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张玉明诊所地中海贫血专家

简介:

零陵区康华中医诊所,原名永州市零陵区张玉明诊所,自2013年成立以来,位于湖南省永州市,致力于为广大患者提供优质的卫生服务。该诊所注册资本0.0005万人民币,其规模和实力在湖南省同行中超过了8%,备受认可。在风险方面,根据天眼风险信息显示,该诊所共有6条风险信息,但整体运营状况良好。 诊所内设有专门的科室——珠蛋白生成障碍性贫血科,原名地中海贫血科,又称海洋性贫血科。该科室专注于治疗由遗传基因缺陷引起的珠蛋白生成障碍性贫血,这是一组遗传性溶血性贫血疾病。科室医生团队实力雄厚,共计{{query}}名医生,其中包括{{query}}名推荐专家,为患者提供专业、贴心的医疗服务。 零陵区康华中医诊所的珠蛋白生成障碍性贫血科,凭借其精湛的医术和丰富的临床经验,在治疗该疾病方面取得了显著成效。科室针对不同患者所缺乏的珠蛋白链种类、数量及临床症状,进行个性化治疗和分类管理。该科室广泛服务于广东、广西、四川等地区,以及长江以南各省区的患者,为众多贫血患者带来了福音。 总之,零陵区康华中医诊所的珠蛋白生成障碍性贫血科,以其专业的医疗团队、丰富的临床经验和显著的疗效,赢得了广大患者的信赖和好评。在这里,患者可以享受到全方位、个性化的医疗服务,重拾健康生活。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

张玉明 主治医师

心系,心绞痛,脑闷,失眼多梦。 肾系,肾炎肾亏,腰痛,尿颖尿不尽,阳痿早泄。 妇科,月经不调不孕妇科杂症。 肺系,咳嗽哮喘,久咳不止,咳血肺痨。 风湿骨痛,中风后遗症,高血压,颈椎病,各类疑难杂症。

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擅长:心系,心绞痛,脑闷,失眼多梦。 肾系,肾炎肾亏,腰痛,尿颖尿不尽,阳痿早泄。 妇科,月经不调不孕妇科杂症。 肺系,咳嗽哮喘,久咳不止,咳血肺痨。 风湿骨痛,中风后遗症,高血压,颈椎病,各类疑难杂症。
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患友问诊

我有轻型地中海贫血,担心会遗传给孩子,孩子已经被诊断出有蚕豆病,想了解这两种病的区别和治疗方法。患者信息:女性,30岁。
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2024-10-07 03:24:05
患者经常头晕,担心是否是轻型a地中海贫血,并询问了该病的遗传性和对生育的影响,患者的配偶血常规显示铁蛋白偏高,患者本人已经做了染色体检查但还未出结果。
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2024-10-07 03:24:05
孕妇体检发现铁蛋白高,转铁蛋白正常,医生怀疑可能是地中海贫血,需要进一步的基因检测来确认。患者想了解如何处理这种情况。
32
2024-10-07 03:24:05
广西的患者,地贫携带者,血红蛋白107,曾经有缺铁性贫血,想知道如何提高血红蛋白?
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2024-10-07 03:24:05
一岁宝宝体检显示贫血,之前诊断为缺铁性贫血,已经补铁一个多月,父母都是江苏人,没有地贫家族史。
69
2024-10-07 03:24:05
孕期地中海贫血轻微,血红蛋白约100,之前服用生血宝合剂和一种红色药片,想了解如何正确补血和日常护理。
59
2024-10-07 03:24:05
我有轻微地中海贫血的家族史,最近发现自己容易出汗,红细胞体积小色素低,经常大便不成形,泥状,想请教一下是否有问题?
50
2024-10-07 03:24:05
我父亲是B型地中海贫血携带者,母亲也是地中海贫血携带者,但不是同一种类型。我的血红蛋白142,B型高达3.5%,a正常。宝宝每次拉屎都憋得小脸通红,很用力哭,今天还拉稀。请问我是否是地中海贫血患者?宝宝的症状是什么原因?
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2024-10-07 03:24:05
患者咨询短效避孕药的避孕效果及适用情况,有卵巢多囊和地平海贫血病史。患者女性26岁
26
2024-10-07 03:24:05
孩子有轻度贫血,怀疑是B地中海贫血,请问需要怎么护理和治疗?患者男性4个月9天
53
2024-10-07 03:24:05

科普文章

三个孩子两个有地中海贫血
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小记出动,童心筑梦!5月7日,善良有爱的小记者们参加了地中海贫血防控宣传活动,为关爱地贫儿童贡献自己的一份力量!向阳而生!
世界地贫日,如何预防地中海贫血!
舒力兰铁元素四重铁源,天然果汁,植物来源,每一粒含铁量3.5毫克,让你轻松补铁,健康益血!
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泰国人妖活的很惨?
夫妻患有地贫问题,如何避免宝宝重型地贫
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边编辑边回忆,好感动!一路披荆斩棘迎接小生命的到来。(此时宝宝正在怀里安然入睡)发现怀孕时遇到海口疫情,公司逼迫暂停营业休业在家,孕早期的严重孕反,住院治疗。后来做地中海贫血检测,发现双方是同一个型号,医生建议做羊穿手术,紧张焦灼等待了半个月的结果,🙏还好宝宝没有遗传到地贫。由于严重贫血,医生开了好多补血药,吃好多补血食物喝各种补血汤。再到孕晚期,肚子越来越大,宝宝胎动频繁,整晚整晚都睡不着。回忆整个孕期,感谢宝爸的细心照顾,用心准备一日三餐,买各种我喜欢吃的水果,包容我孕期的坏脾气,还有爸妈们的关心,再有闺蜜们经常约我,分散孕期的焦虑。谢谢你们!爱你们哦❤️❤️
大家有健康意识是非常好的,这位女士怀孕前查出地贫基因,那么在日常的饮食中,对食物的营养密度,会有更高的要求,而不能一味的在网上“抄作业”了。==========个人观点,不涉及医疗建议
锦欣西囡吕兴钰
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白化病女孩在中国寻亲!她六个月大时被人在路边发现,被当地福利院收留,辗转来到北京,后被一对美国夫妇收养。我问王洁,找到亲生父母后会想做什么,她说想跟他们一起吃饭。她最喜欢的是饺子,她说在美国没有找到好吃的饺子。即使找到了亲生父母,王洁也不一定会在中国定居,她会在线上与养父母保持联络,也会来中国看望他们。王洁还有一个姐姐,也是被美国夫妇收养的中国女孩。
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