好评率: 接诊量: 平均响应:
擅长:1、运动神经元病、进行性肌营养不良、重症肌无力、腓骨肠肌萎缩症、神经系统遗传变性疾病等神经系统疑难病肌电图检查。 2、神经电生理术中监测技术,外伤后神经损伤及神经嵌压定位诊断,重症颅脑损伤昏迷患者脑功能电生理技术评估。 3、成人及儿童各种癫痫综合症及脑病性癫痫视频脑电图定位诊断
疾病介绍:腓骨肌萎缩症,是一组最常见的遗传性周围神经病,本病不常见,患病率约为1/2500。由于基因突变,导致支配感觉的周围神经受到影响,累及到肢体。患者的主要症状为肌无力、肌肉萎缩、感觉障碍等。本病为遗传病,目前无法治愈,只能通过药物治疗、手术治疗以及康复治疗等,恢复患者最大独立活动能力、提高患者生活质量以及减少患者残疾的发生。若不及时治疗或治疗不规范,患者可能出现肢体畸形、活动障碍等并发症,严重影响患者的身体健康及日常生活[1]。
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我去年做了断指再植手术,近期发现骨头萎缩,担心会影响手指功能,想知道如何治疗和预防骨不连?患者男性26岁
患者咨询峰峰总院是否可进行腓骨肌萎缩症的康复治疗,并了解相关用药和生活建议。患者男性16岁
我可能患有腓骨肌萎缩症,症状和网上描述的很相似,想了解更多关于这个病的信息和治疗方法。患者男性26岁
四肢无力,行走不稳,摔倒,肌电图提示神经损伤,基因检测中。患者男性24岁
60岁男性,年轻时做过体力活,现有腿疼症状,医院检查显示骨头萎缩和变形,疑似退行性骨关节病,寻求治疗和生活建议。
脚部无力,疑似腓骨肌萎缩症,担心遗传给下一代。患者男性32岁
宝宝3岁,有痰多咳嗽症状,医生建议使用药物,患者询问腓骨肌萎缩用药。
患者右小腿骨折,明显比左小腿瘦,想知道原因和恢复方法。
我的儿子在上海儿童医院做了基因检测,结果显示有问题,医生说是腓骨肌萎缩,需要长期康复治疗,我想知道具体的治疗方法和预后。患者女性9个月20天
与渐冻症搏斗了10年,戴慧珊与男友钟志兴毅然步入婚姻殿堂。怀孕期间,她竟然状态大好,能与朋友逛街喝茶,日常的琐事也应付自如。但昙花一现的好景之后,戴慧珊回到手脚无力肌肉萎缩的状况。婚后10年,夫妻俩携手同心面对病魔。虽然面对身边人的质疑,但钟志兴始终如一,对妻子不离不弃。戴慧珊说,“我得了渐冻症,但婚姻就遇到我的先生。“她形容,除了罹患,她的人生是幸运的。“他肯无私照顾我帮助我很多,我真的觉得很幸运遇到他。”
南京,今年35岁的纪寻自出生便患有罕见的腓骨肌萎缩症,这种病让她常年靠轮椅代步,呼吸功能也只有别人的一半。然而,从出生便拿到一手烂牌的纪寻并未消沉,通过自己的努力拿到了教育学和国际发展双学位。“活着就可以了”是父母为纪寻定的“小目标”,可纪寻坚持残障人士也可以出门体验世界,与社会建立属于自己的连接。目前,纪寻和残障社群的几位伙伴一起推进《无障碍博物馆-残障社区连接计划》。她说“对于残障人士来说,可能还没办法去远方看世界,但可以先在博物馆里看远方。”纪寻凭一己之力将人生给与的一手烂牌打得有声有色。
渐冻征护理你了解多少?护理也要分段,快来听听是怎么给你讲的!
要小心一条腿儿没劲的时候,有可能是什么情况呢?这条视频告诉您!
罕见病女生人生十年记录,关于确诊之路,关于爱情。十年弹指一挥间,不负岁月不负卿!
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