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渠县佑安医院慢性失血性贫血专家

简介:

渠县佑安医院始建于2000年3月8日,位于四川渠县渠江镇营渠路258号。是一所集医疗、预防、保健为一体的现代化综合性民营医院。是渠县城镇职工和城乡居民基本医疗保险、工伤医疗保险、各种商业保险公司的定点医疗机构。医院环境舒适,设备先进,功能齐全。除基本设备设施2017台件外,巨资引进具有领先水平的核磁共振、螺旋CT、DR数字化成像技术、美国LEEP刀、臭氧治疗仪、CRS短波治疗仪、超导可视无痛人流仪、不孕症治疗仪、电子阴道镜、全数字彩色多普勒超声诊断系统、高频手术X射线机、高频手术治疗仪、液压综合产床、全自动生化分析仪、全自动血细胞分析仪、高频电刀、高频电离子手术治疗仪、射频抗温热凝器、电子胃镜、四维彩超、腹腔镜等高、精、尖医疗仪器设备投入医疗服务,并建有大型多功能手术室和现代化的住院病区。医院编制床位120张,实际开放床位140余张;并拥有一支医德高尚、技术精湛、服务一流的医疗技术团队,现有职工总数159人,各级各类卫生技术人员134人,其中中高级职称10人,党员9人。核准设有内科/外科/妇产科;妇科专业;产科专业/儿科/皮肤科、眼科/耳鼻咽喉科/口腔科/中医科;针灸科专业;推拿科专业;康复医学专业/医学影像科/医学检验科、急诊科、预防保健科、麻醉科等诊疗科目;并按国外新型医疗模式创办了眼耳鼻喉科、妇科、男科、不孕不育、肝病、胃病、骨伤、肛肠、泌尿、微创疼痛、康复理疗、体外碎石等特色专科并可特邀国内医学专家教授来院技术指导。行政、职能、后勤科室设有院长室、副院长室、院办公室、医务科、护理部、院感科、公共卫生科、信息统计室、财务室、总务科、病案室、资料室、多功能会议室等。自建院以来,多次被上级党委授予“优秀党支部”,达州市“全市先进私营企业”,达州市诚信计量“示范单位”,“重质量,讲诚信”单位,2017年被达州市评为“市级文明单位”,2019年被国家市场监督管理总局、中国个体劳动者协会评为“全国先进个体工商户”,2020年被渠县县委统战部评为“先进集体”,医院支部成立了以王端书记为队长的“志愿服务队”,多次深入岩峰、贵福、柏水等乡镇开展关爱“空巢老人”,关爱“留守儿童”和帮扶“困难家庭”,资助“困难大学生”,积极参与抗击2019新冠肺炎疫情。医院坚持“以人为本,诚信服务”的办院宗旨,传承“同心同德、仁爱为医”的佑安精神,以全新的现代医疗服务模式、科学的质量管理体系和较强的技术优势,竭诚为全县人民身体健康提供便捷、高效、优质、安全的医疗服务。人体外周血中红细胞减少,当低于正常范围的下限是则不能对组织器官充分供氧,这将引起一系列症状,甚至导致进一步的器官病变,继发于多种疾病的临床综合征,包括红细胞生成减少或不足,红细胞破坏过多和失血,全身,针对贫血病因治疗,根除病因是贫血治疗的关键,低血糖的头晕,发力,心悸,食用富含微量营养元素的食物,补充富含维生素c的食物,加强营养,不挑食,血常规,血清铁,血清转铁蛋白,骨髓穿刺,消化内镜,超声检查,。

蒲宇宏 住院医师

擅长心脑血管、呼吸、消化系统常见病多发病诊疗,特别是高血压,糖尿病,慢性阻塞性肺病,哮喘,慢性胃炎,慢性肠炎的诊疗。

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擅长:擅长心脑血管、呼吸、消化系统常见病多发病诊疗,特别是高血压,糖尿病,慢性阻塞性肺病,哮喘,慢性胃炎,慢性肠炎的诊疗。
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患友问诊

67岁的中风卧床患者被诊断为缺铁性贫血,已经补铁4个月,血红蛋白升高但铁水平仍低,担心停药后贫血复发,求助于医生。患者女性67岁
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2024-11-17 20:48:22
胃癌晚期,贫血严重,血红蛋白值偏低,寻求治疗建议。
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2024-11-17 20:48:22
35岁女性,慢性失血导致贫血,一个多月症状,求治疗建议。
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2024-11-17 20:48:22
孩子尿液红细胞高,便秘,疑似胡桃夹现象及慢性失血。患者女性3岁
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2024-11-17 20:48:22
我最近总是感到疲劳和头晕,检查结果显示我有小细胞低色素性贫血和铁蛋白低,想知道这是什么原因?患者女性47岁
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2024-11-17 20:48:22
我最近月经量多,感觉很疲乏,想请教一下医生。患者女性54岁
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2024-11-17 20:48:22
缺铁性贫血,四个月后常规补贴,确诊后使用,非预防。
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2024-11-17 20:48:22
患者疑似缺铁性贫血,需查明原因并进行相应治疗。患者女性26岁
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2024-11-17 20:48:22
三个月贫血,大便出血,需诊断及用药建议。患者男性23岁
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2024-11-17 20:48:22
小孩一岁多了,体检结果显示贫血,吃了很多补铁药,但仍然贫血,平时食欲不佳,辅食单一,肉和鸡蛋基本不吃,最近有一个月没有吃补铁药,担心会不会下降。患者男性1岁3个月
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2024-11-17 20:48:22

科普文章

#慢性失血性贫血#缺铁性贫血
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由于缺铁性贫血在我们生活中非常常见,而且也严重影响我们的生活,所以出现了贫血症状的时候,我们还是要去非常积极地去纠正。

铁元素在我们的日常生活中分布非常广泛。比如我们食品中的蛋黄(注意不是蛋清),有很多人吃鸡蛋喜欢把蛋黄扔掉,这是不对的。还有就是瘦肉、动物的肝脏,这些都含有丰富的铁元素。另外的话,血豆腐是直接的一个血制品,它也有非常高的铁含量。除了动物铁,植物中也部分含有一些铁,比如木耳、大枣、菠菜,但是这些铁元素可能含量比较低,吸收也比较差,仍然建议大家在补铁的时候,以动物性的铁元素摄入为主。

除了这些富含铁的食物,我们还鼓励大家多吃一些富含维生素的食物,因为铁跟维生素在一起,尤其是 VC,它能够更加促进铁离子的吸收。通常来讲,缺铁性贫血的症状完全改善以后,我们还需要继续加强铁的补充,至少要 3-6 个月。因为体内含有一个储存铁,也是对我们非常重要的。补足了储存铁,才算缺铁性贫血彻底的一个疗程结束了。

亲爱的京东健康全体员工、医药界同仁们:

今年4月以来,国家医疗保障局开展了医保药品耗材追溯码信息采集试点工作,有效遏制了医保药品“倒卖”“串换”等违规行为,维护了人民群众用药安全,推动了医药行业健康发展。我国目前药品种类繁多,以零售药店销售情况为例,近一个月全国所有零售药店实际销售药品种类多达21.33万种。采集药品耗材追溯码能够有效防范假药、回流药,显著提升医院、药店发药的准确性,大大促进用药安全。

今年年底,医保药品耗材追溯码扫码支付工作将在全国范围内开展。在此,我们向所有京东健康员工、合作伙伴以及医药界同仁发出倡议:

一、进一步提高认识,深刻理解药品追溯码医保监管应用工作的重要性和紧迫性,贯彻落实国家医疗保障局、国家药品监督管理局相关规定,积极响应推进药品追溯码的全链条覆盖;

二、切实履行企业主体责任,确保每盒药品在销售时通过扫描药品追溯码,数据直接上传至医保信息平台,使每一盒药品都拥有唯一的“身份证”,确保药品可追溯;

三、我们要做到对药品追溯码“应扫尽扫”,探索京东平台内医保药品追溯体系建设,实现“一物一码、物码同溯”的药品全过程信息化追溯链条。

我们承诺,京东健康将始终坚持“值得托付的、以用户健康为中心的价值创造”经营理念,在医保品种支付时若发现重码等异常情况,将立即报告医保、药监部门,并拒绝追溯码异常药品流出。

让我们携手共建、形成合力,积极推进药品追溯码的全面应用,为实现药品“来源可查、去向可追、责任可究”, 以及医保监管工作的常态化强有力开展,提供坚实的数据支撑,共同落实药品追溯码的全链条覆盖。让我们以实际行动践行企业社会责任,一起为公众安全用药保驾护航,一起为国家医保基金安全贡献力量,坚定做健康规范的医药市场秩序的践行者、维护者、推广者和受益者!

北京京东健康有限公司

2024年11月16日

当地时间11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了基因疗法KEBILIDI用于治疗AADC缺陷。这是美国有史以来第一个批准直接作用于大脑的基因疗法。AADC缺乏症是一种罕见的遗传疾病,这个病挺严重,还会缩短患者寿命。近年来,大家关注到我们大脑中含有多巴胺,多巴胺是一种对运动功能极其重要的物质,这种病会导致我们脑中无法合成多巴胺。

这种疗法是一种基因替代疗法,是通过外科手术的方式直接把药物注射到大脑。临床试验结果显示,在进行基因治疗后的12个月内,患者运动和认知功能就有了快速改善,并且这种改善效果的持续时间可以达到5年。

正电子发射断层扫描和神经递质分析也证实了患者体内多巴胺的产生增加。改善源头后,患者的各种症状(比如情绪、出汗、体温和眼动危象等方面)得到改善,患者的生活质量也提高了。回到这个神奇的基因疗法,KEBILIDI是一种基于重组腺相关病毒血清型2(rAAV2)的基因疗法,里面包含了人的功能基因。

注入大脑后,这种功能基因可以增加AADC酶的含量,从而恢复多巴胺的产生,以此来纠正潜在的遗传缺陷。但还需要注意的是,KEBILIDI禁用于通过神经影像学评估还没有达到颅骨成熟度的患者。

参考来源:

1.PTC Therapeutics Announces FDA Approval of AADC Deficiency Gene Therapy.

2.Tai CH, Lee NC, Chien YH, Byrne BJ, Muramatsu SI, Tseng SH, Hwu WL. Long-term efficacy and safety of eladocagene exuparvovec in patients with AADC deficiency. Mol Ther. 2022 Feb 2;30(2):509-518. doi: 10.1016/j.ymthe.2021.11.005. Epub 2021 Nov 8. PMID: 34763085; PMCID: PMC8822132.

当地时间11月13日,两款心电图相关的设备被美国食品药品监督管理局(FDA)批准,一款是可佩戴的贴片,可连续14天来监测我们的心电图,当发生心律失常的时便于直接通知医生。

另一款是心电图监护仪,也能直接佩戴在胸部,能及时识别心律失常的具体类型[1-2]。这两款设备有助于心血管疾病的早期筛查。

未来心电图监护仪还将引入人工智能算法,分析心电图以更早诊断不同类型的心脏病。这台心电图监护仪还可以生成24小时连续心电图,可以在锻炼的时候使用,还能检测心率等数据。而可佩戴的贴片由有7个心电图导联,在检测心律失常方面准确性高。

1.什么是心律失常?

心律失常是常见的心血管疾病,其中室性心律失常最为常见,包括室性早搏(室早)、室性心动过速(室速)、心室扑动(室扑)和心室颤动。有时室性心律失常的发生毫无征兆,这两个设备的获批有助于更早发现;有时会出现心悸或黑矇,甚至发生心脏性猝死。

据相关数据显示,我国大陆的年猝死人数可达54.4万[3]。且在全球范围内,心血管疾病盯上了年轻人,是导致过早死亡的主要原因之一。因此我们每个人都需要关注心律失常等疾病,保护好你的“小心脏”。

2.心律失常检查包括哪些?

近期,徐汇区市场监管局联合10家医疗机构在细胞和基因治疗药品创新与临床发展会上联合发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》,为CAR-T创新药品的使用提供了规范化的指导。

该《指南》首次提出“将CAR-T药品使用质量管理纳入统一的医疗机构药品管理体系,指导医疗机构组建多学科诊疗团队,由临床使用细胞治疗药品的科室负责人作为细胞治疗团队负责人 对细胞治疗项目的各环节进行监督,院内其他部门明确职责,协同配合参与,从而保障患者使用药品的质量安全和可追溯 。” 

关于细胞治疗,你也许有很多问题,我们整理了5个常见问题,一起了解。

1.什么是CAR-T药品?

CAR-T药品也称细胞疗法,是一种用自身免疫系统细胞的癌症治疗方法。可以从我们自身或者其他人的外周血中收集T细胞,然后在体外进行改造以表达嵌合抗原受体(CAR)。改造后,经过体外扩增,再回输回体内,这些这些CAR-T细胞特异性识别靶抗原并迅速增殖以在体内发挥抗肿瘤作用。

CAR-T疗法会影响我们的免疫系统,可能出出现不良反应。如细胞因子释放综合征(CRS)。当CAR-T细胞开始攻击癌细胞并触发体内的免疫反应时,就会发生这种情况。对于某些患者来说,CRS可能感觉像是流感症状,也可能会像低血压,也可能出现高烧和呼吸困难等。

2.FDA批准了哪些CAR-T药?

目前FDA批准的CAR-T药包括以下7种,大多应用于骨髓瘤、淋巴瘤和白血病。

3.得了癌症再取免疫细胞来得及吗?

很多癌症一发现就是晚期,癌细胞会干扰我们身体自然产生的免疫细胞。因此,许多癌症患者无法获得足够的健康T细胞进行治疗。且随着年龄增长,我们体内免疫细胞的数量和活性都会降低。

为了应对未来这种情况,可以更早地储存健康的免疫细胞,储存免疫细胞的过程类似于抽血,先会抽150-200ml的血,然后送到细胞库去处理从而分离出包含免疫细胞的外周血单核细胞。分离完成后,再将细胞放在液氮瓶中长期储存,可以保存较长时间直到需要使用,且免疫细胞活力不会发生变化。

4.冻存免疫细胞可以冻存多久?

理论上,可以一直冻存。细胞达到冻存温度(如-196°C),细胞的新陈代谢就会失去活性,当细胞解冻时,再次恢复活性。

5.冻存后的免疫细胞有什么用?我的家人能用我冻存的免疫细胞?

可以恢复免疫力,以及用于前文提到的CAR-T细胞疗法。

但家人并不能使用你冻存的免疫细胞,这是因为不同个体之间会出现移植物排斥反应,因此每个人冻存的免疫细胞最好只用于自己。

参考来源:

1.上海徐汇发布《医疗机构使用细胞治疗药品质量管理指南》.

2.Zhang X, Zhu L, Zhang H, Chen S, Xiao Y. CAR-T Cell Therapy in Hematological Malignancies: Current Opportunities and Challenges. Front Immunol. 2022 Jun 10;13:927153. doi: 10.3389/fimmu.2022.927153. PMID: 35757715; PMCID: PMC9226391.

3.What Is CAR T-Cell Therapy?

4.FDA approves CAR-T cell therapy to treat adults with certain types of large B-cell lymphoma.

5.FDA approves obecabtagene autoleucel for adults with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

6.FDA approves tisagenlecleucel for relapsed or refractory follicular lymphoma.

7.FDA approves ciltacabtagene autoleucel for relapsed or refractory multiple myeloma.

8.FDA approves lisocabtagene maraleucel for relapsed or refractory large B-cell lymphoma.

9.FDA approves idecabtagene vicleucel for multiple myeloma.

10.FDA approves brexucabtagene autoleucel for relapsed or refractory mantle cell lymphoma.

11.https://healthbanks.us/faqs-immune.

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