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我32岁,二胎,现在18周,唐筛结果21三体结果临界风险,1:885。这个消息如同晴天霹雳,打破了我原本平静的生活。我的心情从期待和兴奋转变为担忧和恐惧。每天晚上,我都会在网上搜索相关信息,试图找到一些安慰和解决方案。终于,在一个互联网医院的平台上,我找到了一个专业的医生。
通过线上问诊,医生详细解释了我的情况,并推荐了无创DNA或无创DNA plus以及羊水穿刺等检查方法。医生还告诉我,无论结果如何,都有相应的治疗方案和支持系统。他的专业知识和温暖的态度让我感到安心和放心。
在医生的指导下,我进行了进一步的检查,并最终得知宝宝并没有21三体综合征。这个结果让我如释重负,感激不尽。互联网医院和线上问诊为我提供了及时、专业的帮助,让我在困难时刻得到了支持和安慰。
我曾经是一个幸福的准妈妈,怀着对新生命的期待和喜悦。但是,最近的一次产前检查结果却让我陷入了深深的焦虑之中。我的NT值偏高,医生建议我进行羊水穿刺或无创DNA检查来排除染色体异常的可能性。面对这个选择,我感到非常困惑和恐惧。
我开始在网上搜索相关信息,希望能够找到一些答案。然而,网络上的信息五花八门,让我更加迷茫。我决定寻求专业的医生意见,于是选择了在京东互联网医院进行线上问诊。
在与医生的交流中,我逐渐理解了NT值偏高的含义和可能的后果。医生建议我先进行无创DNA检查,如果结果正常,那么就不需要进行羊水穿刺了。这个建议让我感到安心,因为无创DNA检查不仅可以排除染色体异常,还可以检测出其他基因问题。
我按照医生的建议进行了无创DNA检查,结果显示一切正常。这个消息让我如释重负,重新找回了对未来的信心和期待。通过这次经历,我深刻体会到互联网医院的便利和专业性,也更加珍视自己和宝宝的健康。
新生命的诞生,无疑是家庭中最幸福的时刻。然而,如果这个新生命是唐氏宝宝,那么这份喜悦可能会被痛苦和担忧所取代。唐氏综合征,也称为先天愚型,是一种常见的染色体异常疾病,其发病率逐年上升,给家庭和社会带来了沉重的负担。
唐氏综合征的主要特征是智力障碍,患者往往存在严重的认知障碍和语言能力缺陷,生活无法完全自理。此外,唐氏宝宝还可能伴随有心脏、消化系统等器官的发育异常,需要长期的治疗和照顾。
为了降低生育唐氏宝宝的风险,孕期进行唐筛检查至关重要。唐筛是一种通过检测孕妇血清中的特定物质,来评估胎儿染色体异常风险的检查方法。它可以帮助孕妇了解自己生育唐氏宝宝的可能性,并采取相应的措施。
除了唐筛,还有其他一些方法可以帮助降低生育唐氏宝宝的风险。例如,孕妇在孕期应该避免接触有害物质,如辐射、化学药剂等;保持良好的生活习惯,如戒烟限酒、合理饮食、适当锻炼等;同时,孕妇还应该定期进行产检,及时发现并处理潜在的问题。
对于已经生育过唐氏宝宝的家庭,再次生育唐氏宝宝的风险相对较高。这类家庭可以考虑进行更深入的产前诊断,如无创产前检测(NIPT)等,以更准确地评估胎儿的风险。
总之,唐氏综合征是一种严重的染色体异常疾病,会给家庭带来沉重的负担。通过孕期检查和科学的预防措施,我们可以降低生育唐氏宝宝的风险,为家庭带来更多的幸福和希望。
我还记得那天晚上,手里拿着手机,心情忐忑不安。怀孕15周的我,刚刚得知21三体风险高,百度和知乎上各种信息让我越发焦虑。突然想起,京东互联网医院可以在线问诊,于是我打开了app,选择了产科医生进行咨询。医生很专业,询问了我的病史和目前的情况,包括结节性血管炎的病史和小腿粗、黑色沉淀的症状。虽然我已经好几年没有吃相关药物了,但医生仍然建议我做羊水穿刺以确诊21三体是否存在。起初我有些抗拒,毕竟羊水穿刺有一定的风险,且我查询了很多资料,13周以上的21三体风险基本上是确定的。然而,医生告诉我,即使翻盘的概率很小,也不能忽视这个可能性。最终,我决定听从医生的建议,做了羊水穿刺。结果出来后,我的心情如同晴天霹雳,确诊了21三体。医生安慰我说,三个月后就可以再次尝试怀孕,并且在备孕阶段需要注意一些事项,例如吃爱乐维叶酸片、做染色体检查等。同时,医生也强调了备孕期的注意事项,不能乱吃药,不能接触放射线和有毒物质。虽然这次经历让我心情沉重,但我庆幸自己选择了在线问诊,至少在这个过程中,我得到了专业的指导和安慰。
在等待羊水穿刺结果的那段时间里,我开始思考,为什么我会有这样的病史?我和老公都没有家族遗传病,难道是因为我在备孕期没有做好准备?这时,我想起了前列腺癌活检穿刺的那个故事。我的朋友小明在去年得知自己有前列腺癌的风险,医生建议他做活检穿刺以确定是否真的患病。小明也很犹豫,担心穿刺会对身体造成伤害。但是,他最终还是决定做了活检穿刺,并且结果显示他并没有患上前列腺癌。这个经历让我明白,虽然活检穿刺有一定的风险,但如果能够早期发现问题,及时治疗,那么它就是值得的。所以,我也鼓励大家,如果有任何健康问题,不要犹豫,及时寻求专业的医疗帮助。