攸县黄丰桥中心卫生院为常染色体隐性遗传,临床特征与典型维生素D缺乏症相类似,故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病,常染色体隐性遗传造成肾小管上皮细胞25(OH)D3-1α羟化酶的遗传性缺陷,合成1,25(OH)2D3减少或受体缺乏,骨,补充钙剂,药物治疗,对症治疗,强直性脊柱炎,忌辛辣刺激性食物,忌油腻食物,忌生冷食物,血生化检查,X线检查,基因检测,。
2006年大内科主治医师(对内科各种疾病都有一定治疗经验),2022年考取呼吸内科副主任医师,对心内科,神经内科,消化内科,内分泌,肾内科也有独到见解