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正信达急救站克拉贝病专家

简介:

正信达急救站克拉伯病为常染色体隐性遗传代谢性疾病,突变基因位于14p,克拉伯病的基因缺陷引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病,遗传因素,全身,对症治疗,神经鞘磷脂沉积病,婴儿型Gaucher病,Tay-Sachs病,Farber病,宜吃高蛋白易消化的食物,忌吃辛辣刺激的食物,脑脊液检查,血清培养,脑电图,脑CT,MRI扫描,肌电图检查,。

黄文龙 住院医师

熟悉掌握内科常见病的诊疗,尤其是循环系统疾病、呼吸系统疾病、消化系统疾病,熟练各种危急重病的急诊处置

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擅长:熟悉掌握内科常见病的诊疗,尤其是循环系统疾病、呼吸系统疾病、消化系统疾病,熟练各种危急重病的急诊处置
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患友问诊

患者就克罗恩病的治疗和药物选择向医生咨询,包括美沙拉秦和依木兰的使用和效果,医生提供了相应的建议和指导。
15
2024-11-13 18:37:05
小朋友喂养困难,肌张力高,最近喘得厉害,DNA检查和核磁共振结果显示脑白质营养不良,可能是克拉伯病。请问有没有有效的治疗方法?患者男性9个月16天
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2024-11-13 18:37:05
患者通过在线图文问诊咨询了京东医生关于康恩贝制药药品的相关问题,包括是否可以购买同名药品以及实名认证的必要性。
15
2024-11-13 18:37:05
孩子癫痫已控制,但脑白质病变范围比小时候大,基因检测排除克拉伯病,求治疗方案。患者男性4岁
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2024-11-13 18:37:05
宝宝四个月,基因检测发现克拉伯病基因携带,无发病症状,担忧未来。患者男性4个月8天
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2024-11-13 18:37:05

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