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那是一个普通的周末,我像往常一样,坐在电脑前,等待着那位从未谋面的医生为我解答我的疑惑。我的脚,从小就有些异样,发育时期更是明显。十几岁那年,左手的大鱼际开始萎缩,尽管如此,我没有在意,以为这只是生长发育过程中的一个小插曲。然而,右手的大小鱼际肌肉萎缩,却持续了半年之久。
在成都的一家医院,我做了检查,医生告诉我,这是基因问题。我做了基因检测,结果显示,我患有腓骨肌萎缩症。当我听到这个消息时,内心充满了恐惧和不安。我担心自己的未来,担心我的家人。
然而,在京东互联网医院,我遇到了一位非常和蔼可亲的医生。他详细询问了我的病情,给我做了肌电图。他告诉我,目前没有特效药,但是可以通过康复理疗锻炼来改善症状,并定期随访。
我开始按照医生的建议进行治疗。虽然治疗过程很痛苦,但我没有放弃。我知道,这是为了我的未来,为了我的家人。我每天坚持锻炼,定期去医院复查。
有一天,我向医生提到了我的儿子。我担心他也会像我一样。医生告诉我,目前没有确切的治疗方法,但是可以通过规律的生活、多锻炼和观察随访来控制病情。
在京东互联网医院的帮助下,我学会了如何面对我的疾病,如何与疾病共存。我感谢那位医生,他不仅给了我专业的医疗建议,更给了我温暖和希望。
腓骨肌萎缩症,又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一种遗传性神经系统疾病,主要影响运动神经和感觉神经。该病在不同年龄段有不同表现,以下是对小儿腓骨肌萎缩症症状的详细介绍:
一、症状:
1. 腓骨肌萎缩症Ⅰ型:通常在儿童期或青春期发病,男性患者多于女性。早期症状表现为双下肢无力,行走困难,肌肉萎缩常从腓骨伸趾总肌和足部小肌肉开始,逐渐向上发展。肌萎缩一般不超过大腿下1/3,形成鲜明对比。患者可能出现高足弓、足下垂、锤状或爪形趾,以及跨越步态。晚期可能累及手部及前臂肌肉,手指不能伸直,精细动作难以完成。部分患者可能出现感觉障碍,深感觉受累,如黑天时步态不稳或闭目难立征阳性。肢端可能出现较冷、少汗或发绀。早期反射消失,随后其他腱反射相继减弱或消失。脊柱后侧突畸形约见于10%病例。
2. 腓骨肌肌萎缩症Ⅱ型:发病较晚,进展较慢,肌肉萎缩和无力较Ⅰ型轻,感觉障碍不如Ⅰ型明显。
二、诊断:
1. 遗传家族史:有家族史的患者更容易被诊断。
2. 临床特征:青少年隐袭起病,进行性下肢远端肌萎缩,特殊的分布形式(以大腿下1/3为限,呈“鹤腿”),肌力相对较好,腱反射常减弱或消失,套式感觉障碍等特点。
3. 神经电生理检查:肌电图、神经传导速度等检查可协助诊断。
4. 神经活检:必要时可行神经活检。
三、治疗:
目前尚无根治小儿腓骨肌萎缩症的方法,主要治疗方法包括:
1. 支具治疗:可缓解肌肉萎缩和无力症状,改善关节功能。
2. 物理治疗:可增强肌肉力量,改善关节活动度。
3. 药物治疗:部分患者可使用维生素E、肌酸等药物改善症状。
4. 康复训练:加强肌肉力量和关节活动度,提高生活质量。
我妈妈今年46岁,平时喜欢打麻将,久坐不动。最近她开始抱怨腰部和腿部疼痛,尤其是右腿。我们带她去医院做了检查,结果显示她患有腰椎间盘突出,并且已经引起了大腿骨头萎缩。医生建议她进行药物治疗和物理治疗,并且可以适当补钙。由于我妈妈不愿意去医院,我们只能通过互联网医院进行线上问诊。
在与医生的交流中,我们了解到腰椎间盘突出是一种常见的脊柱疾病,主要是由于长时间的不良姿势、过度劳累或者年龄增长等原因导致的。这种疾病会引起腰部和腿部疼痛,甚至影响日常生活。医生推荐我们购买塞来昔布、盘龙七片和甲钴胺片这三种药物进行治疗,并且可以适当补钙来改善骨质疏松的情况。
通过这次线上问诊,我们不仅解决了我妈妈的健康问题,也体验到了互联网医院的便捷和高效。我们可以在家中就完成整个问诊过程,省去了排队等待的时间和精力。同时,医生也可以根据我们的描述和上传的检查报告,给出专业的诊断和治疗建议。这种新型的医疗服务模式无疑会给更多人带来福音。