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广仁堂诊所遗传性肌病专家

简介:

广仁堂诊所肌病是指肌肉的原发性结构或功能性病变,由遗传性肌细胞的某种代谢缺陷致使细胞膜的结构与功能发生改变,肌肉,药物治疗,理疗,体疗,支架手术,重症肌无力症,慢性多发性感染性神经炎,忌烟酒,忌辛辣刺激性油腻食物,血清酶测定,尿检测,肌电图,肌活检,。

陈艳 住院医师

擅长呼吸内科消化内科,心脑血管诊断及用药。本人是执业医师,执业药师,执业中药师。

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擅长:擅长呼吸内科消化内科,心脑血管诊断及用药。本人是执业医师,执业药师,执业中药师。
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患友问诊

我最近总是感到疲劳和头晕,妈妈说我可能有遗传性疾病的风险,想了解这种病的典型症状和治疗方法。
41
2024-11-13 15:16:27
30岁男性,患有遗传性神经肌肉疾病,症状包括重心不稳、走路不稳,希望了解康复和治疗建议。
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2024-11-13 15:16:27
怀孕12周,夫妻双方都是先天性肌肉萎缩症的携带者,想知道如何检查胎儿是否遗传了该病,河南郑州患者。
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2024-11-13 15:16:27
这是一种由父母遗传基因引起的肌肉病变,非基因突变所致。目前没有特效药物,但可以通过康复训练、针灸理疗等方式进行辅助治疗。
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2024-11-13 15:16:27
我有家族病史,担心自己也会得病,想知道生完孩子后得的疾病是否也有遗传倾向,基因检测能否查出患病的可能性?
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2024-11-13 15:16:27
左腿疼痛,家族遗传,右胳膊关节响疼。
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2024-11-13 15:16:27
孩子被诊断出DMD型X连锁隐性遗传病,母亲是基因携带者,想了解病情和治疗方法。患者男性13岁
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2024-11-13 15:16:27
我最近身体不适,想知道马凡氏综合症是否是严重的遗传性传染病,并且有没有方法可以防止我的孩子也患上这种病?
32
2024-11-13 15:16:27
我18岁,得了遗传性肌肉变性病,想知道能否恢复行走和用药的效果。患者男性17岁
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2024-11-13 15:16:27
肢体不对称,左侧肢体粗长,近期左侧肢体刺痛,站立和运动时更明显,有家族史。患者女性28岁
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2024-11-13 15:16:27

科普文章

#遗传性肌病
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遗传性肌病常表现为肌肉无力、肌肉疼痛、运动障碍、神经传导异常和遗传性眼肌病等:

1.肌肉无力:遗传性肌病患者可能会出现肌肉无力的症状,表现为肌肉松弛、肌肉萎缩、肌肉体积减小等。这些症状可能会影响到患者的正常活动,如行走、爬楼梯等。

2.肌肉疼痛:部分遗传性肌病患者可能会出现肌肉疼痛的症状,表现为肌肉酸痛、刺痛、肌肉僵硬等。这些症状可能会影响到患者的日常生活,如睡眠、坐立等。

3.运动障碍:由于肌肉无力或疼痛等原因,遗传性肌病患者可能会出现运动障碍的症状,如步态异常、关节活动受限等。这些症状可能会影响到患者的运动功能,如跑步、跳跃等。

4.神经传导异常:部分遗传性肌病患者可能会出现神经传导异常的症状,表现为神经传导速度减慢、神经信号传导异常等。这些症状可能会影响到患者的神经系统功能,如感觉、反射等。

5.遗传性眼肌病:遗传性眼肌病是一种较罕见的遗传性肌病,患者可能会出现眼外肌无力、眼球运动障碍等症状。

这些症状可能会影响到患者的视力、视野等。如果出现遗传性肌病相关症状,应及时前往医院就诊治疗。

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