温州鹿城李海隆内科诊所为常染色体隐性遗传,临床特征与典型维生素D缺乏症相类似,故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病,常染色体隐性遗传造成肾小管上皮细胞25(OH)D3-1α羟化酶的遗传性缺陷,合成1,25(OH)2D3减少或受体缺乏,骨,补充钙剂,药物治疗,对症治疗,强直性脊柱炎,忌辛辣刺激性食物,忌油腻食物,忌生冷食物,血生化检查,X线检查,基因检测,。
熟练掌握了临床上多发病、常见病的诊断、鉴别诊断和治疗。内科方面,能正确诊断慢支炎、肺结核、cOPD、肺心病、消化性溃疡、高血压、冠心病、肺心病、糖尿病、脑出血、脑血栓等,尤其擅长心血管及内分泌疾病的诊断及治疗