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2024年9月5日,凌晨4点13分,沈阳市的一位孕妇在京东医疗在线问诊产科中向一位资深的产科医生咨询了她的15周产检结果。孕妇表示,医生让她先做了唐筛,结果显示21体三体年龄高风险。孕妇对此感到担忧,询问医生是否需要做羊水穿刺。医生耐心解释,虽然无创检测对21三体的准确性也很高,但对于40岁以上的孕妇来说,羊水穿刺可以查到更多的信息,因此建议孕妇进行羊水穿刺。孕妇担心羊水穿刺会对孩子有影响,医生安慰她说,羊水穿刺是一种安全的检查方法,不会对胎儿造成影响。孕妇最终决定听从医生的建议,进行羊水穿刺。整个过程中,医生展现了其专业的知识和良好的沟通技巧,成功地帮助孕妇解决了她的疑虑和担忧。
21-三体综合征,又称为唐氏综合征,是一种常见的染色体异常疾病,主要表现为智力障碍、发育迟缓和特殊面容等。近年来,随着医疗技术的不断发展,唐氏筛查成为预测胎儿是否患有21-三体综合征的重要手段。然而,部分孕妇在唐氏筛查结果中会显示“临界风险”,那么,21-三体临界风险究竟意味着什么呢?
21-三体临界风险是指孕妇在唐氏筛查中,胎儿患有21-三体综合征的风险介于高风险和低风险之间。不同的医院可能会采用不同的截断值,但比较常见的临界风险范围为1/1000-1/270。这意味着,如果孕妇的唐氏筛查结果显示临界风险,那么胎儿患有21-三体综合征的可能性较正常人群略高,但并不是特别高。
当唐氏筛查结果显示临界风险时,孕妇不必过于担心。一方面,临界风险并不意味着胎儿一定患有21-三体综合征;另一方面,随着医疗技术的发展,无创DNA筛查(NIPT)已成为检测21-三体综合征的黄金标准。NIPT的准确性高达99%以上,可以更准确地判断胎儿是否患有21-三体综合征。
除了NIPT,孕期的大排畸超声检查也是非常重要的。大排畸超声检查可以观察胎儿的发育情况,了解胎儿的器官结构,从而发现潜在的发育异常。对于临界风险的孕妇,医生会根据具体情况,建议进行更加详细的检查,以确保胎儿的健康。
此外,孕妇在孕期还需要注意以下几点:
总之,21-三体临界风险是唐氏筛查中的一种情况,孕妇不必过于担心。通过NIPT和大排畸超声检查,可以更准确地判断胎儿是否患有21-三体综合征。同时,孕妇在孕期要注意养成良好的生活习惯,定期进行产检,以确保胎儿的健康。
我怀孕16周了,最近去医院做了检查,结果却让我心如刀绞。医生告诉我,我有绒毛膜下血肿,大小达到了22*11mm,糖筛还显示21三体综合征高风险,概率为1/206。听到这个消息,我整个人都崩溃了。作为一个即将成为母亲的人,我怎么能接受这样的结果?
我开始疯狂地搜索相关信息,希望能找到一些解决办法。终于,在一家互联网医院的线上问诊平台上,我遇到了赵医生。他听完我的情况后,给出了建议:口服固肾安胎丸,避免过度劳累,并定期复查彩超以观察血肿是否吸收。同时,他也建议我做无创DNA检查,以便更准确地了解胎儿的健康状况。
然而,事情并没有那么简单。今天我又去了一次医院,医生告诉我,绒毛膜下血肿可能会引发出血,建议我住院保胎。我问医生出血的原因,医生说需要排查。听到这个消息,我更加焦虑了。赵医生在网上安慰我说,别太紧张,定期复查就好。可是,我真的很难平静下来。
现在,我在郑州市,面临着一个艰难的选择:是否要住院治疗?我希望能找到更多的信息和建议,帮助我度过这个难关。
我曾经是一个快乐的母亲,直到我得知我的孩子患有21三体综合征。虽然我们夫妻经过检查确定这不是遗传问题,但我仍然深受打击。每当我想起这件事,我就会感到极度的焦虑和恐惧,害怕别人会议论我的孩子,甚至影响到我备孕和心理健康。
我开始寻求帮助,通过互联网医院与一位专业的医生进行了线上问诊。起初,我对这个过程持怀疑态度,但医生的耐心和专业知识让我感到安慰。我们讨论了我的症状和担忧,医生建议我进行心理疏导,并调整心态,顺其自然。同时,医生也提醒我注意药物的使用,避免长期依赖。
在医生的指导下,我开始尝试一些放松技巧,如深呼吸和冥想,并逐渐恢复了信心。虽然备孕的路程仍然充满挑战,但我已经不再被恐惧和焦虑所控制。我感激医生和互联网医院的帮助,让我重新找回了生活的平衡和快乐。
我怀孕16周+4天,做了糖筛检查,结果显示21三体高风险,医生建议做羊水穿刺。起初我很担心,怕会流产,但医生解释说流产的风险其实很小,只有1/200。医生还说羊穿是非常重要的检查,可以帮助我们了解宝宝的健康情况,特别是对于高风险的孕妇来说。经过深思熟虑,我决定听从医生的建议,做了羊水穿刺。结果显示宝宝没有问题,我和家人都松了一口气。现在回想起来,虽然当时很害怕,但这次经历也让我更加珍惜和关注宝宝的健康。