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灯塔市铧子镇李达村赵艳丽卫生所脊髓性肌萎缩专家

简介:

我院是一家集医疗、教学、科研为一体的大型综合性医院,始终秉承“以人为本、患者至上”的服务理念。在神经内科领域,尤其是针对由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,设有专门的【神经内科-脊髓前角变性疾病专科】。该科室拥有一支经验丰富的医疗团队,其中医生数量达到【query】人,确保每位患者都能得到专业的诊断和治疗。 在【神经内科-脊髓前角变性疾病专科】中,我们特别推荐【query】医生,他/她在该领域有着深厚的专业知识和丰富的临床经验。患者们对【query】医生的治疗效果给予了高度评价。 【神经内科-脊髓前角变性疾病专科】致力于为广大患者提供优质的医疗服务,科室内设有先进的诊疗设备,能够对脊髓前角变性相关疾病进行精准诊断和有效治疗。科室不仅关注患者的生理健康,还注重心理关怀,为患者提供全方位的健康管理。 选择【医院名】,您将得到【神经内科-脊髓前角变性疾病专科】提供的最优质的医疗服务,我们将竭诚为您和您的家人健康保驾护航。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

赵艳丽 住院医师

擅长呼吸系统疾病 慢性支气管炎,慢性阻塞性肺气肿,肺结核,支气管哮喘,肺炎。

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擅长:擅长呼吸系统疾病 慢性支气管炎,慢性阻塞性肺气肿,肺结核,支气管哮喘,肺炎。
更多服务

患友问诊

脑溢血后右半身瘫痪,肌强直发硬,想咨询盐酸乙哌立松片是否适用。
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2024-11-13 04:34:01
脊髓性肌肉萎缩患者,气管切开,询问用药事宜。患者男性19岁
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2024-11-13 04:34:01
锻炼后竖脊肌疼痛,伴有肌肉胀感,询问膏药使用及注意事项。
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2024-11-13 04:34:01
我10岁,患有脊髓性肌肉萎缩,食欲一般,想了解如何进行营养治疗和日常生活中的注意事项。
37
2024-11-13 04:34:01
吃饭时左边指甲变黑,伴有心慌气短,有贫血,血钾和氧合低。患者女性27岁
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2024-11-13 04:34:01
患者为渐冻人,想了解闰凯咳痰机的家用操作及注意事项。
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2024-11-13 04:34:01
新生儿疑似脊髓栓系症,询问诊断和检查方法。患者女性2个月
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2024-11-13 04:34:01
孕期出现脊髓性萎缩症SMA基因检测疑问,想了解检测时间和孕检相关信息。患者女性33岁
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2024-11-13 04:34:01
脊髓性共济失调患者,使用电动轮椅,昨天前轮掉下,头部摔出血。
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2024-11-13 04:34:01
小孩可能有脊髓性肌萎缩症,需要诊治。患者男性1岁11个月
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2024-11-13 04:34:01

科普文章

山东淄博,8岁女孩康康三四岁时确诊罕见病(脊髓性肌萎缩症),需终生用药。但是性格阳光开朗的她,并没有被病痛困住追逐梦想的脚步。康康特别喜欢主持,坐在轮椅上参加小主持人大赛,神采奕奕的表演感染了现场所有人。
今天分享的动作非常简单,分为两部分,一个是感知与灵活,让孩子体会脊柱伸直的感觉,体会发力的方法,第二个就是背部核心训练了,根据孩子的能力提供相应的阻力,单次保持时间拉长,一定要注意保护
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
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无论生活如何都要快乐面对我们要永远做快乐的孩子
#脊髓性肌萎缩
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运动神经元最怕的是什么
基因问题在我们日常生活中不多见,但是社会上确实还存在很多很多的基因病罕见病,如果把宝宝的能力给提升起来,让宝宝健康成长就是我们治疗师最大的心愿。SMA(脊髓性肌萎缩症)就是一类,曾经几十万一针的进口药物现在也在医保报销行列,也减轻了更多家庭的负担,给宝宝带来更大的希望!!!药物治疗后的康复训练就是我们孩子的日常了,相比起正常宝宝的无忧无虑,我们特殊宝宝群体要付出太多的努力了。但是不管怎么样,我们还要继续努力进行下去,老师和家长多努力一些,宝宝就会更轻松一些。花自向阳开,人自向前走。加油
8年来,我终日坐在轮椅上,早已想不起脚踩大地是什么感觉,做梦都想站起来再拍一张照片,在朋友们的帮助下我真的做到了,这一刻又让我对未来充满期待
脊髓性肌萎缩症患儿在运动功能方面可能会遇到多种问题。首先,患儿可能出现对称性肌无力,这通常表现为四肢无力,特别是在疾病的早期阶段。随着病情的发展,这种无力症状会逐渐加重,导致患儿不能独立行走,双脚僵硬,甚至失去所有自主运动能力。其次,肌肉萎缩也是常见的症状,但需要注意的是,肌肉萎缩在初期可能并不明显。对于不同类型的脊髓性肌萎缩症,肌无力和肌肉萎缩的表现也会有所不同。例如,婴儿型SMA的患儿在平躺时下肢可能呈蛙状姿态,不能独坐,而青少年型SMA的患儿则可能逐渐发展为丧失行走能力,并伴随肢体畸形。此外,患儿还可能出现严重的躯体中轴部位肌无力,这使得他们无法控制头部运动,不会抬头或翻身,没有独坐能力。同时,由于肋间肌受累,患儿还可能出现呼吸困难的症状。总的来说,脊髓性肌萎缩症对患儿的运动功能产生了严重的影响,需要及时的医疗干预和康复锻炼来改善他们的生活质量。如果你或你身边的人有此类症状,建议尽快就医,以便得到专业的诊断和治疗。
六个月不会翻身,不会坐,下肢没劲
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