我院，作为一家致力于为人民健康提供全方位医疗预防保健服务的综合性医院，拥有一支强大的卫生技术人才队伍。医院设有多个特色科室，其中先天性十二指肠闭锁专科，是专门针对肠管发育障碍性疾病进行诊治和护理的科室。该科室以精湛的医术和周到的护理服务，为广大患者，尤其是早产儿患者，提供专业、高效的诊疗方案。 先天性十二指肠闭锁专科拥有{{query}}名经验丰富的医生，其中{{query}}位是推荐专家，他们在该领域具有深厚的专业知识和丰富的临床经验。科室针对先天性十二指肠闭锁这一疾病，开展了一系列科学、系统的治疗和研究工作。 在我院先天性十二指肠闭锁专科，我们不仅关注疾病的诊治，还注重患者的整体康复。科室与卫生防疫、妇幼保健、健康教育等部门紧密合作，实施计划免疫初级卫生保健规划，为患者提供从预防到康复的全程服务。 此外，我院还负责卫生技术人才培训、乡村医生业务培训、合作医疗组织与管理、卫生监督与卫生信息管理等工作，旨在提升医疗服务水平，保障人民群众的健康权益。在这里，您将享受到专业、温馨的医疗服务，我院先天性十二指肠闭锁专科将竭诚为您和您的家人提供优质的医疗保健服务。先天性十二指肠闭锁是胚胎时期,肠管空泡化不全所引致,属肠管发育障碍性疾病,可伴有其他发育畸形,如21号染色体三体畸形（先天愚型,Down综合征）。本病多见于早产儿,其发生率尚无确切统计。十二指闭锁患儿的母亲40～60%有羊水过多史。生后不久（数小时～2天）即发生呕吐,且呕吐频繁、量多、有力,有时呈喷射性。，先天性因素，十二指肠，先天性十二指肠闭锁一经确诊应立即进行手术。在准备手术的同时积极纠治脱水、电解质及酸碱平衡紊乱,并给予维生素K和抗生素。，先天性十二指肠闭锁应与以下疾病鉴别。 1.幽门闭锁和隔膜 呕吐物不含胆汁。腹部立位X线平片只见胃扩张伴液平。钡剂检查可见梗阻部位在幽门窦部。 2.先天性肥厚性幽门狭窄 呕吐物不含胆汁,且发病在生后2～3周。右上腹可触及橄榄形肿块。钡餐及B型超声均显示幽门管狭窄且延长。 3.环形胰腺 本病也表现为十二指肠第2段梗阻。有时与十二指肠闭锁或狭窄合并发生,因此从临床检查不易鉴别,需经手术确诊。 4.先天性肠旋转不全 本病表现主要症状之一为十二指肠第2段梗阻。钡灌肠检查显示盲肠位置异常,多位于上腹部可作为诊断依据。 5.其他 尚须与胎粪性腹膜炎、先天性巨结肠,先天性索带压迫十二指肠引起肠梗阻等疾病相鉴别。，无，1.羊水细胞学检查 当母亲羊水过多,或超声检查高度怀疑胎儿有高位梗阻时,可行羊膜腔穿刺羊水细胞学检查,确定是否合并有染色体畸形存在。 2.Farber试验 用1%温盐水或1%过氧化氢液灌肠,无大量胎便排出,可排除胎粪性便秘及先天性巨结肠。胎便检查无胎毛及角化上皮,说明胎粪内不含羊水内容物,胎儿期已产生肠闭锁。配合肛门指诊,可帮助诊断。 3.其他辅助检查 （1）腹部X线检查立位腹部平片或碘造影检查十二指肠闭锁可显示胃和十二指肠第1段内有扩大气液平面,即典型的“双泡征”,整个腹部其他地方无气体。 （2）B超检查除可以作临床诊断外,还可以用于产前检查,特别是线阵型实时超声扫描检查可显示十二指肠闭锁胎儿腹内两个典型的液区,提示本病的诊断,供生后正确诊断和有准备地进行治疗时参考。 （3）肛门指检排除肛门闭锁的可能。，。