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本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅
服务开始了,我紧张地坐在电脑前,心中满是期待。医生***的信息提醒我,他将会仔细查看我的病例,然后才开始诊疗。我等待着,两天的问诊时间仿佛变得漫长。
终于,医生的消息来了,他告诉我已经接诊,并且会持续两天的问诊时间。我如释重负,心中涌起一股暖流。
那天,我向医生咨询了一个让我担忧已久的问题:“医生,我想问一下,黄斑萎缩会遗传给下一代嘛?”医生回答:“临床少见报道。”听到这个回答,我心里多少有些安慰。
紧接着,我又说:“我小时候左眼视力就慢慢下降了,我担心这是遗传的。”医生安慰我说:“黄斑萎缩不会遗传,但建议您定期查视力、屈光度,必要时查做OCT、造影。了解黄斑情况。”
因为最近我和爱人想要个孩子,这个问题让我更加担忧。我继续问医生:“那我去哪里做基因检查呢?”医生耐心地回答:“到您居住地的医院咨询,遗传室。三级医院一般都可以做。”
在整个问诊过程中,我感受到了医生的耐心和专业。他没有因为我的焦虑而急躁,也没有因为我的问题而敷衍。他就像一个朋友,用温暖的话语和专业的知识为我解答疑惑。
服务结束了,医生的回复让我感到满意。我深深感激这位医生,他不仅给了我专业的建议,更重要的是给了我安慰和希望。
在生命的旅程中,每一个孩子都是父母眼中的明珠。然而,有些孩子却面临着特殊的挑战。就像小旭,一位一岁多的男孩,他天生就没有眼睛。这对他的父母来说无疑是一个沉重的打击,但他们没有放弃,而是带着希望和坚持,带着孩子四处求医。
小旭的父母带着孩子跑遍了全国各大眼科医院,花费了大量积蓄,却始终没有找到确切的答案。直到他们遇到了厦门眼科中心的刘祖国教授。刘教授经过检查,发现小旭患有“隐眼”,这是一种极其罕见的病例,全球仅发现100多例。
为了给小旭一个机会,刘教授决定为他进行超高难度的手术,为他“开眼”。手术过程中,医生在小旭的眼中找到了一颗浑浊的眼珠,虽然目前还不确定它是否具备视觉功能,但这无疑给小旭和他的家人带来了希望。
这个故事告诉我们,面对特殊的疾病,我们需要保持希望和坚持。同时,它也提醒我们,医学的发展是不断进步的,即使是罕见病,也有治愈的可能。
以下是一些与医疗相关的科普知识,希望能帮助到更多需要帮助的人:
1. 隐眼是一种罕见的先天性疾病,表现为眼睑闭合,眼球发育不全。
2. 治疗隐眼的方法包括药物治疗、手术治疗等。
3. 对于罕见病,患者和家属应保持积极乐观的心态,寻求专业的医疗帮助。
4. 医学的发展为罕见病的治疗提供了更多可能性。
我在一家互联网医院进行了线上问诊,咨询了自己患上的先天性弱视是否可以治疗。医生非常细心地询问了我的病情,并提醒我在儿童就诊时需要有监护人和专业医师陪同。医生告诉我,根据相关规定,互联网医院不得开具特殊管理药品的处方,这让我感到医生的专业素养和对法规的严格遵守。
在问诊过程中,医生耐心地询问了我的病情并提出了专业的建议。尽管我没有提供验光单,医生还是通过询问我的病情,给出了可能的诊断结果,并告诉我应该在配眼镜时拿到验光单。我还向医生咨询了疾病是否可以治愈,医生非常细心地解答了我的问题,告诉我年龄越小可塑性越好,年龄越大,可提升空间就越小。
整个问诊过程非常顺利,医生的专业知识和耐心细心的态度让我感到非常满意。我对医生的服务印象非常深刻,如果需要诊疗,我会前往医院就诊。
我是一名在互联网医院接受线上问诊的患者,最近因为一次外伤导致了视神经萎缩,已经快两个月了,现在已经失明。在与医生的沟通中,医生告诉我神经已经萎缩,治疗前景不容乐观,但我仍抱着一丝希望。医生给予了专业的建议,虽然不能挽回已经萎缩的神经,但可以预防另一只眼睛的情况,让我感到安心。
通过这次问诊,我深刻感受到医生的专业和耐心。即使面对治疗前景不乐观的情况,医生仍然给予了建议和关注,让我感到温暖。在互联网医院接受线上问诊,虽然不能面对面交流,但医生的专业知识和细心态度让我感受到了治疗的温暖。
我会积极配合医生的治疗建议,预防另一只眼睛的情况,同时也会保持乐观的态度,相信医生和医学的力量,希望能够找到最佳的治疗方案。