甘南县兴隆乡卫生院为常染色体隐性遗传,临床特征与典型维生素D缺乏症相类似,故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病,常染色体隐性遗传造成肾小管上皮细胞25(OH)D3-1α羟化酶的遗传性缺陷,合成1,25(OH)2D3减少或受体缺乏,骨,补充钙剂,药物治疗,对症治疗,强直性脊柱炎,忌辛辣刺激性食物,忌油腻食物,忌生冷食物,血生化检查,X线检查,基因检测,。
急慢性支气管炎、肺炎、肺气肿、肺结核、哮喘、胃食管反流、胃炎、胃溃疡、胆囊炎、胰腺炎、胆管炎、胆囊结石、阑尾炎、溃疡性结肠炎、便秘、感染性腹泻、急慢性肝炎、、脑梗塞、脑出血、脑血管后遗症、高血压、冠心病、心绞痛、心律失常、心肌梗塞、心力衰竭、高脂血症、糖尿病、糖尿病周围神经病变、糖尿病肾病、甲状腺功能亢进等、风湿性关节炎、痛风、贫血急性肾炎、骨质增生等常见内科疾病的诊治,比如:呼吸系统、心血管系统等。