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淮南朝阳医院肥厚型非梗阻性心肌病专家

简介:

医院始建于1989年,1996年兴建了主楼12层、门诊楼4层的现代化综合医院大楼。2008年,新建10层内科综合楼,2017年住院3号楼(原金地酒店)投入使用,现有床位超过1000张。现在册职工1100余人,中、高级技术人员340余人,固定资产总值达4.3亿元人民币。全国民营医院排名30位,在淮南市、安徽省乃至全国都具有相当的知名度和影响力。2017年在老院区附近新增设备用地61亩,二期建设完成医院总体床位数将超过2000张,力求打造淮南现代化医院建设新标杆。淮南朝阳医院设有呼吸内科、泌尿外科、心脏内科、心脏外科、神经内科、神经外科、肿瘤内科、妇产科、儿科等28个临床学科。2019年先后重启心脏中心、建立肿瘤中心、男科综合诊疗中心、通过中国胸痛中心(标准版)认证,完成呼吸与危重症医学科(PCCM)的创建工作。在三十余年的发展中,医院不断积累、创新,逐渐形成了具有朝阳特色的医疗品牌。在心血管疾病诊治、放疗技术、肿瘤生物免疫治疗、影像诊断、介入诊疗技术、微创技术等方面具有很大的技术优势,处于皖北地区领先水平,是本市及周边地区病患者的最佳就医选择。医院设施齐全,拥有中央空调、中心供氧、中心负压设备、病员自动呼叫系统、闭路电视系统,全院实行微机网络化管理。拥有万元以上设备300余台件,如旋转式头部伽玛刀、体部伽玛刀,德国西门子公司产PRIMUSE直线加速器、1.5T高场强核磁共振,飞利浦256层BrillianceiCT、德国西门子公司产64排螺旋CT机和日本富士DR摄片机、日本柯尼卡公司计算机放射成像仪(CR)、日本岛津移动式全数字X线摄片机、韩国乳腺钼靶摄片机、美国GEVOLUSON E8四维彩超、荷兰飞利浦公司产彩色多普勒超声系统IE33、日立7600全自动生化分析仪、意大利产L’acnX线骨密度检测仪、强生250型干式生化仪、奥林巴斯CV—260sl电子内窥镜系统(电子胃镜及胸腔镜)、德国西门子Axiom ArtisDTA平板血管造影系统等先进的医疗设备。淮南朝阳医院成为淮南市首批医保定点医院,现为淮南市矿业集团、淮南市城镇居民、凤台县、寿县、凤阳县医保定点医院,相继成为定远县、凤台县、凤阳县、田家庵区、大通区、八公山区、谢家集区、潘集区新型农村合作医疗定点医院。在今后的发展道路上,朝阳医院将严格按照“三级”医院的标准,进一步规范运行、严格管理,与时俱进,开拓创新,不断提高医疗技术水平,改善就医环境。坚持“优质服务,患者第一”的办院宗旨,全心全意为患者服务,宏扬人道、博爱、奉献的红十字精神,积极开展人道救助和献爱心活动,更好地为江淮百姓提供优质、便捷的医疗服务。是一种原因不明的心肌疾病,特征为心室壁呈不对称性肥厚,常侵及室间隔,心室内腔变小,左心室血液充盈受阻,左心室舒张期顺应性下降,遗传因素,感染,心脏,药物治疗,心内微创介入治疗,手术治疗,冠心病,高血压性心肌肥厚,缩窄性心包炎,主动脉瓣狭窄,忌各种腌制品和比较咸的食物,忌食辛辣刺激性食物,忌酒,实验室检查,心电图,X线胸片,超声心动图,心脏磁共振成像,心内膜下心肌活检,。

郑雪枫 副主任医师

待补充

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邓大溢 主任医师

泌尿系结石、泌尿男生殖系统肿瘤、男科及尿控。

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蔡传元 主治医师

糖尿病及其相关并发症的诊断与治疗,甲状腺、肾上腺、垂体疾病的诊断与治疗,骨质疏松的诊断与治疗!

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陈国全 主治医师

1999年12月从事儿科工作,20多年来积累了丰富的临床经验,治疗儿童常见病,多发病经验丰富,尤其是擅长中西医结合治疗:呼吸系统疾病如:慢性咳嗽,泌尿系统疾病如:肾小球肾炎,肾病综合征等。

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擅长:1999年12月从事儿科工作,20多年来积累了丰富的临床经验,治疗儿童常见病,多发病经验丰富,尤其是擅长中西医结合治疗:呼吸系统疾病如:慢性咳嗽,泌尿系统疾病如:肾小球肾炎,肾病综合征等。
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患友问诊

我有非梗阻性肥厚型心肌病,平时偶尔有胸前针扎的感觉和气短,担心会遗传给我的孩子,需要怎么治疗和生活?
14
2024-11-19 06:41:26
我最近被诊断出非梗阻性心肌病,平时血压和心率正常,偶尔有胸口疼痛,父母心脏也正常。请问这种病能恢复吗?患者男性42岁
13
2024-11-19 06:41:26
25岁的患者心电图显示左室肥大伴复极异常,窦性心律过速,两次都有问题,医生建议住院治疗,但患者不方便住院,想知道是否可以用药物控制。
64
2024-11-19 06:41:26
猫咪有急喘和腹部呼吸的症状,左心室扩张到2.8,伴有肺水肿,需要了解这是什么病?如何治疗?
37
2024-11-19 06:41:26
我家里有多人患有肥厚型非梗阻性心肌病,担心孩子是否会遗传,想了解这种病的遗传可能性和孕期检查方法。患者女性23岁
70
2024-11-19 06:41:26
患者有心脏肥厚的症状,担心长期用药会产生依赖性,想知道是否可以只吃一段时间的药。
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2024-11-19 06:41:26
患者有心跳加速、疲劳等症状,担心是否为主动脉瓣增厚,之前有风湿热经历,寻求医生帮助。
69
2024-11-19 06:41:26
75岁女性患者,患有右心室肥厚型心肌病15年,现出现喘息和大便失禁症状,咨询安宫牛黄丸的用药问题。
45
2024-11-19 06:41:26
我父亲被诊断出肥厚性心肌病并伴有大量心包积液,经过多次检查未能确定心包积液的原因,唯一线索是呼吸科化验结核呈阳性,希望得到专业的医疗建议。
3
2024-11-19 06:41:26
患者心电图检查前身体状况询问,体重轻,无高血压糖尿病史,做心电图时无异感。医生建议进行心脏彩超和冠脉CTA检查以排除心脏病可能。患者女性61岁
3
2024-11-19 06:41:26

科普文章

非梗阻性肥厚型心肌病一般采用药物控制。如果是梗阻性肥厚型心肌病、且梗阻程度较为明显,可酌情采用心内科微创介入室间隔消融术、或者心外科左室流出道疏通术。

#肥厚型非梗阻性心肌病
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肥厚型心肌病的病情严重与否,不是光看心肌增厚程度的。有些人心肌很厚;左室流出道不梗阻,有些人心肌轻度增厚,但是存在明显梗阻;相较而言,后者更值得关注。

#肥厚型心肌病#肥厚型非梗阻性心肌病#肥厚型梗阻性心肌病
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概念

肥厚型心肌病:是一种遗传性心肌病,以心室非对称性肥厚为解剖特点,是青少年运动猝死的最主要原因之一。根据左心室流出道有无梗阻,又可分为梗阻性和非梗阻性肥厚性心肌病。国外报道人群患病率为 200/10 万。我国有调查显示患病率为 180/10 万。本病预后差异很大,是青少年和运动猝死的一个最主要原因,少数进展为终末期心衰,另有少部分出现心衰、房颤和栓塞。不少病人症状轻微,预期寿命可以接近常人。

病因

为常染色体显性遗传,具有遗传异质性。目前已发现至少 18 个疾病基因和 500 种以上变异,约占肥厚型心肌病病例的一半,其中最常见的基因突变为β—肌球蛋白重链及肌球蛋白结合蛋白 C 的编码基因。扩张型心肌病的表型呈多样性,与致病的突变基因、基因修饰及不同的环境因子有关。

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