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贵阳东大肛肠医院直肠息肉专家

简介:

贵阳东大肛肠医院成立于2007年11月23日,注册地位于贵州省贵阳市南明区解放路172号[兴关社区],法定代表人为靳学军。经营范围包括法律、法规、国务院决定规定禁止的不得经营;法律、法规、国务院决定规定应当许可(审批)的,经审批机关批准后凭许可(审批)文件经营;法律、法规、国务院决定规定无需许可(审批)的,市场主体自主选择经营。(内科、外科、口腔科、急诊医学科、X线诊断专业、中医科、肛肠科专业。(以上经营范围涉及行政审批的,须持行政许可证经营))贵阳东大肛肠医院对外投资1家公司,具有1处分支机构直肠息肉(RectalPolyps),是从直肠黏膜表面突出到肠腔内的增生组织,为临床常见的一种肛肠疾病。,直肠息肉是所有向直肠腔内突出的赘生物的总称,由直肠的部分细胞异常增生所致,大小、形态、性质各不相同。其形成过程的具体机制尚未完全明确,直肠,对于有症状的息肉,应该予以治疗;对于无症状的息肉,也是临床绝大部分息肉,主要根据是否有癌变倾向决定治疗方法。一般有癌变倾向的腺瘤性息肉,原则上应该切除,而增生性息肉,炎性息肉等则无需特殊治疗,观察随访就可以了。肠息肉的治疗方法主要为通过内镜或者手术的方法予以切除。,痔疮,1、禁忌暴饮暴食、无规律饮食。 2、禁忌辛辣刺激、油腻饮食。,采集病史、体格检查、抽血检查、粪便检查、影像学检查,。

肖宇龙 副主任医师

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患友问诊

患者咨询肛周问题,大便干时不适,无大便带血,疑似直肠息肉或肛周粘膜静脉增生,寻求医生建议。患者男性7岁
37
2024-11-20 08:36:03
患者询问血府逐瘀汤能否控制直肠息肉复发,并咨询过往手术后使用桂枝茯苓丸的副作用。医生解答并给出建议。
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2024-11-20 08:36:03
体检发现血脂偏高,有直肠息肉和左肾囊肿。患者男性50岁
58
2024-11-20 08:36:03
肛门处不适,担心是直肠息肉,25岁,去年肠镜检查无问题,今年发现赘生物,可能是癌变?患者男性25岁
23
2024-11-20 08:36:03
患者近期出现便血情况,咨询可能的原因及治疗方法。患者男性35岁
16
2024-11-20 08:36:03
4岁男孩便血两天,无疼痛,大便干燥,疑似直肠息肉。患者男性4岁
27
2024-11-20 08:36:03
我是慢性结肠炎患者,之前用中药治疗过,效果不错。现在想了解乌梅僵蚕丸和乌头赤石脂丸是否适合我的病情。
65
2024-11-20 08:36:03
肛门坠胀,肠镜检查发现直肠增生性息肉,咨询肠功能紊乱相关治疗。患者男性29岁
2
2024-11-20 08:36:03
胸闷,大便有粘液,慢性胃炎、肠炎及息肉,病理结果未出。患者女性27岁
47
2024-11-20 08:36:03
孩子大便干硬且带血一周,无疼痛感。患者女性8岁
10
2024-11-20 08:36:03

科普文章

本周哪些新技术获批FDA?这些技术有哪些应用?一起来看9月第一周盘点。

1.获批器械:CADDIE计算机辅助检测(CADe)设备

获批时间:2024年9月5日

获批公司:奥丁视觉公司(Odin Vision)

2024年9月5日奥丁视觉公司(Odin Vision)已获得美国食品和药物管理局(FDA)许可,推出首款基于云的人工智能(AI)技术——CADDIE™计算机辅助检测(CADe)设备,该设备旨在帮助胃肠病学家在结肠镜检查过程中检测疑似结直肠息肉

2.获批器械:MagDI System(用于侧侧十二指肠 - 回肠吻合的第一代系统) 获批时间:2024 年 9 月 4 日 获批公司:GT Metabolic™ Solutions, Inc.

简介:致力于重塑减肥、代谢和消化外科的公司 GT Metabolic Solutions, Inc. 今日宣布,其用于侧侧十二指肠 - 回肠吻合的第一代 MagDI System 获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的 De Novo 营销授权。

3.获批器械:SubtleSYNTH(用于脊柱 STIRs 的技术,将扩展到脑成像) 获批公司:Subtle Medical, Inc.

发布时间:2024 年 9 月 4 日

Subtle Medical 是人工智能医疗成像解决方案的领导者。该公司宣布获得了 NIH SBIR 资助的第二阶段资金,以进一步开发和扩展其创新的 SubtleSYNTH™技术。这一阶段的资金将专注于将 SubtleSYNTH 的功能扩展到脑成像,该技术在为脊柱成像生成合成 STIR 图像方面已取得成功。

4.获批器械:TensWave 设备 

获批时间:2024 年 9 月 3 日 

获批公司:Zynex Inc.

Zynex 是一家专注于疼痛管理和康复的非侵入性医疗设备的领先医疗技术公司。TensWave 设备仅需处方,它建立在 Zynex 在疼痛管理创新方面的强大传统之上,提供了用户友好、便携的设计,可以轻松融入患者的日常生活。该设备旨在通过经皮神经电刺激(TENS)疗法提供有效的疼痛缓解,该疗法已被临床证明无需药物即可减少慢性和急性疼痛。

5.获批器械:一套心电图(ECG)算法和分析套件HeartKey Rhythm 

获批时间:2024年9月3日 

获批公司:B - Secur 

B - Secur是一家先进的生物传感技术领导者,其HeartKey Rhythm获得了FDA的批准并推出。该产品由B - Secur的创新信号处理引擎提供支持,通过降低噪声提高了信号清晰度,提供高质量的ECG数据。它专门针对动态心电图(AECG)市场,其节律检测算法和信号质量指标使临床医生能够优先解释数据,并更有信心地检测可采取行动的心脏状况。

6.获批器械:MM-II(由 DPPC 和 DMPC 大脂质体组成) 

获批时间:无处于快速通道指定阶段) 

获批公司:Sun Pharma 和 Moebius Medical 

Sun Pharma 和以色列的 Moebius Medical 宣布,FDA已授予 MM-II(由 DPPC 和 DMPC 大脂质体组成)快速通道指定(FTD),用于治疗骨关节炎膝关节疼痛。MM-II 的确认性 3 期临床试验正在计划中。FDA 的快速通道计划旨在促进治疗严重疾病和满足未满足医疗需求的疗法的开发并加快其审查,以便有可能更早地为患者带来重要的新药。

获得 FTD 的研究产品的公司除其他好处外,有资格在临床开发期间与 FDA 进行更频繁的互动,并可能获得加速批准和 / 或优先审查。

总是拉肚子是不是因为长了肠息肉?不,可能
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数据不平衡情况下的平衡策略优化方法研究
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