2024年9月5日，凌晨3点39分，乌鲁木齐市的互联网医院接到了一个紧急的在线咨询。患者，一个年轻的孕妇，正在经历着人生中最为重要的时刻之一：孕育新生命。然而，最近的唐氏筛查结果显示她面临着高风险的可能性，引发了她的极大担忧。

在这次在线问诊中，医生以其专业的知识和温暖的态度，向患者解释了唐氏筛查的准确率以及下一步的检查方案。医生强调了无创DNA检测或羊水穿刺的必要性，以便更精确地排除唐氏儿的风险。患者在医生的指导下，逐渐从恐惧和焦虑中走出来，开始积极面对未来的挑战。

这次在线问诊不仅体现了医生的专业素养和同情心，也展示了互联网医院在提供高质量医疗服务方面的巨大潜力。通过这种方式，更多的人可以在家中就能获得专业的医疗咨询和指导，减少了因地理位置或时间限制而无法就医的困扰。

我和妻子一直盼望着这个宝宝的到来。然而，当我们拿到唐氏筛查的报告单时，心情一下子跌入谷底。医生说唐氏筛查显示高风险，需要做无创DNA检查。我们家里没有遗传史，这个结果让我们措手不及，感到非常焦虑和担忧。

在黄浦区的医院里，医生详细解释了唐氏筛查的结果，并建议我们进行无创DNA检查。虽然医生说唐氏筛查的结果大多数都是低风险的，但我们仍然无法摆脱内心的恐惧。医生安慰我们说，无创DNA检查可以更准确地排除唐氏综合征的风险，并且如果结果显示低风险，后续的大排畸也不会发现结构异常。

我们决定第二天就去做无创DNA检查。医生告诉我们，大排畸通常在孕期22周左右进行。我们也了解到，唐氏筛查的准确性并不高，很多人都选择直接做无创DNA检查。即使我们家里没有遗传史，认识的朋友有孩子是唐氏综合征，这也让我们更加紧张。

医生解释说，造成唐氏筛查结果异常的原因可能是感染、代谢、染色体、基因、内分泌因素、胎儿神经管缺陷等，具体原因不确定，也可能是检验偏差。我们决定等待无创DNA检查的结果再做进一步的咨询和决策。

我怀孕了，喜悦中夹杂着一丝担忧。去做了唐氏筛查，结果却让我心神不定。那个值偏低，超出了正常范围。我的心像被一只无形的手紧紧攥住，无法呼吸。医生告诉我，这种情况意味着患病风险增加，但并非绝对。无创检查和羊水穿刺是两种可能的选择，前者更准确，后者是确诊手段。医生建议我先做无创检查，费用150元，需要居住证才能享受补助。周四是唯一可以补助做的日子，其他时间只能自费。18周到20周之间还有免费的B超可以做。医生安慰我说不要紧张，尽快做吧。他的话让我感到一丝安慰，但内心的焦虑仍未消散。

我怀孕13周了，NT值高，早唐中的21三体显示高风险。这个消息像一颗炸弹，打破了我平静的生活。每天都在担心宝宝的健康问题，失眠、焦虑成为了我的常态。为了寻求专业的建议，我决定使用京东互联网医院的线上问诊服务。

在与医生的交流中，我了解到NT值高可能是唐氏综合症的迹象，但并不一定意味着宝宝有问题。医生建议我先做无创检查，如果结果仍然显示高风险，再考虑羊穿。虽然我对羊穿的副作用有所担忧，但医生解释说，羊穿的风险相对较小，且可以提供更准确的结果。

除了关于宝宝健康的担忧外，我还向医生咨询了孕期荨麻疹的问题。医生推荐我口服开瑞坦，并告知我这款药物在孕期是安全的。对于腰部酸痛，医生建议我避免按摩，尤其是腰部和腹部，但可以轻轻按摩腿部和脚底。

通过这次线上问诊，我不仅得到了专业的医疗建议，还感受到了医生们的关心和耐心。他们的解释和指导让我更加了解自己的身体和宝宝的健康状况，也让我对未来的孕期生活有了更多的信心和准备。