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玉埕华侨医院食物接触性皮炎专家

简介:

泉州市第一医院台商投资区分院(泉州台商投资区医院、原玉埕华侨医院)坐落于享有“木雕之乡”美誉的台商投资区张坂镇,交通十分便捷。医院始建于1956年,是泉州台商投资区直属全民所有制二级综合性公立医院,并于2016年初成为福建医科大学附属泉州第一医院的分院,区管委会目前正按照三级医院进行规划。医院占地面积69亩,现有建筑面积11750M2。在建的11层病房大楼总建筑面积17935M2,预计2016年10-12月入住。设有内科、外科、妇产科、儿科、手术室、急诊科、麻醉科等11个临床科室,放射科、检验科、超声科、心电图室等8个医技科室及10个相关职能科室。拥有飞利浦彩超、美国GE16排多层螺旋CT、蓝韵数字DR、日立全自动生化仪、西门子全自动免疫分析仪、希森美康全自动血液分析仪、希森美康全自动血凝分析仪、优丽特尿液沉渣分析仪、全自动细菌培养鉴定分析仪、飞利浦多参数监护仪、西门子C臂机、德国贝朗血透机、血滤机、呼吸机、电子麻醉机、欧林巴斯胃镜、数字胃肠机、腹腔镜、关节镜、前列腺电切镜、钬激光、膀胱镜等先进医疗设备。泉州市第一医院台商投资区分院作为台商投资区唯一的非营利性的公立二级综合性大医院,承担着全区人民群众的医疗、保健、妇幼、公共卫生、应急抢救任务。近年来,医院不断加强以人才、技术、临床重点专科为核心的能力建设,通过与福建医科大学附属泉州第一医院建立紧密型对口帮扶协作关系,逐步提高管理水平、医疗技术和服务质量。医院人员编制数157人,全院现有职工201人,其中正高职称2人、副高级职称15人(其中副主任医师13人、副主任护师2人)、中级职称24人(其中主治医师16人、主管技师2人、主管护师6人)、初级职称160人。近年来,医院采取外出进修、院内培训、市级医院帮扶等各种途径,先后选派医务人员到省立医院、福建医科大学附属第一医院、省妇幼保健院、泉州市第一医院等三级甲等医院进修培训,提高人员业务素质,完善人才梯队建设。接触性皮炎是皮肤或黏膜单次或多次接触外源性物质后,在接触部位甚至以外的部位发生的炎症性反应。,皮肤或黏膜单次或多次接触外源性物质后所致,皮肤,接触性皮炎的病因与接触物有密切关系,首要治疗措施是找出过敏原因,避免再次接触该种物质,治疗已出现的症状。,1.急性湿疹2.丹毒3.肛门急性湿疹,1、忌辛辣刺激性食物;2、忌发物;3、忌发湿、动血、动气食物。,相关检查:免疫病理检查皮肤病的物理检查过敏原检测皮肤试验,。

郭文池 主治医师

呼吸,消化,心脑血管多发疾病的救治。

好评 100%
接诊量 2664
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擅长:呼吸,消化,心脑血管多发疾病的救治。
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陈彦辉 住院医师

待补充

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接诊量 117
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擅长:待补充
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患友问诊

手上起了痛的包,像是火疖子,已经用了碘伏消毒和红霉素软膏,想了解更多的治疗和生活建议。患者信息:无明显过敏史。
37
2024-11-17 14:16:58
接触三文鱼后,腋下出现发红和瘙痒,疑似食物接触性皮炎。患者男性34岁
52
2024-11-17 14:16:58
患者每天大量食用辛辣食物,导致手脚发热、心热,吃火锅后症状加重,并出现拉肚子和嘴唇上有小点点的皮肤问题,希望了解这些症状对治疗的影响。
53
2024-11-17 14:16:58
患者误将牙膏涂抹在肚子上,担心会有健康问题,询问如何处理。
33
2024-11-17 14:16:58
我被虫咬后身上长了大片疹子,很痒,医生诊断为皮炎。想知道能否吃糯米?患者女性18岁
25
2024-11-17 14:16:58
患者出现口周皮肤发红、瘙痒,涂唇膏无效,疑似与火锅刺激和小鼠实验有关,求助于医生。
40
2024-11-17 14:16:58
早上起床发现右脸上长了几个豆豆,不痒不疼,持续多久未知。患者男性2岁2个月
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2024-11-17 14:16:58
烹饪时猫咪可能接触食物,担心感染狂犬病或弓形虫。患者女性22岁
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2024-11-17 14:16:58
宝宝7月17号打完疫苗后,眼睑下方和口周出现小红点,吃蛋清和全蛋后脸上出现红色疙瘩,不痒。患者女性8个月16天
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2024-11-17 14:16:58
宝宝两个月大,脸上出现淤青,询问恢复时间和护理方法,同时询问口周起小红点是否为过敏。患者男性7个月15天
23
2024-11-17 14:16:58

科普文章

#食物接触性皮炎
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接触性皮炎是皮肤或黏膜单次或多次接触外源性物质后,在接触部位甚至以外的部位发生的炎症性反应。表现为红斑、肿胀、丘疹、水疱甚至大疱。

英文名称

  • contactdermatitis

就诊科室

  • 皮肤科

常见发病部位

  • 皮肤

常见症状

  • 红斑,肿胀,丘疹,水疱,大疱。

病因

病因可分为原发性刺激和变态反应两种。

①原发刺激性接触性皮炎

接触物对皮肤有很强的刺激性,任何人接触后均可发生皮炎,称为原发性刺激。原发性刺激分为两种,一种刺激性很强,接触后短时间内发病;另一种较弱,较长时间接触后发病,如肥皂、有机溶剂等。

②变态反应性接触性皮炎

接触物基本上是无刺激的,少数人接触该物质致敏后,再次接触该物质,经 12~48 小时在接触部位及其附近发生皮炎。

能引起接触性皮炎的物质很多,主要有动物性、植物性和化学性三种。

临床表现

皮炎表现一般无特异性,由于接触物、接触方式及个体反应不同,发生皮炎的形态、范围及严重程度也不相同。轻症时局部呈红斑,淡红至鲜红色,稍有水肿,或有针尖大丘疹密集,重症时红斑肿胀明显,在此基础上有多数丘疹、水疱,炎症剧烈时可以发生大疱。水疱破裂则有糜烂、渗液和结痂。如为烈性的原发刺激,可使表皮坏死脱落,甚至深及真皮发生溃疡。当皮炎发生于组织疏松部位,如眼睑、口唇、包皮、阴囊等处则肿胀明显,呈局限性水肿而无明确的边缘,皮肤发亮,表面纹理消失。

亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们:

今年4月以来,国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作,有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为,维护了人民群众用药安全,推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多,以零售药店销售情况为例,近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药,显著提升医院、药店发药的准确性,大大促进用药安全。

今年年底,医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此,我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议:

一、进一步提高认识,深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性,贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定,积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖;

二、切实履行企业主体责任,确保每盒药品在销售时通过扫描药品追溯码,数据直接上传至医保信息平台,使每一盒药品都拥有唯一的“身份证”,确保药品可追溯;

三、我们要做到对药品追溯码“应扫尽扫”,探索京东平台内医保药品追溯体系建设,实现“一物一码、物码同溯”的药品全过程信息化追溯链条。

我们承诺,京东健康将始终坚持“值得托付的、以用户健康为中心的价值创造”经营理念,在医保品种支付时若发现重码等异常情况,将立即报告医保、药监部门,并拒绝追溯码异常药品流出。

让我们携手共建、形成合力,积极推进药品追溯码的全面应用,为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”, 以及医保监管工作的常态化强有力开展,提供坚实的数据支撑,共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任,一起为公众安全用药保驾护航,一起为国家医保基金安全贡献力量,坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者!

北京京东健康有限公司

2024年11月16日

当地时间11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病,这个病挺严重,还会缩短患者寿命。近年来,大家关注到我们大脑中含有多巴胺,多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质,这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法,是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示,在进行基因治疗后的12个月内,患者运动和认知功能就有了快速改善,并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后,患者的各种症状(比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面)得到改善,患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法,KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2(rAAV2)的基因疗法,里面包含了人的功能基因。

注入大脑后,这种功能基因可以增加AADC酶的含量,从而恢复多巴胺的产生,以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是,KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源:

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.

当地时间11月13日,两款心电图相关的设备被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,一款是可佩戴的贴片,可连续14天来监测我们的心电图,当发生心律失常的时便于直接通知医生。

另一款是心电图监护仪,也能直接佩戴在胸部,能及时识别心律失常的具体类型[1-2]。这两款设备有助于心血管疾病的早期筛查。

未来心电图监护仪还将引入人工智能算法,分析心电图以更早诊断不同类型的心脏病。这台心电图监护仪还可以生成24小时连续心电图,可以在锻炼的时候使用,还能检测心率等数据。而可佩戴的贴片由有7个心电图导联,在检测心律失常方面准确性高。

1.什么是心律失常?

心律失常是常见的心血管疾病,其中室性心律失常最为常见,包括室性早搏(室早)、室性心动过速(室速)、心室扑动(室扑)和心室颤动。有时室性心律失常的发生毫无征兆,这两个设备的获批有助于更早发现;有时会出现心悸或黑矇,甚至发生心脏性猝死。

据相关数据显示,我国大陆的年猝死人数可达54.4万[3]。且在全球范围内,心血管疾病盯上了年轻人,是导致过早死亡的主要原因之一。因此我们每个人都需要关注心律失常等疾病,保护好你的“小心脏”。

2.心律失常检查包括哪些?

近期,徐汇区市场监管局联合10家医疗机构在细胞和基因治疗药品创新与临床发展会上联合发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》,为CAR-T创新药品的使用提供了规范化的指导。

该《指南》首次提出“将CAR-T药品使用质量管理纳入统一的医疗机构药品管理体系,指导医疗机构组建多学科诊疗团队,由临床使用细胞治疗药品的科室负责人作为细胞治疗团队负责人 对细胞治疗项目的各环节进行监督,院内其他部门明确职责,协同配合参与,从而保障患者使用药品的质量安全和可追溯 。” 

关于细胞治疗,你也许有很多问题,我们整理了5个常见问题,一起了解。

1.什么是CAR-T药品?

CAR-T药品也称细胞疗法,是一种用自身免疫系统细胞的癌症治疗方法。可以从我们自身或者其他人的外周血中收集T细胞,然后在体外进行改造以表达嵌合抗原受体(CAR)。改造后,经过体外扩增,再回输回体内,这些这些CAR-T细胞特异性识别靶抗原并迅速增殖以在体内发挥抗肿瘤作用。

CAR-T疗法会影响我们的免疫系统,可能出出现不良反应。如细胞因子释放综合征(CRS)。当CAR-T细胞开始攻击癌细胞并触发体内的免疫反应时,就会发生这种情况。对于某些患者来说,CRS可能感觉像是流感症状,也可能会像低血压,也可能出现高烧和呼吸困难等。

2.FDA批准了哪些CAR-T药?

目前FDA批准的CAR-T药包括以下7种,大多应用于骨髓瘤、淋巴瘤和白血病。

3.得了癌症再取免疫细胞来得及吗?

很多癌症一发现就是晚期,癌细胞会干扰我们身体自然产生的免疫细胞。因此,许多癌症患者无法获得足够的健康T细胞进行治疗。且随着年龄增长,我们体内免疫细胞的数量和活性都会降低。

为了应对未来这种情况,可以更早地储存健康的免疫细胞,储存免疫细胞的过程类似于抽血,先会抽150-200ml的血,然后送到细胞库去处理从而分离出包含免疫细胞的外周血单核细胞。分离完成后,再将细胞放在液氮瓶中长期储存,可以保存较长时间直到需要使用,且免疫细胞活力不会发生变化。

4.冻存免疫细胞可以冻存多久?

理论上,可以一直冻存。细胞达到冻存温度(如-196°C),细胞的新陈代谢就会失去活性,当细胞解冻时,再次恢复活性。

5.冻存后的免疫细胞有什么用?我的家人能用我冻存的免疫细胞?

可以恢复免疫力,以及用于前文提到的CAR-T细胞疗法。

但家人并不能使用你冻存的免疫细胞,这是因为不同个体之间会出现移植物排斥反应,因此每个人冻存的免疫细胞最好只用于自己。

参考来源:

1.上海徐汇发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》.

2.Zhang X, Zhu L, Zhang H, Chen S, Xiao Y. CAR-T Cell Therapy in Hematological Malignancies: Current Opportunities and Challenges. Front Immunol. 2022 Jun 10;13:927153. doi: 10.3389/fimmu.2022.927153. PMID: 35757715; PMCID: PMC9226391.

3.What Is CAR T-Cell Therapy?

4.FDA approves CAR-T cell therapy to treat adults with certain types of large B-cell lymphoma.

5.FDA approves obecabtagene autoleucel for adults with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

6.FDA approves tisagenlecleucel for relapsed or refractory follicular lymphoma.

7.FDA approves ciltacabtagene autoleucel for relapsed or refractory multiple myeloma.

8.FDA approves lisocabtagene maraleucel for relapsed or refractory large B-cell lymphoma.

9.FDA approves idecabtagene vicleucel for multiple myeloma.

10.FDA approves brexucabtagene autoleucel for relapsed or refractory mantle cell lymphoma.

11.https://healthbanks.us/faqs-immune.

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