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长春冬季小儿肌营养不良的预防与治疗

长春冬季小儿肌营养不良的预防与治疗
发表人:医疗故事汇
小儿肌营养不良是一种遗传性疾病,主要表现为进行性肌肉萎缩和无力。该疾病多在儿童时期发病,男性患者较为常见。长春冬季,气温较低,户外活动减少,儿童容易受到寒冷天气的影响,从而加剧病情。以下是关于小儿肌营养不良的介绍、长春地区家庭预防及治疗策略。

一、疾病介绍
1. 病因:小儿肌营养不良主要由基因突变引起,目前已知有数十种不同的基因突变类型。
2. 临床表现:患者通常在婴幼儿期开始出现症状,表现为肌肉无力、萎缩、行走困难等。
3. 诊断:根据临床表现、家族史和基因检测可以确诊。

二、长春地区家庭预防策略
1. 注意保暖:冬季气温低,家长要为孩子提供足够的保暖措施,避免感冒和呼吸道感染。
2. 加强锻炼:鼓励孩子进行适当的户外活动,增强体质,提高免疫力。
3. 健康饮食:保证营养均衡,摄入足够的蛋白质、维生素和矿物质。
4. 观察病情:家长要密切关注孩子的病情变化,如发现异常情况,应及时就医。

三、治疗策略
1. 药物治疗:针对不同类型的肌营养不良,可选用相应的药物治疗,如肌酸激酶抑制剂等。
2. 康复训练:通过康复训练,改善肌肉功能,提高生活质量。
3. 支持性治疗:对于病情较重的患者,可采取支持性治疗,如营养支持、呼吸支持等。

四、注意事项
1. 避免剧烈运动:避免孩子进行剧烈运动,以防病情加重。
2. 避免感冒:冬季气温低,孩子容易感冒,家长要注意为孩子提供保暖措施,预防感冒。
3. 定期复查:定期带孩子去医院复查,监测病情变化。

五、家庭护理要点
1. 保持室内空气流通,避免孩子受到二手烟的侵害。
2. 注意孩子的个人卫生,预防感染。
3. 培养孩子良好的生活习惯,保持心情舒畅。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

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  • 从小到大,我的头发就像秋天的树叶,一片片地飘落。我试过各种方法,生姜洗发水、防脱洗发露,甚至还有偏方,但效果都不明显。直到有一天,我在网上看到有人推荐钙铁锌片,心想,反正试试也无妨。

    那天,我鼓起勇气,在京东互联网医院上咨询了一位医生。医生姓王,看起来很年轻,但给人一种很专业的感觉。他问我多大年龄,有没有食物或者药物过敏的情况,还问了我现在在补充什么。

    我告诉他,我18岁,没有过敏,现在在吃钙铁锌片。他问我是不是遗传性掉头发,我说是的,生下来就一直这样。他还问我生姜洗发水有没有用,我摇了摇头。

    医生说,既然这样,那说明钙铁锌片对你有明显的改善作用。他还建议我可以适当使用防脱发的洗发露,不过这个他没办法推荐。

    我问他,吃多了会不会拉肚子,有没有副作用。他说,像这种钙铁锌咀嚼片,正常补充一般不至于拉肚子,我问他我吃了多少,我说一天两次,中午一次,下午一次。他说,今天早上我拉肚子拉了两次,不严重,可能是我昨天晚上吃凉的东西了吧。

    我又问他,钙铁锌有增强记性力吗?他说,补充钙铁锌对记忆力没有太明显增强作用,只能说辅助。

    和王医生聊天的过程中,我感受到了他的耐心和专业。他不仅解答了我的问题,还给了我很多健康指导。这让我感到很温暖,也让我对治疗我的脱发问题有了信心。

    从那以后,我坚持每天按时服用钙铁锌片,并且开始使用防脱发的洗发露。虽然效果不是立竿见影,但我能感觉到我的头发比以前浓密了一些。

    我想,这不仅仅是因为钙铁锌片的作用,更是因为我找到了一位好的医生,他给了我信心和希望。

    现在,我想问问大家,有没有出现过像我这样的情况?有没有什么好的建议?或者,大家如果有这样的情况,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是一个不错的选择。

    健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    肾虚型脱发的治疗与调理 常见症状 肾虚型脱发的主要症状是头发稀疏、易断、掉发,伴随着头皮瘙痒、油腻等现象。这种类型的脱发多见于青少年和中年人,尤其是有家族遗传史的个体。 推荐科室 皮肤科或中医科 调理要点 1. 补充钙铁锌等微量元素,促进头发健康生长。 2. 使用防脱发的洗发露,保持头皮清洁和健康。 3. 中医调理,采用中药内服外洗的方法,改善肾虚状态。 4. 保持良好的生活习惯,避免熬夜、过度疲劳等不利于头发生长的因素。 5. 在医生指导下,可能需要服用一些中药或西药来改善肾虚型脱发的症状。

  • 那天,我坐在京东互联网医院的咨询室里,心里七上八下的。医生,一个看起来温和的中年男人,坐在对面,他的眼神里透着关切。

    “医生好,我这头发比以前少了,是不是肾虚啊?”我小心翼翼地问道。

    医生微微一笑,摇了摇头,“不一定。”他的声音平静而坚定。

    “那是什么原因呢?”我追问。

    “您的父辈有没有脱发的?”医生问。

    “没有。”我回答。

    “那遗传也有可能。”医生说。

    我沉默了,心里有些失落。

    “我这头发比以前真少了,从两边开始包围。”我补充道。

    医生点了点头,“工作劳累不?脑力劳动多不?”

    “平时学习也就,还没工作。”我回答。

    “哦,还是学生。”医生若有所思地说。

    “能不能拍一张你的头部图片?”医生突然问。

    “看看有多严重。”

    我有些惊讶,但还是照做了。上传了照片后,医生仔细地看了起来。

    “头发很茂盛啊。”医生说,但我看得出,他的语气里并没有太多的轻松。

    “每天有没有掉发超过20根?”医生问。

    “洗头时候能看到有20根。”我回答。

    “那就是有脱发的症状了。”医生说。

    我心中一紧,紧张地问:“那这要不要吃六味地黄丸?”

    医生沉吟了一下,“建议你每天洗头的时候,可以先用姜片搽一搽头部两次的皮肤。”

    “有刺激毛囊生发的作用。”医生解释道。

    “买点好的洗发水,减少头皮化学刺激。”医生接着说。

    “看看能不能有所改善。”

    “医生有推荐的洗发水吗?”我追问。

    “你现在用的欧莱雅的那个。”医生回答。

    我心中有些失望,但还是感谢医生的建议。

    离开医院的时候,我心情复杂。虽然医生没有给出确切的答案,但他的关心和专业的建议让我感到一丝安慰。

    我想,无论结果如何,我都会坚持下去,毕竟,健康才是最重要的。

    想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?

    脱发的原因与调理 常见症状 脱发的常见症状包括头发变稀、两侧头发开始脱落等。易感人群包括有家族遗传史、长期精神压力大、生活作息不规律的人群。 推荐科室 皮肤科或中医科 调理要点 1. 使用姜片搽头皮,刺激毛囊生发;2. 使用温和的洗发水,减少头皮化学刺激;3. 保持良好的生活作息,避免过度劳累;4. 可以考虑服用六味地黄丸等中药调理;5. 如果情况严重,建议及时就医,寻求专业的治疗方案。

  • 那天,我站在京东互联网医院的咨询窗口前,心里五味杂陈。脱发的问题困扰了我很久,尤其是最近,头顶的头发像被风吹过一样,稀疏得可怜。我鼓起勇气,点击了“咨询医生”。

    屏幕那头,皮肤科医生微笑着向我打招呼:“您好,我是皮肤科医生,很高兴为您提供医疗咨询。”我简要地描述了我的情况:“医生,我脱发挺严重的,听说非那雄胺可以治疗,我想买点。”

    医生很认真:“请问您是否线下确诊了脱发?”我点了点头:“是的,遗传性脱发。”

    医生接着问:“是否有药物过敏史,肝肾功能异常及其他慢性病史?之前用药有不良反应出现吗?”我摇了摇头:“没有。”

    医生沉默了一会儿,然后说:“非那雄胺有什么副作用吗?”我犹豫了一下,小声问:“?”

    医生耐心地解释:“非那雄胺副作用:长时间服用极少部分患者会出现性欲降低,2%的病人会出现男性女性化,中止治疗后这些不良反应会逐渐消失。担心精子质量的话,可以服用药物一段时间之后做一个精子检测,没有问题可以继续使用。”

    我听着,心里有些沉重。医生又问:“您需要我帮您开几盒药物吗?”我摇了摇头:“先不用了。”

    医生说:“如果没有其他问题,我就结束问诊了,希望我的建议能帮助到您。感谢您的信任,祝您和家人平安健康,再见。”

    挂断电话后,我坐在家里,心里五味杂陈。非那雄胺的副作用让我犹豫不决,我担心这药真的会影响到我的生活。但是,我又不想让脱发的问题继续恶化。

    这时,我想起了邻居小王,他之前也因为脱发的问题去看过医生,我问他:“小王,你之前用过非那雄胺吗?”小王点了点头:“用过,效果还不错,就是副作用有点大。”

    我问他:“那你现在怎么样?”小王苦笑着说:“我现在还在观察期,希望副作用能慢慢消失。”

    我听了,心里有些安慰。但是,我还是决定再仔细考虑一下。毕竟,这关系到我的健康和生活。

    我想问问大家,有没有像我这样因为脱发而犹豫要不要使用非那雄胺的经历?你们觉得这药真的有效吗?

    遗传性脱发就医指南 常见症状 遗传性脱发的主要症状是头发稀疏和脱落,尤其在头顶和前额部位。这种情况通常在青春期或更早开始,且有家族遗传史的人群更容易受到影响。 推荐科室 皮肤科 调理要点 1. 使用非那雄胺等药物治疗,需在医生指导下使用。 2. 注意个人卫生,保持头皮清洁,避免使用过多化学产品。 3. 保持健康的生活方式,包括均衡饮食和适当的锻炼。 4. 如果担心精子质量,可以在服用非那雄胺一段时间后进行精子检测。 5. 定期复诊,跟踪治疗效果和调整治疗方案。

  • 那是一个普通的午后,阳光透过窗户洒在医院的走廊上,我站在那里,心情如同这阳光一样复杂。我叫李明,一个普通的上班族,但我的生活因为一场突如其来的疾病变得不再平凡。

    几个月前,我因为持续咳嗽和胸痛,被家人带到了京东互联网医院。经过一系列检查,我被确诊为肺腺癌。那一刻,我的世界仿佛崩塌了。

    医生告诉我,手术是必要的,但术后病理显示有淋巴转移。我感到一阵绝望,手术的意义在哪里?我还能活多久?

    医生安慰我说,手术已经让肿瘤缩小了,这是一个好的开始。但化疗是必不可少的,我需要接受6到8次化疗,每次间隔21天。

    我开始化疗,每一次都是一场与死亡的较量。化疗的副作用让我痛苦不堪,但我没有放弃。我告诉自己,为了家人,我必须坚强。

    化疗期间,我经常想起小时候的事情。那时候,我因为得过结核,身体一直不好。现在,肺腺癌又找上了我。我恨自己当初没有好好照顾身体,恨自己没有早点戒烟。

    化疗结束后,医生建议我做基因检测。我希望通过基因检测,找到更好的治疗方法,降低复发风险。

    我常常在想,如果我能回到过去,我会怎么做?我会更加珍惜生命,更加关注健康。但现在,我只能向前看,努力克服病痛,争取更多的生存时间。

    我想,这就是生活吧。无论遇到什么困难,我们都要勇敢面对。就像我,虽然得了肺腺癌,但我没有放弃希望。我相信,只要我坚持下去,总有一天,我会战胜病魔。

    想问问大家,有没有像我这样经历过疾病的人?你们是如何面对病痛的?有没有什么好的建议可以分享?

    肺腺癌淋巴转移的治疗与调理 常见症状 肺腺癌淋巴转移的常见症状包括咳嗽、呼吸困难、胸痛、体重下降等。易感人群主要是吸烟者和长期接触有害物质的人群。 推荐科室 肿瘤科或胸外科 调理要点 1. 根据病理结果和基因检测结果,选择合适的化疗方案,通常需要6到8次化疗。 2. 如果基因检测结果显示适合靶向治疗,可以考虑口服靶向药物维持治疗。 3. 在化疗期间,注意营养均衡,保持良好的心态,避免感染和其他并发症。 4. 定期复查,包括CT扫描和血液检查,及时发现和处理可能的复发或转移。 5. 如果有吸烟史,应尽早戒烟,避免二手烟和其他有害物质的接触,减少复发风险。

  • 那是一个普通的春日午后,阳光透过窗户洒在病房的每一个角落,却无法驱散我心中的阴霾。我的宝宝,一个足月40周顺产的小生命,出生20多天后,却依然躺在重症室的病床上,身上插满了管子,连呼吸都要依靠那台冰冷的呼吸机。

    “宝宝出生几天了?”医生的声音在耳边响起,带着一丝关切。

    “足月40周,已经20多天了。”我回答,声音里带着难以掩饰的焦虑。

    “需要上呼吸机的。”医生的话让我心头一紧,我知道这意味着什么。

    我看着宝宝,他小小的脸庞苍白无力,眼睛紧闭,仿佛在沉睡。我握住他的小手,那双手冰凉而无力,我的心像被针扎了一般。

    “目前武汉儿童医院重症室。”我告诉医生,声音有些颤抖。

    “除了不能自身分泌肺表面物质,医生专家也束手无策,查不出问题。”我叹了口气,心中充满了无奈。

    “已经是当地最好的医院了吧?”我问道,心中充满了疑惑。

    “因为他们最了解宝宝的情况。”医生回答,语气中带着一丝安慰。

    “呼吸机一直上,几千元一支针也打了。”我叹了口气,心中充满了愧疚。

    “宝宝肺子发育不好,没办法。”医生的话让我心如刀割。

    “要看宝宝后期治疗能否撤机了。”医生的话让我看到了一丝希望。

    “有希望治愈吗?”我问道,声音中带着一丝颤抖。

    “还是有希望的。”医生回答,语气中带着一丝坚定。

    “只要宝宝不放弃,咱们也要对他有信心。”医生的话让我心中充满了力量。

    “家庭经济不好,没能力负担。”我叹了口气,心中充满了无奈。

    “他们也说不常见,束手无策,怀疑基因问题。”我告诉医生,声音中带着一丝绝望。

    “哦。”医生应了一声,没有再说话。

    “足月宝宝上机20天撤不了机,确实不常见。”医生的话让我心中充满了疑惑。

    “如果真是自身基因问题是不是没希望?”我问道,声音中带着一丝颤抖。

    “嗯。”医生应了一声,没有再说话。

    “如果一直撤不了机确实是希望渺茫。”医生的话让我心中充满了绝望。

    我看着宝宝,心中充满了无奈和愧疚。我知道,我必须坚强,为了宝宝,为了我们的家。

    我想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?有没有什么好的建议?

    新生儿窘迫综合症就医指南 常见症状 新生儿窘迫综合症主要表现为呼吸困难、心率加快、皮肤发绀等症状。易感人群为早产儿、低出生体重儿、母亲有糖尿病或高血压等情况的新生儿。 推荐科室 儿科、呼吸内科 调理要点 1. 给予呼吸机支持,帮助宝宝呼吸。 2. 使用肺表面活性物质替代治疗,促进肺部发育和功能恢复。 3. 给予抗生素预防和治疗感染。 4. 维持宝宝的体温、水电解质平衡和营养支持。 5. 如果有基因问题,可能需要进行基因治疗或其他特殊治疗方法,具体需要医生根据宝宝的具体情况来决定。

  • 那是一个普通的午后,阳光透过窗帘的缝隙,斑驳地洒在客厅的地板上。我坐在沙发上,手里紧紧握着那份诊断报告,心跳得像鼓槌一样响。孕检报告上那几个字,像一把锋利的刀,一下一下地割在我的心上——“法洛四联症”。

    我深吸了一口气,努力让自己平静下来。电话那头,是京东互联网医院的医生,他的声音温和而坚定:“这个情况,确实需要手术治疗。”

    “那怎么筛查是谁的问题?”我急切地问,声音里带着一丝颤抖。

    “这个有些先天性畸形不一定胎儿彩超打的出来。”医生耐心地解释,“已经确诊了,那就只有手术治疗了。”

    我沉默了,手术,这个词对我来说太过陌生。我还有那么多的问题没有问,但我不知道从何说起。

    “我这边是孕中5个月,怎么做手术?”我小心翼翼地问道。

    “这个只有做胎儿彩超了。”医生回答,“你这个只有生后手术。”

    “那怎么查是谁的问题?”我再次追问,“两个人要做什么检查?”

    “这个不一定是基因问题,如果要查两边都可以查先心病基因。”医生回答,“具体挂那个科?”

    “你这个可以挂产前遗传咨询科或者产科。”医生建议,“男女都可以挂嘛,我怎么没听过这个科?”我疑惑地问。

    “小医院有些没有这个科室。”医生解释道,“这个没小孩也可以做是吧?”我又问。

    “那如果要查这孩子,是不是得做什么羊水穿刺?”我紧张地问。

    “嗯,如果查基因需要穿刺。”医生回答,“那我问下,清宫需要什么手续?”

    “如果法洛四联症一般不建议引产,这个目前可以生后手术治疗的。”医生说,“那边说出来也是有遗传性的,后面的小孩也有这问题。”

    我沉默了,具体是不是遗传引起的目前还不好说,但是肯定来说心脏本身是有问题就需要处理。

    “我问清宫需要啥手续?”我再次问道。

    “不需要什么手续,如果达到标准,医生就会操作。”医生回答。

    我挂断了电话,心里五味杂陈。我不知道接下来该怎么办,但我知道,我不能放弃。

    我开始在网上搜索,先天性肾虚能治好吗?先天性心脏病能治好吗?每一个问题都像一把钥匙,试图打开我心中的锁。

    我去了京东互联网医院,挂了产前遗传咨询科的号。医生详细地询问了我的情况,然后告诉我,我们需要进行一系列的检查。

    我坐在医院的走廊里,看着来来往往的人,心里充满了不安。我不知道未来会怎样,但我知道,我要坚强,为了我的孩子,为了我的家庭。

    我想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?有没有人能给我一些建议?

    法洛四联症就医指南 常见症状 法洛四联症是一种先天性心脏病,主要表现为心脏杂音、发绀、呼吸困难等症状。易感人群为孕中期的胎儿,需要通过胎儿彩超等检查进行筛查。 推荐科室 产前遗传咨询科或产科。 调理要点 1. 如果确诊为法洛四联症,需要在生后进行手术治疗; 2. 如果要查明是否为基因问题,可以进行先心病基因检测; 3. 如果需要进行羊水穿刺等检查,需要在医生的指导下进行; 4. 在孕期中,需要定期进行产前检查,及时发现和处理问题; 5. 如果需要清宫,医生会根据情况进行操作,不需要特殊手续。

  • 那是一个普通的周末,阳光透过窗帘的缝隙,懒洋洋地洒在房间里。我坐在电脑前,手指在键盘上敲击着,试图在茫茫网络中找到一丝线索。我的女朋友小时候得过脑瘤,父母记得是角质细胞瘤,但我在网上怎么也查不到这个病。

    我女朋友的记忆模糊,她只记得那时候她九岁,做了手术,切除了肿瘤。化疗倒是没有做过,只是切除。现在,她的父母已经忘记了具体是什么脑瘤,而我也开始怀疑,是不是她的父母记错了。

    胶质细胞瘤,那可是个可怕的名词。如果真的是胶质细胞瘤,她怎么可能活到现在?我越想越焦虑,于是决定在网上寻求帮助。

    我找到了京东互联网医院,一个在线医疗咨询的平台。我详细地描述了女朋友的病情,一个和蔼的医生耐心地听我讲述,然后问我:“您方便把相关检查结果发过来吗?”

    我摇了摇头,告诉她检查结果在她老家,病单也不在她身上。我女朋友说,她得这个病的时候没做过化疗,只是切除。

    医生告诉我,没有检查结果,他无法确定具体疾病,但只要病情稳定,就是好事情。他让我注意定期复查即可。

    我如释重负,但心中仍有疑虑。我女朋友每年都复查,没有任何情况,没有复发。那是不是,她真的不是胶质细胞瘤?

    我决定给医生发一张她现在的CT片子,看看能不能找到一些线索。医生看了片子后,告诉我,没有看到明显异常,目前应该没有问题。

    我松了一口气,但心中仍有疑问。这个病,有没有遗传因素?医生告诉我,原因不明。

    我看着电脑屏幕,心中五味杂陈。我女朋友的病情,就像一个谜团,让我既焦虑又期待。我期待着她能健康地生活下去,也焦虑着她会不会有一天再次发病。

    我想问问大家,有没有出现过这样的情况?有没有人知道,角质细胞瘤这个病?

    脑肿瘤的可能类型与管理 常见症状 脑肿瘤的症状因肿瘤的位置、大小和类型而异。常见症状包括头痛、恶心、呕吐、视力模糊、听力下降、平衡问题、言语困难、记忆力减退等。易感人群包括有家族病史、接触过放射线或某些化学物质的人群。 推荐科室 神经外科或肿瘤科 调理要点 1. 定期复查以监测病情变化。 2. 根据医生建议进行手术、放疗或化疗等治疗方法。 3. 注意休息,避免过度劳累和压力。 4. 遵循医嘱服用药物,如止痛药、抗癫痫药等。 5. 保持良好的心态,积极面对治疗和康复过程。

  • 那天,我抱着七个月大的宝宝,走进了京东互联网医院。宝宝的小脸儿粉嘟嘟的,可是头发却稀疏得让我心里发慌。

    “医生,我宝宝头发稀少,是不是该补钙?”我焦急地问。

    医生姓王,看起来和蔼可亲,他微笑着问我:“宝宝多大呀?”

    “七个月了。”我回答。

    “请问宝宝是母乳喂养还是混合喂养?加辅食了吗?”王医生接着问。

    “吃的是奶粉,已经加辅食了。”

    “宝宝挑食偏食吗?”

    “不挑食。”

    “就是头发有点少。”我叹了口气。

    王医生听后,耐心地解释道:“如果宝宝奶粉喂养,不挑食偏食,这个月龄一般不需要刻意补钙。”

    我松了一口气,又问:“是医生让补的吗?”

    王医生摇摇头:“头发少是不是乞丐?”他笑着问。

    我愣了一下,然后笑了:“我自己感觉的。”

    “宝宝的头发一般要等2岁左右胎毛退下去了才会好一些。”王医生说。

    “我已经剪了两个光头了。”我无奈地说。

    “不是剪光头了,就能长出好头发。这是宝宝的生长发育规律,而且跟遗传也有关系。”王医生耐心地解释。

    “医生,我的宝宝头顶头发还是比较多,就是头顶的后面有点少,还有两边头发也是比较少。”我指给宝宝头顶的部位。

    王医生听了,建议我:“您可以给宝宝用点钙试试。”

    “您选的这一款就可以。”他递给我一盒钙片。

    “建议每天2次,每次1粒,早晚随餐服用。”王医生详细地告诉我。

    离开医院的时候,我心里虽然还是有些不安,但王医生的话让我觉得有了希望。

    回到家,我开始按照王医生的建议给宝宝补钙。每天喂宝宝吃钙片的时候,我都会轻轻抚摸他的小脑袋,心里默默祈祷。

    日子一天天过去,宝宝的头发慢慢地开始变密了。看到宝宝的头发一天天好起来,我的心里充满了喜悦。

    现在,我想问问大家,有没有出现过类似的情况呢?如果宝宝头发稀少,大家都是怎么处理的呢?

    健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    宝宝头发稀少的原因与调理 常见症状 宝宝头发稀少可能与遗传、营养不良、生长发育规律等因素有关。通常在2岁左右,胎毛会退下,头发会逐渐变得浓密。头发稀少不一定是缺钙的表现,需要结合其他症状和检查结果来判断是否需要补钙。 推荐科室 儿科或皮肤科 调理要点 1. 确保宝宝的饮食均衡,摄入足够的蛋白质、维生素和矿物质。 2. 如果宝宝是奶粉喂养,选择高质量的奶粉,避免挑食偏食。 3. 如果医生建议补钙,可以选择适合宝宝年龄的钙片,并按照医生的建议服用。 4. 定期带宝宝进行体检,了解宝宝的生长发育情况。 5. 避免频繁剪光头,给宝宝的头发留出足够的生长时间和空间。

  • 那天,阳光明媚,我却心情沉重。我家的小家伙,才五岁,脖子、腋下、大腿根突然发黑,像被什么虫子咬过一样。我上网一查,说是黑棘皮病,这病我听都没听过,心里顿时慌了神。

    我带着孩子去了京东互联网医院,医生是个和蔼的中年人,他仔细看了孩子的症状,又询问了我们的生活习惯,然后说:“通过图片看考虑是黑棘皮病,建议及时去医院进一步检查确诊。”

    我顿时紧张起来,问:“请问小朋友这个年纪是不是不应该有?”医生微笑着回答:“这个病部分年龄,一般是什么引起的呢?与天气太热无关。”

    我接着问:“最近才发现的,之前没有。”医生说:“大概10天,脖子上有一点不大。”

    我心中五味杂陈,问:“这病目前病因不明确,一般因素与肥胖遗传等因素有关。”医生说:“建议及时去医院检查确诊。”

    我叹了口气,说:“我和爸爸都有,孩子比较胖。”医生安慰我说:“没关系,及时治疗就好。”

    离开医院,我心情沉重,不知道孩子能不能好。回到家,我看着孩子,心里满是愧疚。我平时工作忙,疏于照顾他,没想到会出这样的事情。

    接下来的日子里,我带着孩子四处求医,经历了不少波折。但每当看到孩子那双清澈的眼睛,我就咬紧牙关,告诉自己一定要坚持下去。

    如今,孩子已经康复,那片黑斑也消失了。每当我想起那段日子,心里都充满了感激。感谢京东互联网医院的医生,感谢他们在我最无助的时候给了我帮助。

    想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?如果有的话,你们是怎么应对的呢?希望我的经历能给大家带来一些帮助。

    健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    黑棘皮病就医指南 常见症状 黑棘皮病是一种常见的皮肤病,主要表现为皮肤局部出现黑色或棕黑色斑块,常见于颈部、腋下、腹股沟等部位。该病与肥胖、遗传等因素有关,易感人群包括肥胖者和有家族史的人群。 推荐科室 皮肤科 调理要点 1.及时就医,进行专业的诊断和治疗; 2.控制体重,避免肥胖; 3.保持皮肤清洁,避免摩擦和刺激; 4.使用医生推荐的外用药物,如维A酸类药物; 5.注意饮食,多吃新鲜蔬菜和水果,避免高糖高脂食物。

  • 那是一个普通的周末,阳光透过窗帘的缝隙,洒在了我家的客厅里。我坐在沙发上,怀里抱着三周大的儿子,他的小脸红扑扑的,眼睛好奇地四处张望。然而,我的心情却如同这明媚的阳光一样,被乌云笼罩。

    儿子得了原发性肾病综合征,这个消息如同晴天霹雳,让我和家人都陷入了深深的忧虑。在医院住了半个月,他终于出院了。然而,仅仅九天之后,他又复发了。我看着儿子那瘦弱的小身板,心里充满了愧疚和无奈。

    下周二,我们准备带儿子去做肾活检,希望能明确病因,找到治疗的方法。那天,我带着儿子来到了京东互联网医院,儿科白医生热情地接待了我们。

    “大夫,我想知道医院给做肾活检的原因。”我焦急地问。

    “肾病综合征有很多型,做肾活检的原因是为了明确疾病的类型。”白医生耐心地解释。

    “大夫,我患有甲减。我儿子得这个病和我有没有关系呢?”我担心地问。

    “那关系不大的。”白医生安慰我。

    “我怀他的时候就患有甲减,是不是我遗传给了他呢?”我继续追问。

    “甲减和肾病综合征关系不大的,是两种疾病的。”白医生回答。

    “大夫,我儿子这次复发。他没有感冒,也没有被蚊虫叮咬,怎么就复发了呢?”我疑惑地问。

    “所以是要明确宝宝肾病的类型的情况,是要考虑和疾病是有关系的。”白医生回答。

    “大夫,肾病综合征是遗传性疾病吗?”我再次问。

    “肾病综合征原因不明确,和遗传、感染、免疫等是有关系的。”白医生回答。

    “大夫建议我们做一个基因检测。做我儿子的,我的,我对象的,我弟弟的,我闺女的。请问这个基因检测测的是什么呀?”我好奇地问。

    “看是否有遗传的情况的。”白医生回答。

    “我爷爷和我奶奶是糖尿病。我对象的奶奶是肾癌,姥爷是尿毒症。和他们有关系吗?”我担心地问。

    “我和我对象,我爸妈,我对象的爸妈,都没有肾之类的病。”我补充道。

    “请问我儿子得肾病综合征,和我对象的奶奶和姥爷有关吗?”我再次问。

    “关系不大的。”白医生回答。

    “那和什么有关系呢?”我追问。

    “肾病综合征是有一次倾向,但是不是绝对的遗传病的。”白医生回答。

    “肾病综合征是有遗传倾向,但是不是绝对的遗传病的。”白医生再次强调。

    “肾病综合征原因不明确,和遗传、感染、免疫等是有关系的。”白医生耐心地解释。

    “我和我对象没有肾方面的疾病。那我们还需要做这个基因检测吗?”我犹豫地问。

    “如果不放心,可以检测一下。”白医生回答。

    “我不太想做这个检查,可以不做吗?”我有些害怕地问。

    “也是可以的。”白医生安慰我。

    “先检查肾活检的情况的。”白医生最后说。

    离开医院的时候,我紧紧抱着儿子,心里充满了希望。我知道,无论前方有多少困难,我都会陪着他一起走过。

    想问问大家,有没有遇到过类似的情况呢?我们该如何面对这样的困境呢?

    原发性肾病综合征就医指南 常见症状 原发性肾病综合征是一种肾小球疾病,常见症状包括蛋白尿、水肿、高血压等。易感人群主要是儿童和青少年,但也可能发生在其他年龄段的人群中。 推荐科室 肾内科或儿科肾脏病专科 调理要点 1. 药物治疗:使用激素和免疫抑制剂等药物控制病情。 2. 饮食调理:限制盐和水的摄入,避免高蛋白饮食。 3. 定期复查:定期进行肾功能检查和尿常规检查,监测病情变化。 4. 生活方式调整:保持良好的生活习惯,避免过度劳累和感染。 5. 心理支持:肾病综合征可能会对患者的心理造成影响,需要给予适当的心理支持和安慰。

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