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息县中医院直肠息肉专家

简介:

息县中医院,始建于1982年,是一所集医疗、预防、保健、急救、康复、教学于一体的县级公立非营利性中医医院。医院现有职工216人,其中正高职称3人,副高职称7人,中级职称32人。医院配备有1.5TMRI、16排多层螺旋CT、DR、CR、彩超等先进医疗设备,为患者提供全方位的医疗服务。 在息县中医院,设有急诊科、内科、外科、妇产科、儿科、骨伤科、脑病科等临床科室,其中脑病科和针灸理疗康复科分别为信阳市中医重点专科。此外,医院还设有直肠息肉(Rectal Polyps)专科,为患者提供专业、高效的诊疗服务。 在直肠息肉专科,科室医生数众多,其中包括{{query}}名专家,他们具备丰富的临床经验和专业的诊疗技术。针对直肠息肉相关疾病,科室医生会根据患者病情制定个性化的治疗方案。 作为息县中医院的一个重要科室,直肠息肉专科始终坚持以患者为中心,不断提高医疗服务水平。医院环境优美,建筑风格为中式建筑,中医文化氛围浓厚。医院设置国医堂、中医综合治疗区等中医特色科室,配备有电梯、中央空调、中心供氧、中心呼叫系统等设施,为患者提供舒适、便捷的就医体验。 在息县中医院就诊,城乡居民可使用家庭账户基金和门诊统筹基金,门诊诊疗可直接报销。医院将继续努力,为广大患者提供更加优质的医疗服务,为健康中国建设贡献力量。直肠息肉(RectalPolyps),是从直肠黏膜表面突出到肠腔内的增生组织,为临床常见的一种肛肠疾病。,直肠息肉是所有向直肠腔内突出的赘生物的总称,由直肠的部分细胞异常增生所致,大小、形态、性质各不相同。其形成过程的具体机制尚未完全明确,直肠,对于有症状的息肉,应该予以治疗;对于无症状的息肉,也是临床绝大部分息肉,主要根据是否有癌变倾向决定治疗方法。一般有癌变倾向的腺瘤性息肉,原则上应该切除,而增生性息肉,炎性息肉等则无需特殊治疗,观察随访就可以了。肠息肉的治疗方法主要为通过内镜或者手术的方法予以切除。,痔疮,1、禁忌暴饮暴食、无规律饮食。 2、禁忌辛辣刺激、油腻饮食。,采集病史、体格检查、抽血检查、粪便检查、影像学检查,。

刘旭升 主治医师

主要研究方向为结直肠肛门疾病微创诊疗体系的建立与临床实施、外科微创的手术治疗,开展肛肠外科无痛化治疗体系,擅长环状混合痔、肛周脓肿、高位肛瘘、肛裂、直肠脱垂、藏毛窦等复杂性肛肠疾病的手术治疗,开展痔的PPH 、RPH、TST的微创手术治疗,运用特色中医药治疗顽固性便秘、溃疡性结肠炎、肛周瘙痒等;擅长普外手术,微创胆囊、阑尾切除,泌尿系结石的微创手术等。

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擅长:主要研究方向为结直肠肛门疾病微创诊疗体系的建立与临床实施、外科微创的手术治疗,开展肛肠外科无痛化治疗体系,擅长环状混合痔、肛周脓肿、高位肛瘘、肛裂、直肠脱垂、藏毛窦等复杂性肛肠疾病的手术治疗,开展痔的PPH 、RPH、TST的微创手术治疗,运用特色中医药治疗顽固性便秘、溃疡性结肠炎、肛周瘙痒等;擅长普外手术,微创胆囊、阑尾切除,泌尿系结石的微创手术等。
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患者发现直肠多发息肉,已钳除,询问后续情况。患者女性50岁
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科普文章

本周哪些新技术获批FDA?这些技术有哪些应用?一起来看9月第一周盘点。

1.获批器械:CADDIE计算机辅助检测(CADe)设备

获批时间:2024年9月5日

获批公司:奥丁视觉公司(Odin Vision)

2024年9月5日奥丁视觉公司(Odin Vision)已获得美国食品和药物管理局(FDA)许可,推出首款基于云的人工智能(AI)技术——CADDIE™计算机辅助检测(CADe)设备,该设备旨在帮助胃肠病学家在结肠镜检查过程中检测疑似结直肠息肉

2.获批器械:MagDI System(用于侧侧十二指肠 - 回肠吻合的第一代系统) 获批时间:2024 年 9 月 4 日 获批公司:GT Metabolic™ Solutions, Inc.

简介:致力于重塑减肥、代谢和消化外科的公司 GT Metabolic Solutions, Inc. 今日宣布,其用于侧侧十二指肠 - 回肠吻合的第一代 MagDI System 获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的 De Novo 营销授权。

3.获批器械:SubtleSYNTH(用于脊柱 STIRs 的技术,将扩展到脑成像) 获批公司:Subtle Medical, Inc.

发布时间:2024 年 9 月 4 日

Subtle Medical 是人工智能医疗成像解决方案的领导者。该公司宣布获得了 NIH SBIR 资助的第二阶段资金,以进一步开发和扩展其创新的 SubtleSYNTH™技术。这一阶段的资金将专注于将 SubtleSYNTH 的功能扩展到脑成像,该技术在为脊柱成像生成合成 STIR 图像方面已取得成功。

4.获批器械:TensWave 设备 

获批时间:2024 年 9 月 3 日 

获批公司:Zynex Inc.

Zynex 是一家专注于疼痛管理和康复的非侵入性医疗设备的领先医疗技术公司。TensWave 设备仅需处方,它建立在 Zynex 在疼痛管理创新方面的强大传统之上,提供了用户友好、便携的设计,可以轻松融入患者的日常生活。该设备旨在通过经皮神经电刺激(TENS)疗法提供有效的疼痛缓解,该疗法已被临床证明无需药物即可减少慢性和急性疼痛。

5.获批器械:一套心电图(ECG)算法和分析套件HeartKey Rhythm 

获批时间:2024年9月3日 

获批公司:B - Secur 

B - Secur是一家先进的生物传感技术领导者,其HeartKey Rhythm获得了FDA的批准并推出。该产品由B - Secur的创新信号处理引擎提供支持,通过降低噪声提高了信号清晰度,提供高质量的ECG数据。它专门针对动态心电图(AECG)市场,其节律检测算法和信号质量指标使临床医生能够优先解释数据,并更有信心地检测可采取行动的心脏状况。

6.获批器械:MM-II(由 DPPC 和 DMPC 大脂质体组成) 

获批时间:无处于快速通道指定阶段) 

获批公司:Sun Pharma 和 Moebius Medical 

Sun Pharma 和以色列的 Moebius Medical 宣布,FDA已授予 MM-II(由 DPPC 和 DMPC 大脂质体组成)快速通道指定(FTD),用于治疗骨关节炎膝关节疼痛。MM-II 的确认性 3 期临床试验正在计划中。FDA 的快速通道计划旨在促进治疗严重疾病和满足未满足医疗需求的疗法的开发并加快其审查,以便有可能更早地为患者带来重要的新药。

获得 FTD 的研究产品的公司除其他好处外,有资格在临床开发期间与 FDA 进行更频繁的互动,并可能获得加速批准和 / 或优先审查。

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