当前位置:首页>
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅
我怀孕了,喜悦之余,担忧也随之而来。最近的超声报告显示我的NT值为3.4,这个数字让我心神不定。医生建议我进行羊水穿刺检查,确定宝宝是否有问题。我拿着报告,忐忑不安地来到昌平区的一家医院,希望能得到专业的解答。
医生看了我的超声报告,认真地询问了我的情况。他们告诉我,NT值超过3可能意味着宝宝存在某些问题,需要进一步检查。虽然我知道羊水穿刺有一定的风险,但医生说这是目前最可靠的方法来确定宝宝的健康状况。他们安慰我说,早期发现问题可以早期处理,避免更大的麻烦。
我深知医生的建议是出于对我和宝宝的关心,于是决定预约羊水穿刺。虽然等待结果的过程很煎熬,但我也明白这是必要的步骤。现在,我只能静静等待,祈求一切顺利。
我怀孕了,非常兴奋。然而,在进行唐氏筛查后,结果显示我有高风险。这让我感到非常焦虑和恐惧。我不知道该怎么办,甚至开始担心孩子的健康问题。于是我决定寻求专业的医疗帮助,通过京东互联网医院进行在线问诊。
在与医生的交流中,我了解到唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病,会影响孩子的智力和身体发育。医生建议我进行超声检查以排除神经管缺陷的可能性。虽然这听起来很吓人,但医生耐心地解释了整个过程,并告诉我即使结果不理想,也有很多支持和治疗选项可供选择。
经过一番心理斗争,我决定按照医生的建议进行超声检查。结果显示一切正常,我终于松了一口气。医生还提醒我在孕期定期进行产检,以确保孩子的健康成长。
这次经历让我深刻认识到在线问诊的重要性。它不仅为我提供了及时的医疗建议和安慰,还帮助我更好地理解和应对可能出现的健康问题。
我曾经是一个幸福的准妈妈,直到那天的羊水穿刺结果打破了我的美梦。21号染色体三体,这意味着我的宝宝可能会有唐氏综合征。这个消息像一把利刃,深深地刺痛了我和我丈夫的心。我们在网上搜索了大量的信息,希望能找到一丝希望,但大多数的结果都指向了同一个结论:唐氏儿的出生率很高,且大多数情况下需要引产。
我们决定寻求专业的医生帮助。通过京东互联网医院的线上问诊服务,我们联系到了魏医生。魏医生耐心地解答了我们的疑问,告诉我们21三体确实是唐氏综合征的主要原因之一,并建议我们进行引产。虽然这个决定非常艰难,但我们知道这是最好的选择。
魏医生还建议我们在下次备孕前,双方都需要进行染色体检查,以避免再次出现这种情况。我们也向魏医生咨询了其他可能的检查项目,例如卵巢储备功能、精子质量等。魏医生给出了详细的解释和建议,让我们对未来的备孕充满了信心。
整个线上问诊过程非常顺利,魏医生不仅专业而且非常友善。我们感激他的帮助,也感谢京东互联网医院提供的便捷服务。即使在最困难的时刻,我们也能得到及时的医疗支持和关怀。