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瑞安碧山卫生院22号染色体缺如综合征专家

简介:

瑞安碧山卫生院是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

吴华连 主治医师

擅长内科(消化 呼吸 肾内 心血管神经 内分泌等疾病诊疗)、儿科、妇科、皮肤科均有所长。

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擅长:擅长内科(消化 呼吸 肾内 心血管神经 内分泌等疾病诊疗)、儿科、妇科、皮肤科均有所长。
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患友问诊

我做了三代试管婴儿检测,结果显示1号、5号、22号染色体缺失一条,医生说不能移植,想知道这是为什么?患者女性35岁
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2024-10-07 11:30:20
胎停后染色体检查出基因变异,想了解生育可能性和试管婴儿费用。患者女性29岁
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2024-10-07 11:30:20
医生您好,我想咨询一下关于常染色体遗传病的问题,这个疾病是由结缔组织蛋白原纤维蛋白-1的基因(FBN1)突变引起的,请问这个疾病有什么症状和治疗方法吗?患者女性20岁
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2024-10-07 11:30:20
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2024-10-07 11:30:20
两次胎停,检查显示16号染色体三体综合征,想了解原因和治疗方法。患者女性28岁
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2024-10-07 11:30:20
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2024-10-07 11:30:20
胚胎染色体45X和2号染色体单亲二倍体异常,偶发,无遗传性。患者女性36岁
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2024-10-07 11:30:20
孩子彩超发现侧脑室宽,基因检测出常染色体显性遗传病,询问病情严重程度及治疗方法。患者男性6个月24天
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2024-10-07 11:30:20
两次胎停育,考虑进行胚胎染色体检查及月经相关问题咨询。患者女性35岁
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2024-10-07 11:30:20
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2024-10-07 11:30:20

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在固有的观念里:唐宝认知低愚笨木纳运动能力受限一生都生活在局限中……但事实证明这些是一种错误的固有观念!他们也可以聪明温暖有礼貌有爱心!而且内心纯粹不惨一点杂质……
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