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阳原县中医院遗传性低丙球蛋白血症专家

简介:

阳原县中医院由于遗传机制缺陷而发生的低丙种球蛋白血症,X连锁隐性遗传病,全身,药物治疗,抗感染治疗,无,无,血常规,流式细胞学测定,BTK基因突变分析,常规做X线胸片、B超等检,。

王晓春 住院医师

成人(儿童)支气管哮喘,变异性哮喘,慢性阻塞性肺疾病(COPD)的诊断和规范化治疗。

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擅长:成人(儿童)支气管哮喘,变异性哮喘,慢性阻塞性肺疾病(COPD)的诊断和规范化治疗。
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患友问诊

35岁女性患者,RNF180/SEPTIN9基因甲基化阴性,曾有贫血症状,想了解病因和治疗方法。
36
2024-11-13 19:36:48
患者在成都华西医院进行了基因检测,但遗失了报告书,需要了解如何补办。
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2024-11-13 19:36:48
宝宝体检结果显示谷丙转氨酶偏低,家长担心是否有健康问题,需要医生解答和建议。
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2024-11-13 19:36:48
新生儿被诊断出轻症甲基丙血症,目前无明显症状,家长想了解治疗方法和日常生活中的注意事项。患者女性1个月19天
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2024-11-13 19:36:48
本次咨询主要涉及血型与遗传性代谢性疾病的关系,特别是苯丙酮尿症的可能性。
51
2024-11-13 19:36:48
9岁儿童左膝关节肿痛,活动不便,疑似低丙种球蛋白血症,寻求诊断和治疗建议。患者男性9岁
60
2024-11-13 19:36:48
G6PD缺乏症是一种遗传性疾病,筛查可以帮助早期发现和预防相关并发症。
27
2024-11-13 19:36:48

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