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湖州南浔久安医院地中海贫血专家

简介:

湖州南浔久安医院有限公司成立于2017年12月13日,是一家专业的医疗机构,法定代表人为郭跃,注册资本1000万元人民币。医院位于浙江省湖州市南浔区南浔镇适园路256号,主要从事卫生行业,经营范围涵盖营利性医疗服务。目前,医院处于存续状态,致力于为患者提供优质的医疗服务。 其中,我院的珠蛋白生成障碍性贫血(原名地中海贫血,又称海洋性贫血)科室是医院的重点科室之一。该科室拥有一支专业、经验丰富的医疗团队,医生数量众多,能够为患者提供全面、准确的诊断和治疗。科室推荐专家包括{{query}},他们凭借精湛的医术和丰富的临床经验,为患者带来了新的希望。 在珠蛋白生成障碍性贫血科室,我们关注每一位患者,致力于为患者提供全方位的医疗服务。科室相关疾病名称包括{{query}},我们将根据患者所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类,确保为患者提供最合适的治疗方案。湖州南浔久安医院有限公司珠蛋白生成障碍性贫血科室,您值得信赖的健康守护者。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

张自忠 主治医师

诊脉开方,内外结合,针药并用。保健、调理亚健康、综合减肥法有独到之处。 主治常见疾病: 头痛、眩晕、失眠、心悸、胃痛、便秘、腹泻,咳嗽、支气管炎、哮喘,颈肩腰腿痛、颈椎病、腰椎病、腰肌劳损、坐骨神经痛、网球肘、腱鞘囊肿,月经不调、痛经,更年期综合症,鼻炎、假性近视、咽炎、耳聋耳鸣,泌尿系结石,男子性功能减退等。

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擅长:诊脉开方,内外结合,针药并用。保健、调理亚健康、综合减肥法有独到之处。 主治常见疾病: 头痛、眩晕、失眠、心悸、胃痛、便秘、腹泻,咳嗽、支气管炎、哮喘,颈肩腰腿痛、颈椎病、腰椎病、腰肌劳损、坐骨神经痛、网球肘、腱鞘囊肿,月经不调、痛经,更年期综合症,鼻炎、假性近视、咽炎、耳聋耳鸣,泌尿系结石,男子性功能减退等。
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患友问诊

广东的南方人血常规结果显示多项指标异常,可能是地中海贫血,父母无贫血症状但可能是携带者,需要进行地中海贫血筛查。
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2024-09-22 18:32:03
一岁宝宝体检显示贫血,之前诊断为缺铁性贫血,已经补铁一个多月,父母都是江苏人,没有地贫家族史。
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2024-09-22 18:32:03
我经常感到疲劳和头晕,皮肤也很苍白,已经被诊断为地中海贫血患者,想了解更多关于这种疾病的信息和治疗方法。我的爱人的基因情况如何?
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2024-09-22 18:32:03
我想了解地中海贫血的基因检测情况,包括价格、时间和后续处理方法,作为一名潜在的携带者,我很关心这个问题。
7
2024-09-22 18:32:03
患者,血红蛋白89,中度地中海贫血,担心对身体发育和寿命的影响,询问是否需要治疗和日常注意事项。
67
2024-09-22 18:32:03
我有轻型地中海贫血,担心会遗传给孩子,孩子已经被诊断出有蚕豆病,想了解这两种病的区别和治疗方法。患者信息:女性,30岁。
29
2024-09-22 18:32:03
我最近感到疲劳,内科医生怀疑我可能有地中海贫血,想请教如何排除这种可能性并了解更多关于此病的信息。
22
2024-09-22 18:32:03
孕妇体检发现铁蛋白高,转铁蛋白正常,医生怀疑可能是地中海贫血,需要进一步的基因检测来确认。患者想了解如何处理这种情况。
30
2024-09-22 18:32:03
我是地中海贫血患者,最近复查的血常规结果显示血红蛋白和红细胞数目都低于正常范围,喝了22天的生血宝剂但效果不明显,想了解更多关于地中海贫血的治疗和体检策略。
57
2024-09-22 18:32:03
我妹妹有地中海贫血,配型成功后我想知道移植手术前需要注意什么?
24
2024-09-22 18:32:03

科普文章

三个孩子两个有地中海贫血
#地中海贫血
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小记出动,童心筑梦!5月7日,善良有爱的小记者们参加了地中海贫血防控宣传活动,为关爱地贫儿童贡献自己的一份力量!向阳而生!
世界地贫日,如何预防地中海贫血!
舒力兰铁元素四重铁源,天然果汁,植物来源,每一粒含铁量3.5毫克,让你轻松补铁,健康益血!
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泰国人妖活的很惨?
夫妻患有地贫问题,如何避免宝宝重型地贫
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边编辑边回忆,好感动!一路披荆斩棘迎接小生命的到来。(此时宝宝正在怀里安然入睡)发现怀孕时遇到海口疫情,公司逼迫暂停营业休业在家,孕早期的严重孕反,住院治疗。后来做地中海贫血检测,发现双方是同一个型号,医生建议做羊穿手术,紧张焦灼等待了半个月的结果,🙏还好宝宝没有遗传到地贫。由于严重贫血,医生开了好多补血药,吃好多补血食物喝各种补血汤。再到孕晚期,肚子越来越大,宝宝胎动频繁,整晚整晚都睡不着。回忆整个孕期,感谢宝爸的细心照顾,用心准备一日三餐,买各种我喜欢吃的水果,包容我孕期的坏脾气,还有爸妈们的关心,再有闺蜜们经常约我,分散孕期的焦虑。谢谢你们!爱你们哦❤️❤️
大家有健康意识是非常好的,这位女士怀孕前查出地贫基因,那么在日常的饮食中,对食物的营养密度,会有更高的要求,而不能一味的在网上“抄作业”了。==========个人观点,不涉及医疗建议
锦欣西囡吕兴钰
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白化病女孩在中国寻亲!她六个月大时被人在路边发现,被当地福利院收留,辗转来到北京,后被一对美国夫妇收养。我问王洁,找到亲生父母后会想做什么,她说想跟他们一起吃饭。她最喜欢的是饺子,她说在美国没有找到好吃的饺子。即使找到了亲生父母,王洁也不一定会在中国定居,她会在线上与养父母保持联络,也会来中国看望他们。王洁还有一个姐姐,也是被美国夫妇收养的中国女孩。
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