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淮南朝阳医院神经纤维瘤病[Von Recklinghausen病]专家

简介:

淮南朝阳医院始建于1989年,经过多年的发展,已成为一所现代化综合医院。医院始建于1989年,1996年兴建了主楼12层、门诊楼4层的现代化综合医院大楼,2008年新建10层内科综合楼,2017年住院3号楼(原金地酒店)投入使用,现有床位超过1000张。医院现有册职工1100余人,中、高级技术人员340余人,固定资产总值达4.3亿元人民币。在全国民营医院排名中,淮南朝阳医院位列第30位,在淮南市、安徽省乃至全国都具有相当的知名度和影响力。 医院设有呼吸内科、泌尿外科、心脏内科、心脏外科、神经内科、神经外科、肿瘤内科、妇产科、儿科等28个临床学科,其中神经外科是医院的重点科室。神经外科在神经通路上有肿瘤生长的显性遗传性疾病方面具有丰富的临床经验和专业的技术力量。该科室医生数众多,其中推荐专家包括{{query}}等。在神经外科相关疾病名称方面,如{{query}}等,淮南朝阳医院均能提供专业的诊疗服务。 在三十余年的发展中,淮南朝阳医院不断积累、创新,逐渐形成了具有朝阳特色的医疗品牌。医院在心血管疾病诊治、放疗技术、肿瘤生物免疫治疗、影像诊断、介入诊疗技术、微创技术等方面具有很大的技术优势,处于皖北地区领先水平。医院设施齐全,拥有先进的医疗设备,如旋转式头部伽玛刀、体部伽玛刀,德国西门子公司产PRIMUSE直线加速器、1.5T高场强核磁共振等。 淮南朝阳医院成为淮南市首批医保定点医院,现为淮南市矿业集团、淮南市城镇居民、凤台县、寿县、凤阳县医保定点医院,相继成为定远县、凤台县、凤阳县、田家庵区、大通区、八公山区、谢家集区、潘集区新型农村合作医疗定点医院。在今后的发展道路上,淮南朝阳医院将严格按照“三级”医院的标准,进一步规范运行、严格管理,与时俱进,开拓创新,不断提高医疗技术水平,改善就医环境。坚持“优质服务,患者第一”的办院宗旨,全心全意为患者服务,宏扬人道、博爱、奉献的红十字精神,积极开展人道救助和献爱心活动,更好地为江淮百姓提供优质、便捷的医疗服务。是一种在神经通路上有肿瘤生长的显性遗传性疾病,显性遗传,眼部神经纤维瘤病症状,手术疗法、激光等进行治疗,0,忌辛辣刺激的食物,以清淡易消化食物为主,X线,视诊和触诊,。

郑雪枫 副主任医师

待补充

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擅长:待补充
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邓大溢 主任医师

泌尿系结石、泌尿男生殖系统肿瘤、男科及尿控。

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擅长:泌尿系结石、泌尿男生殖系统肿瘤、男科及尿控。
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蔡传元 主治医师

糖尿病及其相关并发症的诊断与治疗,甲状腺、肾上腺、垂体疾病的诊断与治疗,骨质疏松的诊断与治疗!

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擅长:糖尿病及其相关并发症的诊断与治疗,甲状腺、肾上腺、垂体疾病的诊断与治疗,骨质疏松的诊断与治疗!
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陈国全 主治医师

1999年12月从事儿科工作,20多年来积累了丰富的临床经验,治疗儿童常见病,多发病经验丰富,尤其是擅长中西医结合治疗:呼吸系统疾病如:慢性咳嗽,泌尿系统疾病如:肾小球肾炎,肾病综合征等。

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擅长:1999年12月从事儿科工作,20多年来积累了丰富的临床经验,治疗儿童常见病,多发病经验丰富,尤其是擅长中西医结合治疗:呼吸系统疾病如:慢性咳嗽,泌尿系统疾病如:肾小球肾炎,肾病综合征等。
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患友问诊

患者身上出现大量咖啡斑,担心与神经纤维瘤有关。寻求专业医生的解答和建议。患者男性7岁
15
2024-11-18 14:34:38
孩子身上出现咖啡斑,疑虑是否为神经纤维瘤病。患者女性5个月18天
9
2024-11-18 14:34:38
孩子身上多处咖啡斑,担心是否影响健康。患者男性5岁
44
2024-11-18 14:34:38
患儿身上发现特殊斑块,神经皮肤综合症待观察,医生建议及时前往皮肤科就诊。患者男性1岁2个月
23
2024-11-18 14:34:38
孩子身上出现多个咖啡色斑块,无消退,无家族病史,求医生诊断。患者女性2岁3个月
43
2024-11-18 14:34:38
患者咨询孩子肩膀上出现的咖啡斑及可能相关的神经纤维瘤病问题,并询问相关检查和治疗方法。患者女性2岁3个月
24
2024-11-18 14:34:38
孩子身上有6处斑,疑似咖啡斑,父母无类似情况,咨询观察和护理方法。患者男性8岁
38
2024-11-18 14:34:38
4岁儿童身上无咖啡斑,询问是否需要关注神经纤维瘤病。患者女性30岁
1
2024-11-18 14:34:38
我有多个大小不一、颜色深浅不同的咖啡色斑块,担心可能是神经纤维瘤病,应该如何处理?患者男性1岁8个月
6
2024-11-18 14:34:38
神经纤维瘤病患者,出现斑和瘤体,询问辣木叶泡水是否有助于治疗。
5
2024-11-18 14:34:38

科普文章

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手术台上的老公[抠鼻R]手术台下的老婆[doge]
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7岁女孩脖子“歪”了,初步影像学报告提示多个颈椎畸形,考虑颈部神经纤维瘤,比较棘手,范围比较大,侵犯至胸腔。
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什么是神经纤维瘤病?一位患者妈妈的自述
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这个病人有颈椎和腰椎的神经纤维瘤,同时有颅内的听神经瘤,是一个2型的神经纤维瘤病。
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18岁女孩腰椎滑脱
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干预一周多啦!能感受到老师的活动非常丰富,这就是寓教于乐吧~总结一下这几天的心得1️⃣澄哥认知还是有待提高,例如很多水果还不认识(火龙果芒果之类的)多读绘本或者认知类读物,丰富词汇。2️⃣课堂很重要,在家练习也很重要,每天坚持至少1小时的语言表达学习3️⃣注意表达方式多样性。例如,绿豆汤很烫,现在不能吃。可以换成,绿豆汤要等凉了才能吃。
#神经纤维瘤病[Von Recklinghausen病]
3
神经纤维瘤病
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1
爸妈们注意了,如果宝宝是这种情况,一定要尽早就诊确诊,这是一种罕见病,需要尽早干预[皱眉R]
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6
大运动,大概如视频上吧,双脚跳往前跳,都会了。语言:会说很长的句子了,能说好久,会提问,这是什么那个是啥?会说为什么呢?因为…,会说很多了。精细动作:目前没太关注,但是会做一个动作了,食指和中指自己(别)在一起。认知:会被好多诗会三字经背到“亲师友习礼仪”。数字,认知到3了,颜色会红黄蓝绿黑白灰,其他没太教,我最近太忙了,所以很少管他。总结一下,发育算比较正常。但是也有很多问题,我之前没有解决的。1他比较胆小,出去都要观察一下,新去一个地方发呆很久很久,和同龄小朋友开始接触了,但是小心翼翼。2他屁股上有淤青,我一直怀疑他有脊髓栓系,3他的头很狭长,去排除一下舟头,4他肚子上有一块斑,怀疑牛奶咖啡斑,去排除一下神经纤维瘤病,5他心脏卵圆孔未闭,再去复查一下,6斜颈排除了,但是还是去排查一下,7半夜有抽泣样呼吸,从出生就有,去排查一下肺功能,8他半夜睡觉轻,去看一下中医,9他过敏体质,去排除一下食物过敏和食物不耐,幼儿园前调理体质。10有钱再去看看去看看尿有机酸和肠道菌群。下一期,我准备出一期小儿中药配方,一些管用的偏方加营养学。我以上提到的病,有宝妈怀疑的,可以私信我。我有些了
#神经纤维瘤病[Von Recklinghausen病]
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“我辞掉了原本的工作去给儿子做陪读”
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