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乌拉特前旗中蒙医院胸膜肥厚专家

简介:

乌拉特前旗蒙中医医院(原中蒙医院),始建于1981年,经过30多年的不懈努力,已发展成为集医疗、教学、康复、养生、保健、制剂为一体的功能齐全的二级甲等综合性医疗机构。医院占地面积3.7万平方米,建筑面积2.2万平方米,开放床位300张。现有在职职工284人,拥有自治区优势重点专科2个(蒙医疗术科、中医脑病科)。医院设有蒙医、中医、西医门诊科室34个,住院病区9个、医技科室7个,配置有核磁、CT、彩超等大型先进诊疗设备及蒙中医特色治疗设备。医院与北京同仁医院、北京妇产医院、复兴医院、北京301医院、北京大学第三医院等三甲医院共同打造了设备技术一流的耳鼻喉科、妇科宫腔镜中心、康复中心、眼视光中心。奋进中的乌拉特前旗蒙中医医院秉承蒙医、中医、西医并重的方针,坚持“大综合、小专科”的建院思路,建设蒙中医特色专科,充分发挥特色优势,为您提供优质、高效、满意、价廉的服务。在蒙中医医院住院的城乡居民医疗保险报销起付线为360元,比同级其它医院降低40%,使用蒙医药治疗可按90%报销,用中医药治疗可按85%报销。也称为胸膜纤维化,指胸膜疾病中纤维蛋白沉积和肉芽组织增生引起的胸膜厚度增加,常见的病因有胸膜疾病,肺部疾病等,渗出性胸膜炎,胸腔,药物治疗,对症治疗,渗出性胸膜炎,0,胸部CT检查,胸部平片,血常规,胸部B超,。

杨三德 副主任医师

从事全科、内科临床工作二十余年,对全科、内科、男科疾病有丰富的临床经验,尤擅长各型肾炎、高血压肾损害、糖尿病、糖尿病肾病、心脑血管疾病、呼吸系统、消化系统等疾病的诊治。

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擅长:从事全科、内科临床工作二十余年,对全科、内科、男科疾病有丰富的临床经验,尤擅长各型肾炎、高血压肾损害、糖尿病、糖尿病肾病、心脑血管疾病、呼吸系统、消化系统等疾病的诊治。
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患友问诊

患者因肺结节咨询医生,去年体检发现结节增长迅速,担心病情恶化。医生通过询问和检查,给出专业解答和建议。患者男性42岁
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2024-11-16 12:39:46
肺部CT发现微小结节,有抽烟史,无家族病史,咨询治疗方案。患者男性38岁
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2024-11-16 12:39:46
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2024-11-16 12:39:46
患者咨询呼吸内科相关问题,描述左侧肋骨处闷痛,体检发现胸部CT显示陈旧性病灶、胸膜肥厚,肺功能检查提示阻塞性通气功能。患者女性34岁
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2024-11-16 12:39:46
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2024-11-16 12:39:46
我最近体检做了胸透,发现有胸膜增厚的现象,想知道这是什么原因?患者男性30岁
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2024-11-16 12:39:46
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2024-11-16 12:39:46
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2024-11-16 12:39:46
患者因担心气喘问题咨询医生,经检查排除肺部感染,但存在过敏性鼻炎和胸膜增厚情况。患者女性26岁
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2024-11-16 12:39:46
52岁男性,胸膜增厚十几年,近期体能下降,胸闷气短。双腿瘙痒,脚部肿胀,曾用中药治疗无效。想了解是否需要手术和用药问题。
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2024-11-16 12:39:46

科普文章

局部胸膜增厚是怎么回事?

#胸膜肥厚(胸膜纤维化)
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胸膜肥厚的原因有很多,例如结核性胸膜、细菌感染等都是有可能导致胸膜肥厚的,治疗方法需要针对病情的不同情况而定,通常采取一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式缓解。

1.一般治疗:对于胸部增厚较轻、呼吸困难不严重的病人,可以通过多做扩胸运动、深呼吸运动等方式来进行。如果病人出现呼吸困难、气促等症状,应立即进行吸氧治疗,以恢复通气功能;

2.药物治疗:胸膜增厚是胸膜的病变引起的,如结核性胸膜炎、细菌感染引起的胸膜炎、恶性肿瘤引起的胸膜病变等。在发病的早期,如果没有明显的胸膜增厚症状,可以采用抗结核、抗菌药物如异烟肼、利福平或青霉素等进行保守治疗;

3.手术治疗:对于出现呼吸困难、呼吸功能下降、胸膜塌陷等症状的患者,只要符合手术要求,可以通过手术来提高呼吸功能。

对于胸膜肥厚的患者,建议及时就医,积极配合医生治疗。

#胸膜肥厚(胸膜纤维化)#胸膜病变
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肺炎右侧胸膜增厚是永久的损伤。胸膜增厚是肺炎引起来,有时候觉得胸闷。由于胸膜增厚是永久损伤,需要做康复锻炼,只能靠功能锻炼,多练习、多锻炼、多跑步、多游泳,才能缓解它的症状。

#胸膜肥厚(胸膜纤维化)#胸膜病变#胸膜钙化
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两侧胸膜局部增厚,如果只是拍个胸片,提示两侧胸膜局部增厚的情况下,建议还要做胸部CT看一下情况。两侧胸膜局限增厚多数情况下是提示,可能以前得过胸膜炎或得过肺炎,甚至得过肺结核。炎症性病变好了之后,胸腔会有粘连的情况出现,会导致胸膜增厚总结起来就是以前得过炎症或者炎性的病变导致。这种情况还要警惕胸外科有一种疾病,叫做胸膜间皮瘤,是胸膜中恶性程度比较高的一种肿瘤。但是也不用过于恐慌,一般来讲胸膜的增厚多数是由炎症造成的。

当地时间11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病,这个病挺严重,还会缩短患者寿命。近年来,大家关注到我们大脑中含有多巴胺,多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质,这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法,是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示,在进行基因治疗后的12个月内,患者运动和认知功能就有了快速改善,并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后,患者的各种症状(比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面)得到改善,患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法,KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2(rAAV2)的基因疗法,里面包含了人的功能基因。

注入大脑后,这种功能基因可以增加AADC酶的含量,从而恢复多巴胺的产生,以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是,KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源:

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.

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