怀化市第五人民医院，始建于1971年，前身为广州铁路集团怀化医院，是一所集医疗、教学、科研、康复、预防保健和社区卫生服务于一体的二级甲等综合医院。2004年7月，医院移交怀化市人民政府管理，更名为“怀化市第五人民医院”。医院现为中南大学湘雅二医院联盟医院，湖南医药学院教学医院，吉首大学药学院实践教学基地，工伤保险定点医院鹤城区残疾医学评定定点医院，全国异地联网结算医院。 在怀化市第五人民医院，我们设有33个临床医技科室，其中康复科、妇产科、心血管内科、骨科是市级重点建设专科。结石病科、甲状腺科、消化内科是医院特色专科，神经内科、肿瘤科、泌尿外科，内分泌科是医院重点专科。在市级综合医院中，病人在我院住院起付线最低、报销比例最高。 特别值得一提的是，我院设有珠蛋白生成障碍性贫血（原名地中海贫血）专科，该科室拥有专业的医疗团队和先进的医疗设备，为患者提供优质的医疗服务。科室医生数量充足，推荐专家经验丰富，相关疾病名称包括但不限于地中海贫血、溶血性贫血等。 怀化市第五人民医院将继续秉承“以病人为中心，以质量为核心”的宗旨，为人民群众提供更加优质、高效的医疗服务。我们诚挚邀请广大患者前来就诊，共同守护您的健康。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。