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正信达急救站先天性重症肌无力专家

简介:

正信达急救站是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻,免疫功能异常,眼外肌,血浆交换及抗胆碱酯酶药治疗,Lambert-Eaton综合征,慢性炎性肌病,眼肌型营养不良,进行性延髓麻痹,肉毒杆菌中毒,避免辛辣刺激性的食物,宜清淡饮食,不挑食,保证充足维生素和蛋白质摄入,新斯的明试验,胸腺CT和MRI,重复电刺激,单纤维肌电图,乙酰胆碱受体抗体滴度的检测,。

黄文龙 住院医师

熟悉掌握内科常见病的诊疗,尤其是循环系统疾病、呼吸系统疾病、消化系统疾病,熟练各种危急重病的急诊处置

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擅长:熟悉掌握内科常见病的诊疗,尤其是循环系统疾病、呼吸系统疾病、消化系统疾病,熟练各种危急重病的急诊处置
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朋友生的小孩四肢无力,不能走不能做,想知道三代试管是否能筛查出基因问题?
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2024-11-14 01:58:50
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2024-11-14 01:58:50

科普文章

#重症肌无力#重症肌无力危象#先天性重症肌无力
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    重症肌无力是一种神经-肌肉接头疾病,发病机制与自身免疫异常相关。重症肌无力患者失眠是一个很令人苦恼的问题,苯二氮唑类药物有可能会加重肌无力,因此可以尝试舒眠胶囊,百乐眠,枣仁安神等中成药,同时调整睡眠作息,每晚定时上床睡觉,尽量将糖皮质激素类药物移至晨间顿服。

    重症肌无力患者患病后不应过度悲观,应积极面对病情,及时就诊神经内科,在医师的指导下服用药物,同时注意避免服用苯二氮唑类,氨基糖苷类抗生素等可能加重肌无力病情的药物。

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