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鹤山西江医院布洛芬药物反应专家

简介:

鹤山西江医院(普通合伙)成立于2015年10月27日,注册地位于鹤山市雅瑶镇石湖北江村168号,法定代表人为郭大松。经营范围包括预防保健科、内科;肾病学专业;外科:普通外科专业;骨科专业、妇产科、儿科、急诊医学科、职业病科、医学检验科、医学影像科、中医科。(凭有效的《医疗机构执业许可证》经营)(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)服用布洛芬药物产生药物反应,药物反应,全身,药物治疗,无需鉴别,避免吃容易引起过敏的食物,体格检查,实验室检查,。

娄辉 副主任医师

肌骨、神经、呼吸及小儿影像

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:肌骨、神经、呼吸及小儿影像
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李月红 副主任医师

擅长私密整复、私密年轻化及压力性尿失禁微创手术(3D生物束带阴道紧缩、尿道中段悬吊、处女膜修补、小阴唇整形、大阴唇填充及粉嫩等);对妇科常见病、多发病能准确诊断与治疗;熟练掌握妇科宫腹腔镜手术;对指导避孕节育、辅助生殖及各种难产的处理和治疗有丰富的临床经验。

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擅长:擅长私密整复、私密年轻化及压力性尿失禁微创手术(3D生物束带阴道紧缩、尿道中段悬吊、处女膜修补、小阴唇整形、大阴唇填充及粉嫩等);对妇科常见病、多发病能准确诊断与治疗;熟练掌握妇科宫腹腔镜手术;对指导避孕节育、辅助生殖及各种难产的处理和治疗有丰富的临床经验。
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患友问诊

8岁儿童打篮球后出现头疼,无其他症状,考虑使用布洛芬治疗。
60
2024-11-06 21:38:13
跑步后脚踝疼痛,担心是否可以使用布洛芬。
54
2024-11-06 21:38:13
痛经,想咨询精氨酸布洛芬颗粒的使用方法。
24
2024-11-06 21:38:13
17岁青少年,经常头痛,询问布洛芬缓释胶囊的适用性及用药方法。
12
2024-11-06 21:38:13
慢性疼痛,一个月发作2到3次,咨询布洛芬片是否适用。
49
2024-11-06 21:38:13
宝宝10个月大,今天发烧39度,想咨询布洛芬混悬液的用量。
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2024-11-06 21:38:13
宝宝17斤,发热38.8度,使用布洛芬退热。
59
2024-11-06 21:38:13
中耳炎,耳朵疼痛,咨询罗红霉素胶囊和布洛芬缓释胶囊的相互作用及滴耳液的选择。
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2024-11-06 21:38:13
牙龈肿痛,使用布洛芬胶囊止痛,询问是否可以与头孢一起使用。
31
2024-11-06 21:38:13
65岁男性膝盖磕碰后疼痛,布洛芬治疗无效,询问可否使用复方塞隆胶囊。
44
2024-11-06 21:38:13

科普文章

#布洛芬药物反应 (Y45.201)
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布洛芬以及对乙酰氨基酚都是世界卫生组织推荐的儿童首选退热药。在宝宝发热时,两者都是首选的药物。当然,两者再药物成分以及作用上还是略有差别。

1.成分不同。布洛芬多了抗炎和止痛成分,可以适当在一些风湿性疾病中使用,如风湿热等导致的疾病,如关节肿痛等。

2.退热方面。6 月龄以上宝宝才可以使用布洛芬,而 3-6 月龄宝宝只能使用对乙酰氨基酚。不过布洛芬退热起效相对更快一些,而且维持时间会相对长一些,多数可以维持 6-8 小时。但是整体胃肠道反应相对大一些。而对乙酰氨基酚起效相对偏慢一些,维持时间短一些,通常 4-6 小时,胃肠道反应小一些。所以多数体温偏高时,可以使用布洛芬。体温 38.5℃时,可以先选用对乙酰氨基酚等。

3.用药方法严格按照说明书的年龄推荐。两者目前不推荐交替使用,在发热的过程中,退热使用一种即可。

#布洛芬药物反应 (Y45.201)
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布洛芬中毒

布洛芬是镇痛、解热药,内服后的血清浓度峰值为 1-2 小时,99%与蛋白质结合,半减期为 1.8-2 小时,大部分在 24 小时内由代谢排出。药物过量症状仅见于剂量超过 100mg/Kg,(布洛芬混悬剂 100ml,2g),若剂量超过 400mg/kg,则可有严重的中毒表现,如抽搐,昏迷。本品可抑制前列腺素合成,因此而产生毒副作用,如肾损害等。

临床表现:症状发生于过量服用本药 4 小时之内,中毒反应主要是轻微的胃肠道症状和中枢神经系统功能障碍,包括恶心,呕吐,疼痛,倦怠,嗜睡,共济失调,可在 24 小时内小时。不常见的症状包括轻度代谢性酸中毒,肌肉震颤,瞳孔散大,寒战,出汗,过度换气,收缩压轻度上升,无症状的心动过缓,低血压、上消化道出血和急性肾损伤。可逆性肾功能障碍仅见于严重急性药物中毒和血容量不足所致低血压时,尽管有死亡病例报告,但通常支持治疗效果较好。注意不可用布洛芬血药浓度预测中毒严重程度。多数布洛芬过量是良性,快速,自限性过程。

治疗:口服中毒者,给予催吐,洗胃或灌服活性碳,并给泻剂,注意水、电解质、酸碱平衡,肝肾功能监控,对症处理。

当地时间11月4日,3款医疗器械获批FDA,包括乳腺肿瘤评估、终末期肾病的血液透析和急性肺栓塞血栓切除。

AI工具可视化乳腺肿瘤大小,有助医生决策

SimBioSys是一家癌症护理相关的医学公司,宣布其TumorSight Viz获FDA批准,用于帮助乳腺外科医生制定治疗计划并改善患者预后。其具体功能包括:

3D可视化展示:显示肿瘤形状、大小、形态和位置。

准确的体积测量:用于评估保乳手术或乳房切除术方案。

肿瘤解剖特征测量:对关键解剖特征的测量来规划保乳手术的最佳手术结果。

更新的TumorSight Viz可以在几分钟内使用AI处理图像,还能实现对MRI图像的访问,并具有临床决策支持(CDS)功能,可告知医生治疗方案,帮助医生对早期乳腺癌手术决策。

终末期肾病在家就能血液透析,Quanta获FDA批准

Quanta Dialysis Technologies的Quanta透析系统FDA批准,用于家庭血液透析。Quanta成为唯一一家为终末期肾病(ESRD)患者提供高透析液流速 (500mL/min)系统的公司。

美国超过70%的透析机构目前未获得提供家庭血液透析(HHD)认证,几乎一半获得认证的透析机构又没有患者,这可能因为缺乏FDA批准的技术。

Quanta是唯一能够提供500mL/min高透析液流速的便携式血液透析系统,也能够以300mL/min的透析液流速提供更长时间、更慢的治疗。且具有专有的透析液纯化柱,每次治疗后无需消毒或除垢。

减少急性肺栓塞出血风险,新切除术系统获批IDE申请

Akura Medical是一家专注做重塑静脉血栓栓塞(VTE)的公司,宣布FDA已批准其研究设备IDE申请,以启动QUADRA-PE研究,评估Katana血栓切除术系统在急性肺栓塞(PE)患者中的作用。

这项研究由哥伦比亚大学医学中心的介入心脏病专家、重症监护和介入心脏病专家一起参与。关于静脉血栓栓塞,当前治疗的局限性包括:

1.溶栓药物:有出血风险、可能导致失血、难以到达目标位置。

2.机械取栓装置:有出血风险、需要在重症监护室监测、操作复杂、在症状缓解前治疗时间长、难以到达目标位置、不能应对高风险紧急情况。

Katana血栓切除术系统由4部分组成:

1.鞘管:促进在复杂血管结构中更顺畅地导航,能在不更换导管情况下进行造影剂注射。

2.高速盐水射流:能有效地破碎血栓,并防止导管堵塞,提高手术效率。

3.传感器:实时传递肺动脉压数据,以便了解手术进程。

4.控制台:显示血栓捕获情况和失血量,为医生提供信息。 

有了这样一款系统,一方面,有助于高效清除血栓,另一方面,医生只需单次操作,低剖面导管不穿过血栓,且能收集并分解较大的血栓。

参考来源:

1.https://simbiosys.com/tumorsight-plan/ 2.SimBioSys Achieves Second FDA Clearance for TumorSight™ Viz and Introduces TumorSight™ Clinical Decision Support for Breast Cancer Surgery 3.QUANTA™ DIALYSIS SYSTEM RECEIVES FDA CLEARANCE FOR HOME HEMODIALYSIS 4.AKURA MEDICAL SECURES FDA APPROVAL FOR US PIVOTAL TRIAL IN PULMONARY EMBOLISM

当地时间11月5日是美国大选投票日,特朗普还是哈里斯?悬念即将揭晓。无论是谁当选,咱都应注意健康,可别因此提高了患病风险。

大选还能影响健康?还真有!

研究数据显示,016年美国大选后,急性心血管(CVD)事件的发生率高出1.62倍,2020年总统选举后CVD住院率高出1.17倍[1-2]

趁着大选前来读读这些正儿八经的研究。

2016大选期间,男性心血管发生率增1.3倍,女性2.21倍

第一个研究是关于2016年美国大选(特朗普vs希拉里),研究结果发表在《美国科学院院报》(PNAS)上。研究中约63.9%参与人年龄在18-54岁,一半以上是女性(53.2%)。

图1 研究人群

研究结果表明,与2016年选举日前一周同一天的心血管疾病发生率(58例住院)相比,选举后两天的心血管疾病发生率是其1.62倍(P=0.004,94例住院)。

 

图2 选举前后急性心血管疾病情况

与选举前一周同一天相比,选举后两天男性和女性的心血管疾病发生率分别是之前的1.33倍和2.21倍。研究将2016年选举后两天的发生率与之前两周中每周同一天的发生率进行比较时,也观察到了类似的结果。

 图3 急性心梗和中风住院情况

在二次分析中,研究还分别评估了因急性心肌梗死(AMI)和中风的住院情况。与选举前一周的同一天相比,选举后两天的急性心肌梗死发生率高1.67倍。与选举前一周的同一天相比,选举后两天的中风发生率高1.59倍。

男人、老人更容易受到2020年大选影响?

第二个研究处于2020年拜登和特朗普的竞选时期,研究共纳入639万18岁以上的成员,62.1%参与者年龄在18-54岁,29.6%参与者55-74岁,8.3%年龄大于75岁;类似于2016年数据,53.5%为女性。研究结果发表于《美国医学会杂志》(JAMA)网络公开版。

图4 2020年研究人群基本情况

选举后5天心血管疾病(CVD)住院率(666次住院)比选举前两周同期的5天住院率(569次住院)高1.1倍。进一步细看其中不同的人群,可以发现75岁及以上老人、男性在2020年选举后5天与选举前两周同期5天相比,CVD住院率更高。

 图5 2020选举期间心血管事件发生率

选举日期前后一个月急性心肌梗死(AMI)、中风和心力衰竭(HF)住院的日发生率及平均值如下图所示。选举后5天AMI住院率(179次住院)比选举前两周同期5天(126次住院)高1.42倍,而中风和HF没有明显增加。 

图6 2020选举期间心肌梗死、中风和心力衰竭

对每个人来说,愤怒、焦虑、抑郁等都与数小时甚至数天的急性心血管疾病事件的风险突然增加有关。如在一个1194名成年人的队列中,情绪不安与24小时内心肌梗死风险增加2.7倍有关。多项研究记录表明,当我们处于压力之中,比如遇到自然灾害、事故和体育赛事等,也会增加急性心血管疾病事件发生,比如世界杯比赛失利而产生的情绪不安导致急性心肌梗死住院风险增加25%。但美国大选这场风暴可不仅仅冲击着咱的小心脏,它还在睡眠上兴风作浪!

真的有人因大选睡不好?

一篇发表于Sleep Health的文章研究了美国大选对睡眠、饮酒等影响。入组的美国人平均年龄41.31岁,非美国参与者33.58岁,女性占比较高,分别有81.71%和77.36%。

结果表明,选举当晚,美国参与者和非美国参与者都出现类似的睡眠减少(图7-a),对于美国参与者而言,卧床时间减少(图7-b)、睡眠后觉醒时间增加(图7-d)、睡眠效率更差(图7-c)。

图7 美国大选与睡眠

此外,在评估期间观察到参与者三天的饮酒量显著增加,这三天分别对应万圣节(10月31日)、选举日(11月3日)以及大多数媒体宣布总统竞选结果的时间(11月7日)。美国参与者在万圣节和选举日的饮酒量增加幅度显著大于非美国参与者的变化。 

图8 美国大选与饮酒

 

参考来源:

1.Mefford MT, Mittleman MA, Li BH, Qian LX, Reynolds K, Zhou H, Harrison TN, Geller AC, Sidney S, Sloan RP, Mostofsky E, Williams DR. Sociopolitical stress and acute cardiovascular disease hospitalizations around the 2016 presidential election. Proc Natl Acad Sci U S A. 2020 Oct 27;117(43):27054-27058. doi: 10.1073/pnas.2012096117. Epub 2020 Oct 12. PMID: 33046627; PMCID: PMC7604431.

2.Mefford MT, Rana JS, Reynolds K, Ranasinghe O, Mittleman MA, Liu JY, Qian L, Zhou H, Harrison TN, Geller AC, Sloan RP, Mostofsky E, Williams DR, Sidney S. Association of the 2020 US Presidential Election With Hospitalizations for Acute Cardiovascular Conditions. JAMA Netw Open. 2022 Apr 1;5(4):e228031. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2022.8031. PMID: 35442454; PMCID: PMC9021908.

3.Cunningham TJ, Fields EC, Denis D, Bottary R, Stickgold R, Kensinger EA. How the 2020 US Presidential election impacted sleep and its relationship to public mood and alcohol consumption. Sleep Health. 2022 Dec;8(6):571-579. doi: 10.1016/j.sleh.2022.08.009. Epub 2022 Oct 22. PMID: 36280586; PMCID: PMC9772219.

美国食品和药物管理局(FDA)已授予Capsida CAP-002孤儿药认定。CAP-002是该公司领先的研究性基因疗法,用于治疗由突触融合蛋白结合蛋白1 (STXBP1)突变引起的发育型和癫痫型脑病(DEE)。

CAP-002是一种新型首创基因疗法,目前处于IND申请阶段。由突触融合蛋白1(STXBP1)基因突变引起的遗传性癫痫是一种难治性的发育性癫痫性脑病,全球每26000名儿童中就有一名受到影响。

这种脑病与严重的发育迟缓和智力障碍、难治性癫痫发作和癫痫意外猝死(SUDEP)有关。STXBP1遗传性癫痫是由编码神经递质和神经肽释放的蛋白质的STXBP1基因突变引起的,神经递质和神经肽负责大脑和整个中枢神经系统神经元之间的通信。

STXBP1遗传性癫痫没有疾病修饰疗法。目前的治疗仅是支持性的,暂无获批的治疗方法。

Capsida是一家基因治疗公司,拥有中枢神经系统(CNS)管线,包括针对所有年龄段的罕见和更常见疾病的疾病修饰和潜在治愈性治疗。该公司管线多为基因补充疗法,适应证主要是帕金森病、癫痫型脑病等。

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