蒙山县人民医院，始建于1937年，是一所集医疗、科研、教学及急救为一体的综合性县级二级甲等医院。医院占地面积26048平方米，业务用房建筑面积29251平方米，编制床位280张，实际开放病床300张。现有职工368人，其中卫技人员289人，高级职称13人，中级职称77人。 医院设有门诊、专家门诊（包括心脑血管专科、糖尿病专科、泌尿结石专科、骨关节病专科等）、急诊科（120急救中心）、内一科、内二科、外一科、外二科（骨科）、妇产科、二胎生育及不孕不育症咨询门诊、儿科、新生儿科、眼耳鼻咽喉科、口腔科、重症医学科、中医科、医技科、检验科、药剂科、健康体检科、手术室、血液透析室等科室，以及蒙山县结核病定点诊疗门诊。 其中，蒙山县人民医院的常染色体隐性遗传科室，以其临床特征与典型维生素D缺乏症相类似，亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病。该科室拥有{{query}}名医生，推荐专家为{{query}}。此外，科室专注于研究相关疾病名称{{query}}，为患者提供专业、全面的医疗服务。 近年来，蒙山县人民医院不断加强基础设施建设，如2010年争取得中央预算内投资项目—蒙山县人民医院业务综合楼项目，2013年7月24日建成投入使用，设有现代化的层流净化手术室、重症监护病房（ICU）、消毒供应中心，配置了中心供氧、负压吸引、病床呼叫、信息网络等智能化管理系统。2011年争取得中央预算内投资项目--蒙山县120急救指挥中心项目，2015年8月投入使用；门诊大楼也于2014年扩建完工投入使用；为改善职工住宿环境，目前医院200套职工公租房已开工建设。 蒙山县人民医院将继续秉承“以人为本、科技兴医、服务至上”的理念，为广大患者提供更加优质的医疗服务。为常染色体隐性遗传,临床特征与典型维生素D缺乏症相类似,故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病，常染色体隐性遗传造成肾小管上皮细胞25（OH）D3-1α羟化酶的遗传性缺陷,合成1,25（OH）2D3减少或受体缺乏，骨，补充钙剂,药物治疗,对症治疗，强直性脊柱炎，忌辛辣刺激性食物,忌油腻食物,忌生冷食物，血生化检查,X线检查,基因检测，。