理念，致力于为广大患者提供优质的医疗服务。科室相关疾病名称包括：遗传性果糖不耐受症、果糖不耐受、糖原分解障碍等。如果您或您的家人患有此类疾病，欢迎前来我院遗传性果糖不耐受症专科就诊，我们将竭诚为您服务。遗传性果糖不耐受症是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,病因在于醛缩酶B基因突变,基因突变后醛缩酶B结构和活性发生改变,摄入果糖后可引起多方面代谢紊乱,阻碍糖原分解和糖异生作用,从而出现低血糖现象，果糖-1,6-二磷酸缺乏，肝，药物治疗，果糖吸收不良,感染性肝炎，限制摄入一切含果糖、蔗糖、山梨醇成分的药物和食物，血生化检查,尿常规,静脉果糖耐受性实验,果糖呼气实验,基因诊断，。