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洛阳市第六人民医院22号染色体缺如综合征专家

简介:

洛阳市第六人民医院始建于1954年5月,经过六十四年的发展,现已成为一所集医疗、预防、教学、科研、康复、急救于一体的综合性二级甲等医院。医院位于洛阳市涧西区西苑路14号,毗邻市中心牡丹广场,环境优美,交通便利。医院占地面积1.2万余平方米,建筑面积2.5万余平方米,现有在岗职工617人,开放床位516张。 医院设有多个职能、临床、医技科室,共计46个,其中包括染色体异常疾病科室。该科室拥有一支实力雄厚的医生团队,医生数达到{{query}}名。科室推荐专家为{{query}},在染色体异常疾病领域具有丰富的临床经验和较高的声誉。 洛阳市第六人民医院致力于染色体异常疾病的研究和治疗,科室相关疾病名称包括{{query}}等。医院拥有一流的高、精、尖医疗设备,如西门子3.0T超导磁共振成像系统、瓦里安直线加速器等,为患者提供精准的诊断和高效的治疗。 为了答谢广大患者,在我院染色体异常疾病科室门诊楼重建期间,免收挂号费、诊查费。对所有住院病人免费提供早餐。医院始终围绕“以病人为中心”的服务宗旨,转变观念,转换机制,加大医疗投入,加强医院内涵建设,创新服务方式;不断引进培养高学历、高技术人才、配备医疗设备、改造建设业务用房,使医疗技术水平不断提高。服务质量不断提升,社会效益、经济效益不断攀升。 洛阳市第六人民医院染色体异常疾病科室将以精湛的医疗技术、优质的服务,为患者提供全方位的健康保障,为我国染色体异常疾病的研究和治疗事业做出更大贡献。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

杨永永 住院医师

擅长儿科常见病,多发病的诊断与治疗

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:擅长儿科常见病,多发病的诊断与治疗
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李端端 住院医师

擅长小儿常见病、多发病,擅长呼吸系统、消化系统等疾病以及儿童保健工作!

好评 100%
接诊量 5
平均等待 -
擅长:擅长小儿常见病、多发病,擅长呼吸系统、消化系统等疾病以及儿童保健工作!
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王阿龙 主治医师

擅长儿科常见病,长期从事扁桃体炎,急性感染性喉炎,支气管肺炎,大叶性肺炎,腹泻病,传染性单核细胞增多症,川崎病,心肌炎,发热性惊厥,脑膜脑炎,幼儿急疹,流行性感冒,手足口病,水痘,猩红热等疾病临床工作

好评 100%
接诊量 537
平均等待 -
擅长:擅长儿科常见病,长期从事扁桃体炎,急性感染性喉炎,支气管肺炎,大叶性肺炎,腹泻病,传染性单核细胞增多症,川崎病,心肌炎,发热性惊厥,脑膜脑炎,幼儿急疹,流行性感冒,手足口病,水痘,猩红热等疾病临床工作
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王秋菊 主治医师

支气管肺炎 、急性扁桃体炎、手足口病、幼儿急诊、川崎病、支气管哮喘、腹泻病等儿科常见病

好评 99%
接诊量 1534
平均等待 -
擅长:支气管肺炎 、急性扁桃体炎、手足口病、幼儿急诊、川崎病、支气管哮喘、腹泻病等儿科常见病
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常欣欣 主治医师

待补充

好评 99%
接诊量 1482
平均等待 -
擅长:待补充
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张嘉文 住院医师

待补充

好评 100%
接诊量 11
平均等待 -
擅长:待补充
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刘志楠 住院医师

擅长泌尿系结石和前列腺增生的微创治疗,对泌尿系肿瘤和男科疾病有较为丰富的经验。

好评 100%
接诊量 33
平均等待 -
擅长:擅长泌尿系结石和前列腺增生的微创治疗,对泌尿系肿瘤和男科疾病有较为丰富的经验。
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夏婉蓉 主治医师

待补充

好评 100%
接诊量 169
平均等待 -
擅长:待补充
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肖锐 主治医师

膝关节,肩关节疾病诊疗。

好评 -
接诊量 -
平均等待 -
擅长:膝关节,肩关节疾病诊疗。
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申成宁 副主任医师

心血管内科

好评 100%
接诊量 2
平均等待 -
擅长:心血管内科
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患友问诊

我最近做了检查,发现精子数量很少,想知道这是什么情况?患者男性27岁
47
2024-11-14 11:56:49
患者在原医院做染色体突变检测,后在新医院做免疫组化检查,四十多天未获明确诊断,疑似疑难杂症或少见病,寻求专业医生意见。患者男性66岁
26
2024-11-14 11:56:49
我在羊水穿刺结果中发现2号染色体P16.3区域缺失,担心孩子出生后会有健康问题,想了解更多信息。患者女性44岁
24
2024-11-14 11:56:49
备孕期间男性咨询叶酸服用问题
52
2024-11-14 11:56:49
我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁
17
2024-11-14 11:56:49
12号染色体缺失10MB,可能导致致病性变异,引起一系列问题,包括外显率和父母表型的影响,是否需要引产?患者女性29岁
50
2024-11-14 11:56:49
我在10月6号做了试管婴儿,移植了一枚囊胚,现在分裂成了两枚。担心两个男孩,因为男性有Y染色体微缺失的遗传问题,想知道是否可以减胎?患者女性27岁
59
2024-11-14 11:56:49
耳聋基因携带者,担忧遗传给下一代患者女性24岁
13
2024-11-14 11:56:49
胎儿肠管强回声在B超检查中被发现,可能与肠道内胎粪滞留、染色体畸形或羊膜腔内出血有关,需要进一步检查以明确胎儿的健康状况。患者女性28岁
31
2024-11-14 11:56:49
我做了羊水穿刺检查,结果显示染色体有缺失,担心会对孩子的健康产生影响。请问这意味着什么?患者女性38岁
23
2024-11-14 11:56:49

科普文章

孩子发育迟缓,理解认知能力落后,这样锻炼吧
#22号染色体缺如综合征
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在固有的观念里:唐宝认知低愚笨木纳运动能力受限一生都生活在局限中……但事实证明这些是一种错误的固有观念!他们也可以聪明温暖有礼貌有爱心!而且内心纯粹不惨一点杂质……
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小科普
#22号染色体缺如综合征
3
很简单的一个小游戏就能看出来和正常孩子还是有一定差距的!不着急勤能补拙!我们努力训练争取把差距拉到最小!
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不是没有好好产检嘟嘟是易位型染色体异常和正常人染色体条数一样而且21号染色体跑到14号染色体🧬上去了所以表现的就是唐氏面容
#22号染色体缺如综合征
7
分享我儿子改变饮食以后的变化。有人说饮食和自闭症多动症的问题有何关系?我觉得最简单的道理就是我们俗话说bing从口入。
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#22号染色体缺如综合征
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选喜欢吃的东西
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