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大同煤矿集团有限责任公司二医院直肠息肉专家

简介:

国药同煤二医院是一所二级综合医院,是山西省国有煤矿工伤保险定点医疗机构、大同市城镇职工基本医疗保险定点医疗机构、同煤集团职工医疗保险定点医疗机构、大同市首批新型农村合作医疗定点医疗机构。医院始建于1970年4月6日,至今已有49年的发展历史。医院本部占地面积38405.38平方米,建筑面积31384.53平方米,编制床位400张,实际开放床位200张。医院以急诊急救、创伤外科、微创外科、糖尿病专科、口腔科、精神卫生科、老年护理病区和社区卫生服务中心为特色,其中直肠息肉(Rectal Polyps)科室是该院的特色科室之一。 国药同煤二医院共设临床一级科室5个,二级科室4个,医技科室4个,职能科室21个。医院下属的医疗机构包括1家二级综合医院——白洞煤业有限责任公司医院,以及7个社区服务中心和7个社区卫生服务站。此外,医院还设有1个门诊部——平泉路门诊部。 直肠息肉(Rectal Polyps)科室是国药同煤二医院的重要科室之一,科室医生数量众多,为患者提供专业、高效的医疗服务。科室推荐专家有{{query}},他们具有丰富的临床经验和深厚的专业知识。此外,该科室还针对直肠息肉(Rectal Polyps)等相关疾病提供专业的诊疗服务。 2018年,国药同煤二医院门诊量为206460人次,出院人数为4815人,手术台次达到36次。医院职工总人数1052人,在册员工849人。其中,有139人分流、借调到总医院、三医院、肿瘤医院、医管公司,37人外派医务室,494人服务于社区卫生服务中心(站)。 总之,国药同煤二医院作为一家具有49年发展历史的二级综合医院,始终致力于为广大患者提供优质的医疗服务。特别是直肠息肉(Rectal Polyps)科室,凭借专业的团队和先进的设备,为广大患者带来了福音。直肠息肉(RectalPolyps),是从直肠黏膜表面突出到肠腔内的增生组织,为临床常见的一种肛肠疾病。,直肠息肉是所有向直肠腔内突出的赘生物的总称,由直肠的部分细胞异常增生所致,大小、形态、性质各不相同。其形成过程的具体机制尚未完全明确,直肠,对于有症状的息肉,应该予以治疗;对于无症状的息肉,也是临床绝大部分息肉,主要根据是否有癌变倾向决定治疗方法。一般有癌变倾向的腺瘤性息肉,原则上应该切除,而增生性息肉,炎性息肉等则无需特殊治疗,观察随访就可以了。肠息肉的治疗方法主要为通过内镜或者手术的方法予以切除。,痔疮,1、禁忌暴饮暴食、无规律饮食。 2、禁忌辛辣刺激、油腻饮食。,采集病史、体格检查、抽血检查、粪便检查、影像学检查,。

马红智 主任医师

擅长内痔、外痔、混合痔、肛裂、肛瘘、肛周脓肿、骶尾部藏毛窦、肛周湿疹、肛门瘙痒、便秘等肛肠科常见疾病的个体化诊疗。能够灵活运用手术及非手术疗法进行微创、无痛/微痛个体化综合诊疗。

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擅长:擅长内痔、外痔、混合痔、肛裂、肛瘘、肛周脓肿、骶尾部藏毛窦、肛周湿疹、肛门瘙痒、便秘等肛肠科常见疾病的个体化诊疗。能够灵活运用手术及非手术疗法进行微创、无痛/微痛个体化综合诊疗。
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科普文章

本周哪些新技术获批FDA?这些技术有哪些应用?一起来看9月第一周盘点。

1.获批器械:CADDIE计算机辅助检测(CADe)设备

获批时间:2024年9月5日

获批公司:奥丁视觉公司(Odin Vision)

2024年9月5日奥丁视觉公司(Odin Vision)已获得美国食品和药物管理局(FDA)许可,推出首款基于云的人工智能(AI)技术——CADDIE™计算机辅助检测(CADe)设备,该设备旨在帮助胃肠病学家在结肠镜检查过程中检测疑似结直肠息肉

2.获批器械:MagDI System(用于侧侧十二指肠 - 回肠吻合的第一代系统) 获批时间:2024 年 9 月 4 日 获批公司:GT Metabolic™ Solutions, Inc.

简介:致力于重塑减肥、代谢和消化外科的公司 GT Metabolic Solutions, Inc. 今日宣布,其用于侧侧十二指肠 - 回肠吻合的第一代 MagDI System 获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的 De Novo 营销授权。

3.获批器械:SubtleSYNTH(用于脊柱 STIRs 的技术,将扩展到脑成像) 获批公司:Subtle Medical, Inc.

发布时间:2024 年 9 月 4 日

Subtle Medical 是人工智能医疗成像解决方案的领导者。该公司宣布获得了 NIH SBIR 资助的第二阶段资金,以进一步开发和扩展其创新的 SubtleSYNTH™技术。这一阶段的资金将专注于将 SubtleSYNTH 的功能扩展到脑成像,该技术在为脊柱成像生成合成 STIR 图像方面已取得成功。

4.获批器械:TensWave 设备 

获批时间:2024 年 9 月 3 日 

获批公司:Zynex Inc.

Zynex 是一家专注于疼痛管理和康复的非侵入性医疗设备的领先医疗技术公司。TensWave 设备仅需处方,它建立在 Zynex 在疼痛管理创新方面的强大传统之上,提供了用户友好、便携的设计,可以轻松融入患者的日常生活。该设备旨在通过经皮神经电刺激(TENS)疗法提供有效的疼痛缓解,该疗法已被临床证明无需药物即可减少慢性和急性疼痛。

5.获批器械:一套心电图(ECG)算法和分析套件HeartKey Rhythm 

获批时间:2024年9月3日 

获批公司:B - Secur 

B - Secur是一家先进的生物传感技术领导者,其HeartKey Rhythm获得了FDA的批准并推出。该产品由B - Secur的创新信号处理引擎提供支持,通过降低噪声提高了信号清晰度,提供高质量的ECG数据。它专门针对动态心电图(AECG)市场,其节律检测算法和信号质量指标使临床医生能够优先解释数据,并更有信心地检测可采取行动的心脏状况。

6.获批器械:MM-II(由 DPPC 和 DMPC 大脂质体组成) 

获批时间:无处于快速通道指定阶段) 

获批公司:Sun Pharma 和 Moebius Medical 

Sun Pharma 和以色列的 Moebius Medical 宣布,FDA已授予 MM-II(由 DPPC 和 DMPC 大脂质体组成)快速通道指定(FTD),用于治疗骨关节炎膝关节疼痛。MM-II 的确认性 3 期临床试验正在计划中。FDA 的快速通道计划旨在促进治疗严重疾病和满足未满足医疗需求的疗法的开发并加快其审查,以便有可能更早地为患者带来重要的新药。

获得 FTD 的研究产品的公司除其他好处外,有资格在临床开发期间与 FDA 进行更频繁的互动,并可能获得加速批准和 / 或优先审查。

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