非梗阻性肥厚型心肌病一般采用药物控制。如果是梗阻性肥厚型心肌病、且梗阻程度较为明显，可酌情采用心内科微创介入室间隔消融术、或者心外科左室流出道疏通术。

肥厚型心肌病的病情严重与否，不是光看心肌增厚程度的。有些人心肌很厚；左室流出道不梗阻，有些人心肌轻度增厚，但是存在明显梗阻；相较而言，后者更值得关注。

概念

肥厚型心肌病：是一种遗传性心肌病，以心室非对称性肥厚为解剖特点，是青少年运动猝死的最主要原因之一。根据左心室流出道有无梗阻，又可分为梗阻性和非梗阻性肥厚性心肌病。国外报道人群患病率为 200/10 万。我国有调查显示患病率为 180/10 万。本病预后差异很大，是青少年和运动猝死的一个最主要原因，少数进展为终末期心衰，另有少部分出现心衰、房颤和栓塞。不少病人症状轻微，预期寿命可以接近常人。

病因

为常染色体显性遗传，具有遗传异质性。目前已发现至少 18 个疾病基因和 500 种以上变异，约占肥厚型心肌病病例的一半，其中最常见的基因突变为β—肌球蛋白重链及肌球蛋白结合蛋白 C 的编码基因。扩张型心肌病的表型呈多样性，与致病的突变基因、基因修饰及不同的环境因子有关。