留坝县医院成立于1951年，2012年与留坝县中医院合并，是全县唯一一所公立性综合性医院，集医疗、教学、科研、急救、预防、保健和康复为一体。医院承担着全县4.7万人民群众就医需求，7所镇卫生院业务指导和人员培训，以及城关辖区公共卫生服务工作。2018年3月，为深化县公立医院改革，汉中市中心医院正式托管留坝县医院，市中心医院派出管理团队和专业技术团队，长期驻扎在医院，建立紧密型医疗联合体，加快构建以医院为龙头，以医保基金为纽带，实现利益、责任、管理、服务“四位一体”，实现城乡医疗资源共享，提升医院总体服务能力，惠泽留坝百姓。医院占地面积14737平方米，开设病区5个，开放床位110张，业务用房面积16000平方米。目前开设有急诊科、内科、外科、妇产科、儿科、中医科等临床医技科室18个，内设院办、医务科、质控科、控感办、护理部、总务科、财务科等行政后勤及职能科室9个。配置主要医疗设备有64排CT、DR、彩超、四维彩超、全自动生化分析仪等万元以上大型医疗设备144台（件）。现有在职职工180人（其中副高以上专业技术人员15人，中级职称35人）。康复医学科为陕西省重点建设学科，内科、外科、妇产科等多个学科为县内居民提供多常见病、多发病的诊治工作。留坝县医院将借助托管，围绕全县全域旅游开发，着力打造在全市范围内有特色和亮点的重点专科，打造一支管理规范高效、医疗业务精湛的医疗技术团队。以社会需求、群众满意和医院自身发展为导向，加强人才队伍和信息化建设，打造有知识、有理想、有技术、有道德的四有团队，塑造一支团结协作、积极向上、奋力拼搏的团体，以人为本，全心全意为病人服务，努力提升综合服务能力，切实为留坝人民健康保驾护航珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。