尊敬的病患及家属，欢迎您了解我院肿瘤内科——淋巴瘤样肉芽肿病专科。淋巴瘤样肉芽肿病，自1972年由Liebouw首次报告以来，已成为我们专科关注的重点。作为一种病因尚不明确的系统性疾病，淋巴瘤样肉芽肿病主要表现为坏死性肉芽肿和血管炎，其病死率高达60%，患者通常在出现症状后的14个月内因泛发性肺部疾病和继发性感染不幸离世。 我院肿瘤内科——淋巴瘤样肉芽肿病专科拥有一支经验丰富、技术精湛的医疗团队，医生人数达{{query}}人。我们深知每一位患者的痛苦，因此致力于为患者提供最优质的医疗服务。 在淋巴瘤样肉芽肿病专科，我们特别推荐{{query}}专家，他/她在该领域有着深厚的学术背景和丰富的临床经验，曾多次成功救治此类疾病患者。此外，我们还针对淋巴瘤样肉芽肿病及相关疾病，如{{query}}等，开展了多项研究，旨在为患者提供更为精准的治疗方案。 我院肿瘤内科——淋巴瘤样肉芽肿病专科始终秉承“患者至上，关爱生命”的服务理念，竭诚为您提供全方位的诊疗服务。选择我们，就是选择了健康与希望。欢迎广大病患及家属前来咨询就诊。淋巴瘤样肉芽肿病于1972年由Liebouw首先报告,是一种原因不明的系统性疾病,表现为坏死性肉芽肿和血管炎,病死率高,可达60%,通常在出现症状后14个月内死于泛发性肺部疾病和继发性感染。，原因不明，血液血管,肺，治疗方法：药物治疗、放射治疗，易混淆疾病：Wegner肉芽肿伴发的葡萄膜炎原发性淋巴瘤，1.忌吃发物性的食物；2.忌吃含量的食物；3.忌吃具有免疫功能抑制性的食物。，1.血常规检查 2.血化学检查 3.血清免球蛋白检查。4.尿常规检查。 5.髂骨穿刺涂片或活检 6.放射学检查 7.病理学检查 8.细胞免疫检查，。