衡阳县集兵镇中心卫生院，坐落于湖南省衡阳市，秉承“为人民身体健康提供医疗与预防保健服务”的宗旨，致力于医疗、常见病多发病护理、预防保健等业务范围的全面发展。该事业单位自开办以来，累计投入资金达332万元，以其优质的医疗服务赢得了广大患者的信赖。 医院内设有神经病-共济失调-色素性视网膜炎综合征科室，该科室专注于以遗传性感觉/运动神经障碍、共济失调和慢性视觉损害为主要特征的线粒体综合征的研究与治疗。线粒体综合征是一种罕见病，多因线粒体基因突变引起，常见于青少年到成人早期发病，患者可出现夜盲、周边视力丧失、近端肌无力等症状。科室医生数众多，具备丰富的临床经验，致力于为广大患者提供精准、专业的治疗。 在神经病-共济失调-色素性视网膜炎综合征科室，我们推荐以下专家为您服务：{{query}}。他们凭借深厚的专业素养和丰富的临床经验，为患者提供个性化的治疗方案。此外，科室还关注相关疾病的研究与治疗，如{{query}}等疾病。 衡阳县集兵镇中心卫生院神经病-共济失调-色素性视网膜炎综合征科室，以患者为中心，竭诚为您和您的家人提供优质的医疗服务，让我们共同努力，为健康保驾护航。神经病-共济失调-色素性视网膜炎综合征是以遗传性感觉/运动神经障碍、共济失调和慢性视觉损害为主要特征的线粒体综合征。本病是一种属罕见病,多因线粒体基因突变引起,于青少年到成人早期发病,可出现夜盲、周边视力丧失、近端肌无力等症状。治疗以对症治疗为主。，本病由线粒体ATPase6基因T8993G点突变（可能是引起ATP合成受损）引起,可呈母系遗传、常染色体隐性遗传或X连锁遗传。，视网膜，本病无特殊治疗,多采用对症处理,预防并发症。 1.饮食疗法 饮食疗法可减少内源性毒性代谢产物的产生,高蛋白、高糖、低脂饮食能代偿受损的糖异生和减少脂肪分解。 2.药物治疗 如大剂量B族维生素药物、腺苷三磷酸、辅酶Q10等。其中辅酶Q10对线粒体膜有稳定作用,可矫正异常氧化代谢过程。 3.其他 物理治疗可部分缓解症状。有肌无力患者,注意维持肌肉的协调性和关节运动,重视功能锻炼。，无，无，1.血液及脑脊液检查 大多数患者出现乳酸和丙酮酸含量增高,或比值异常。 2.生化检查 可发现线粒体呼吸速率异常或酶复合体活性降低。 3.肌电图 多数为肌源性损害,也有少数出现神经源性损害,甚至周围神经传导速度减慢。 4.影像学检查 CT可见基底节钙化或弥漫性萎缩,磁共振成像（MRI）显示小脑局灶性萎缩。 5.肌肉活检 电镜见肌膜下或肌原纤维间大量形态异常线粒体堆积,有时可见线粒体类结晶样包涵体。 6.线粒体DNA检测 使用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析进行线粒体DNA的突变检测。，。
7
2
8
28
6
6
5
6
0
0
