攸县黄丰桥中心卫生院为常染色体隐性遗传,临床特征与典型维生素D缺乏症相类似,故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病，常染色体隐性遗传造成肾小管上皮细胞25（OH）D3-1α羟化酶的遗传性缺陷,合成1,25（OH）2D3减少或受体缺乏，骨，补充钙剂,药物治疗,对症治疗，强直性脊柱炎，忌辛辣刺激性食物,忌油腻食物,忌生冷食物，血生化检查,X线检查,基因检测，。