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如皋江安医院腓骨肌萎缩专家

简介:

如皋江安医院为累及腓骨肌及其他下肢远端肌肉为主的周围神经遗传病,基因突变,下肢,对症治疗及相应支持疗法,远端型肌营养不良症,家族性淀粉样多神经病,慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,慢性进行性远端型脊肌萎缩症,遗传性共济失调伴肌萎缩,遗传性压迫易感性神经病,植烷酸贮积病,避免辛辣刺激性的食物,宜清淡饮食,少食多餐,多吃蔬菜水果,肌电图,神经传导速度检测,诱发电位检测,基因检测,。

孙定祥 主治医师

擅长儿科疾病上呼吸道感染、肺炎、支气管哮喘、过敏性紫癜、新生儿黄疸,新生儿溶血性贫血、生长发育等,普内科的慢性阻塞性肺疾病急性发作、高血压脑病、冠心病、脑梗塞等。

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擅长:擅长儿科疾病上呼吸道感染、肺炎、支气管哮喘、过敏性紫癜、新生儿黄疸,新生儿溶血性贫血、生长发育等,普内科的慢性阻塞性肺疾病急性发作、高血压脑病、冠心病、脑梗塞等。
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患友问诊

朋友姥姥患有腓骨肌肉萎缩,儿子女儿也患病,担心朋友是否会遗传。患者女性27岁
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2024-09-21 12:32:51
我父亲20多年来患有腓骨肌萎缩症,下肢不能行动,无法自行锻炼,之前在北医三院神经内科开了一些药,包括怡开、ATP二钠和维生素B12,想了解这些药物是否有效,并寻求更好的治疗方法。患者男性73岁
11
2024-09-21 12:32:51
我的儿子在上海儿童医院做了基因检测,结果显示有问题,医生说是腓骨肌萎缩,需要长期康复治疗,我想知道具体的治疗方法和预后。患者女性9个月20天
21
2024-09-21 12:32:51
患者因腓骨肌萎缩需要了解通塞脉胶囊和通塞脉片相关信息。患者女性
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2024-09-21 12:32:51
我有高尿酸血症和腓肌肉萎缩症,尿酸值501,已经忌口一年但仍反复发作,想知道如何正确服用药物和管理病情。患者男性32岁
23
2024-09-21 12:32:51
我被怀疑患有腓骨肌萎缩症,西医无明显治疗方法,想尝试中医药,寻求合适的中药推荐和用药注意事项。患者男性32岁
55
2024-09-21 12:32:51
我有腓骨肌萎缩症,想知道是否可以接种新冠疫苗?
12
2024-09-21 12:32:51
足部肌肉无力,足部内翻,症状逐渐加重,疑似遗传性疾病。患者男性34岁
36
2024-09-21 12:32:51
25岁男性患者患有腓骨肌萎缩症,想了解能气朗的用药情况和辅酶Q10与甲钴胺片的长期服用问题。患者女性
32
2024-09-21 12:32:51
腓骨肌萎缩症患者,走路小腿酸困用不上力,肌肉跳,父亲也有类似症状,想了解是否可以手术治疗。
42
2024-09-21 12:32:51

科普文章

#腓骨肌萎缩
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腓骨肌萎缩症
与渐冻症搏斗了10年,戴慧珊与男友钟志兴毅然步入婚姻殿堂。怀孕期间,她竟然状态大好,能与朋友逛街喝茶,日常的琐事也应付自如。但昙花一现的好景之后,戴慧珊回到手脚无力肌肉萎缩的状况。婚后10年,夫妻俩携手同心面对病魔。虽然面对身边人的质疑,但钟志兴始终如一,对妻子不离不弃。戴慧珊说,“我得了渐冻症,但婚姻就遇到我的先生。“她形容,除了罹患,她的人生是幸运的。“他肯无私照顾我帮助我很多,我真的觉得很幸运遇到他。”
南京,今年35岁的纪寻自出生便患有罕见的腓骨肌萎缩症,这种病让她常年靠轮椅代步,呼吸功能也只有别人的一半。然而,从出生便拿到一手烂牌的纪寻并未消沉,通过自己的努力拿到了教育学和国际发展双学位。“活着就可以了”是父母为纪寻定的“小目标”,可纪寻坚持残障人士也可以出门体验世界,与社会建立属于自己的连接。目前,纪寻和残障社群的几位伙伴一起推进《无障碍博物馆-残障社区连接计划》。她说“对于残障人士来说,可能还没办法去远方看世界,但可以先在博物馆里看远方。”纪寻凭一己之力将人生给与的一手烂牌打得有声有色。
小腿无力,肌肉力量不足?4个动作让你强大起来
渐冻征护理你了解多少?护理也要分段,快来听听是怎么给你讲的!
要小心一条腿儿没劲的时候,有可能是什么情况呢?这条视频告诉您!
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脚踝前侧卡压
#腓骨肌萎缩
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腓骨肌萎缩症
罕见病女生人生十年记录,关于确诊之路,关于爱情。十年弹指一挥间,不负岁月不负卿!
仙鹤腿的蜕变,脚踏实地的感觉真好
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