北大荒集团齐齐哈尔医院始建于1972年，是一家坐落于齐齐哈尔市龙沙区新立街59号的综合性医院，承担着齐齐哈尔市城镇医疗保险、农垦社会医疗保险、新农合医疗保险以及齐齐哈尔市工伤定点医院的职责。医院总建筑面积达36000平方米，设有临床科室15个，其中包括北大荒集团齐齐哈尔医院内科系、北大荒集团齐齐哈尔医院外科系、北大荒集团齐齐哈尔医院康复科、北大荒集团齐齐哈尔医院妇科、北大荒集团齐齐哈尔医院五官科等。其中，面积达600平米的北大荒集团齐齐哈尔医院国内规范化层流手术室，能同时进行6台手术，设备先进、设施齐全。 北大荒集团齐齐哈尔医院还设有8个医技科室和19个机关职能科室，现有在岗职工483人，其中正高职47人，副高职38人，开放床位501张。医院致力于提高综合实力，拥有腔镜系列设备、美国GE1.5T磁共振成像系统、美国GE16排螺旋CT机等大型设备，以及德国进口康复机器人等大中型医疗设备。 近期，北大荒集团齐齐哈尔医院将按照三级医院规模设置要求，增加医疗专业科室，计划投入2300万元，引进64排螺旋CT等设备。医院在设备引领技术高质量发展的同时，也推动着北大荒集团齐齐哈尔医院心、脑血管疾病精准诊治的新征程。 北大荒集团齐齐哈尔医院外二科是医院重点科室之一，专注于先天性十二指肠闭锁等疾病的诊疗。该科室医生数众多，推荐专家名称丰富，科室相关疾病名称涵盖广泛。广大医务人员在院领导班子的带领下，践行诚信，树立了北大荒集团齐齐哈尔医院良好的形象，受到了患者和同行的高度评价。北大荒集团齐齐哈尔医院先后获得群众满意医院、鹤城金口碑、平安医院等多项荣誉称号，科室也多次获得省级荣誉称号，如省级工人先锋号、省级文明单位等。先天性十二指肠闭锁是胚胎时期,肠管空泡化不全所引致,属肠管发育障碍性疾病,可伴有其他发育畸形,如21号染色体三体畸形（先天愚型,Down综合征）。本病多见于早产儿,其发生率尚无确切统计。十二指闭锁患儿的母亲40～60%有羊水过多史。生后不久（数小时～2天）即发生呕吐,且呕吐频繁、量多、有力,有时呈喷射性。，先天性因素，十二指肠，先天性十二指肠闭锁一经确诊应立即进行手术。在准备手术的同时积极纠治脱水、电解质及酸碱平衡紊乱,并给予维生素K和抗生素。，先天性十二指肠闭锁应与以下疾病鉴别。 1.幽门闭锁和隔膜 呕吐物不含胆汁。腹部立位X线平片只见胃扩张伴液平。钡剂检查可见梗阻部位在幽门窦部。 2.先天性肥厚性幽门狭窄 呕吐物不含胆汁,且发病在生后2～3周。右上腹可触及橄榄形肿块。钡餐及B型超声均显示幽门管狭窄且延长。 3.环形胰腺 本病也表现为十二指肠第2段梗阻。有时与十二指肠闭锁或狭窄合并发生,因此从临床检查不易鉴别,需经手术确诊。 4.先天性肠旋转不全 本病表现主要症状之一为十二指肠第2段梗阻。钡灌肠检查显示盲肠位置异常,多位于上腹部可作为诊断依据。 5.其他 尚须与胎粪性腹膜炎、先天性巨结肠,先天性索带压迫十二指肠引起肠梗阻等疾病相鉴别。，无，1.羊水细胞学检查 当母亲羊水过多,或超声检查高度怀疑胎儿有高位梗阻时,可行羊膜腔穿刺羊水细胞学检查,确定是否合并有染色体畸形存在。 2.Farber试验 用1%温盐水或1%过氧化氢液灌肠,无大量胎便排出,可排除胎粪性便秘及先天性巨结肠。胎便检查无胎毛及角化上皮,说明胎粪内不含羊水内容物,胎儿期已产生肠闭锁。配合肛门指诊,可帮助诊断。 3.其他辅助检查 （1）腹部X线检查立位腹部平片或碘造影检查十二指肠闭锁可显示胃和十二指肠第1段内有扩大气液平面,即典型的“双泡征”,整个腹部其他地方无气体。 （2）B超检查除可以作临床诊断外,还可以用于产前检查,特别是线阵型实时超声扫描检查可显示十二指肠闭锁胎儿腹内两个典型的液区,提示本病的诊断,供生后正确诊断和有准备地进行治疗时参考。 （3）肛门指检排除肛门闭锁的可能。，。