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寿光安康职工医院脊髓性肌萎缩专家

简介:

寿光市安康职工医院始建于1996年,由寿光市人民政府设编成立,是一所集医疗、预防、保健为一体的现代化综合医院。医院拥有一支强大的医疗团队,其中脊髓前角运动神经元变性导致的肌无力、肌萎缩疾病专科医生数{{query}}名。科室推荐专家包括{{query}}等资深专家,他们凭借丰富的临床经验和精湛的医术,为患者提供专业的诊疗服务。 在脊髓前角运动神经元变性导致的肌无力、肌萎缩疾病领域,寿光市安康职工医院秉承“以人为本、患者至上”的服务理念,致力于为广大患者提供优质的医疗服务。医院设备先进,拥有国内外最先进的医疗设备,如美国GE16排螺旋CT、飞利浦EPIQ7高档四维彩超等,为疾病诊断治疗提供了强大的技术支持平台。 此外,寿光市安康职工医院还荣获多项荣誉称号,如“山东省先进社会组织”、“山东省社会组织创先争优先进党组织”等,充分体现了医院在医疗领域的专业水平和良好口碑。 作为潍坊市中医医疗集团成员单位,寿光市安康职工医院始终紧跟时代发展和患者需求,锐意创新,开拓进取。在脊髓前角运动神经元变性导致的肌无力、肌萎缩疾病专科领域,医院不断开展新技术、新项目,新服务,为广大患者带来福音。我们坚信,在全体医护人员的共同努力下,寿光市安康职工医院将建设成为综合与专科并进、中医与西医结合、传统与现代一体、守正与创新统一的新型现代化医院。是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

付春燕 主治医师

呼吸系统疾病:急性支气管炎、肺炎、哮喘、鼻炎、扁桃体炎、腺样体肥大等;脑血管疾病:高血压、头晕、头痛、面神经炎等。消化系统疾病:如胃肠功能紊乱、胃肠炎;儿科常见病及多发病

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擅长:呼吸系统疾病:急性支气管炎、肺炎、哮喘、鼻炎、扁桃体炎、腺样体肥大等;脑血管疾病:高血压、头晕、头痛、面神经炎等。消化系统疾病:如胃肠功能紊乱、胃肠炎;儿科常见病及多发病
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田美媛 主治医师

呼吸内科,小儿内科

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擅长:呼吸内科,小儿内科
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赵成智 主治医师

擅长普外科,甲状腺、乳腺、腹股沟疝,阑尾炎、肠梗阻等急腹症,肛瘘、肛裂、痔疮便秘等肛肠疾病,骨科相关疾病的诊断治疗及预防。

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擅长:擅长普外科,甲状腺、乳腺、腹股沟疝,阑尾炎、肠梗阻等急腹症,肛瘘、肛裂、痔疮便秘等肛肠疾病,骨科相关疾病的诊断治疗及预防。
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崔建新 住院医师

擅长呼吸系统,消化系统,神经系统及皮肤科等常见病的诊治!

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接诊量 12
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擅长:擅长呼吸系统,消化系统,神经系统及皮肤科等常见病的诊治!
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患友问诊

脊髓性肌肉萎缩患者,气管切开,询问用药事宜。患者男性19岁
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2024-11-03 22:18:49
患者寻求脊髓性肌萎缩症基因检测报告解读,关注检测结果是否正常及具体细节。患者女性23岁
40
2024-11-03 22:18:49
我最近腰部疼痛,影响正常行动,CT报告显示有脱出,影响行动了。患者女性52岁
31
2024-11-03 22:18:49
染色体SMN1基因异常,无吞咽困难或运动障碍症状,担心对宝宝有影响。患者女性21岁
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2024-11-03 22:18:49
腰痛,长期久坐。
43
2024-11-03 22:18:49
患者是一位脊髓性肌肉萎缩患者,因咳嗽咨询用药建议。
57
2024-11-03 22:18:49
我在9月30日头颈部撞到树干,导致头痛和呼吸困难,是否需要手术治疗?患者男性51岁
57
2024-11-03 22:18:49
脊髓性共济失调患者,使用电动轮椅,昨天前轮掉下,头部摔出血。
16
2024-11-03 22:18:49
孩子患有脊髓性肌萎缩症二型,近期频繁患上肠胃炎,肚子咕噜咕噜叫,稍多吃点就胀。咨询如何调理肠胃。
12
2024-11-03 22:18:49
长期使用护腰,担心是否会导致腰肌萎缩,以及如何正确使用护腰。患者女性18岁
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2024-11-03 22:18:49

科普文章

山东淄博,8岁女孩康康三四岁时确诊罕见病(脊髓性肌萎缩症),需终生用药。但是性格阳光开朗的她,并没有被病痛困住追逐梦想的脚步。康康特别喜欢主持,坐在轮椅上参加小主持人大赛,神采奕奕的表演感染了现场所有人。
今天分享的动作非常简单,分为两部分,一个是感知与灵活,让孩子体会脊柱伸直的感觉,体会发力的方法,第二个就是背部核心训练了,根据孩子的能力提供相应的阻力,单次保持时间拉长,一定要注意保护
#脊髓性肌萎缩
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进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
2
进行性脊肌萎缩症
#脊髓性肌萎缩
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无论生活如何都要快乐面对我们要永远做快乐的孩子
#脊髓性肌萎缩
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运动神经元最怕的是什么
基因问题在我们日常生活中不多见,但是社会上确实还存在很多很多的基因病罕见病,如果把宝宝的能力给提升起来,让宝宝健康成长就是我们治疗师最大的心愿。SMA(脊髓性肌萎缩症)就是一类,曾经几十万一针的进口药物现在也在医保报销行列,也减轻了更多家庭的负担,给宝宝带来更大的希望!!!药物治疗后的康复训练就是我们孩子的日常了,相比起正常宝宝的无忧无虑,我们特殊宝宝群体要付出太多的努力了。但是不管怎么样,我们还要继续努力进行下去,老师和家长多努力一些,宝宝就会更轻松一些。花自向阳开,人自向前走。加油
8年来,我终日坐在轮椅上,早已想不起脚踩大地是什么感觉,做梦都想站起来再拍一张照片,在朋友们的帮助下我真的做到了,这一刻又让我对未来充满期待
脊髓性肌萎缩症患儿在运动功能方面可能会遇到多种问题。首先,患儿可能出现对称性肌无力,这通常表现为四肢无力,特别是在疾病的早期阶段。随着病情的发展,这种无力症状会逐渐加重,导致患儿不能独立行走,双脚僵硬,甚至失去所有自主运动能力。其次,肌肉萎缩也是常见的症状,但需要注意的是,肌肉萎缩在初期可能并不明显。对于不同类型的脊髓性肌萎缩症,肌无力和肌肉萎缩的表现也会有所不同。例如,婴儿型SMA的患儿在平躺时下肢可能呈蛙状姿态,不能独坐,而青少年型SMA的患儿则可能逐渐发展为丧失行走能力,并伴随肢体畸形。此外,患儿还可能出现严重的躯体中轴部位肌无力,这使得他们无法控制头部运动,不会抬头或翻身,没有独坐能力。同时,由于肋间肌受累,患儿还可能出现呼吸困难的症状。总的来说,脊髓性肌萎缩症对患儿的运动功能产生了严重的影响,需要及时的医疗干预和康复锻炼来改善他们的生活质量。如果你或你身边的人有此类症状,建议尽快就医,以便得到专业的诊断和治疗。
六个月不会翻身,不会坐,下肢没劲
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