乌兰察布中医蒙医医院是由政府投资建设的以突出中蒙医特色为重点的三级甲等综合性医院。依托乌兰察布市中心医院人才及技术优势，遵循“医疗同质化、学科特色化、考核目标化、服务人性化”的管理理念，实行“一个法人、一体化管理”。医院以中医、蒙医两个专业为基础，坚持中西医结合、中西医并重的发展方向。 医院占地面积230亩、编制床位450张、使用面积80000多平方米，其中中蒙医特色科室占34000平方米。医院位于集宁新区工农大街西呼格吉街南，环境优雅，空气清新。 现有在职员工755名，其中专业技术人员687名，占比91%。自治区级名老中蒙医学术经验传承人2名、院级名老中蒙医学术经验传承人4人。年门诊量约16万人次，年均住院人次15700余人次。 有32个临床科室、11个医技科室、27个行政后勤科室，其中康复科、蒙医科为自治区重点专科。肛肠科是自治区在建重点学科，健康管理中心、老年科、针灸科、肿瘤科、心脑病科，传统疗术科、脾胃病科、中医护理是乌兰察布市重点学科。经过多年的建设与发展，医院在基础设施，医疗设备，医院管理，医德医风建设等方面都步入快速发展轨道，医疗特色凸显，就医流程合理，服务水平不断提升，在本地区享有较高声誉。 医院拥有GE公司PET/CT、飞利浦1.5T磁共振、128排CT、数字胃肠机、椎间孔镜等性能先进的医疗设备，设有核医学部、影像诊断中心、优生与分子医学检测中心等建设平台。目前，医院已初步实现了信息化管理，大大提高为患者服务的工作效率。 医院将继续乘承“以病人为中心“的服务宗旨，加强内涵建设，守正创新，充分发挥中蒙医药特色优势，不断提高医疗服务质量，力争把医院建设成为一所标准化、规范化的中医蒙医医院。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。