小儿脊肌萎缩症二型，又称脊髓性肌萎缩症，是一种常见的遗传性神经肌肉疾病。该疾病主要影响脊髓前角神经元，导致肌肉无力和萎缩。与大多数遗传性疾病一样，小儿脊肌萎缩症二型的症状表现存在个体差异，但总体上没有明显的轻重之分。

小儿脊肌萎缩症的症状通常在婴儿期或儿童期出现。患者可能出现肌肉无力、肌肉萎缩、关节松弛、步态不稳等症状。随着病情的发展，患者可能会出现呼吸困难、吞咽困难、肢体瘫痪等严重并发症。

目前，小儿脊肌萎缩症的治疗方法主要包括药物治疗和康复训练。药物治疗主要包括肌肉松弛剂、神经营养药物等。康复训练可以帮助患者提高肌肉力量、改善肢体功能，提高生活质量。

小儿脊肌萎缩症患者需要定期进行复查，以便及时发现病情变化，调整治疗方案。此外，患者还需要注意日常保养，如保持良好的生活习惯、避免过度劳累、注意保暖等。

小儿脊肌萎缩症的治疗是一个长期的过程，需要患者、家属和医生共同努力。通过合理的治疗和护理，患者可以最大限度地提高生活质量。

您好！我是一位来自京东互联网医院的医生，今天接到一位来自广西南宁的年轻妈妈的咨询。她的宝宝是一个月零三天的婴儿，最近妈妈发现宝宝的体温有些偏高，腋窝温度达到了37.5度，她很担心这是不是发烧了。

我首先询问了妈妈是使用什么方法测量体温的，得知是水银体温计后，我又询问了宝宝的日常护理情况。妈妈告诉我，宝宝平时穿得并不多，室内温度保持在26度左右，而且她一直在给宝宝补充维生素AD，每天都会带宝宝到户外活动。

针对宝宝的体温问题，我建议妈妈注意监测体温，保持衣物合适，环境温度适宜。同时，我提醒妈妈，婴儿哭闹、奶后或者衣物过多、环境温度高，都可能导致体温上升，所以不必过于担心。如果宝宝体温持续升高，建议再次测量体温，并注意是否有感染的可能。

在了解到宝宝容易惊抖的情况后，我建议妈妈注意是否有维生素D缺乏的情况。妈妈表示，宝宝一直在吃维生素AD，我建议妈妈继续给宝宝补充维生素D，并适当晒太阳。此外，我还建议妈妈每天带宝宝户外活动至少1小时。

在了解了宝宝的喂养情况后，我建议妈妈按照宝宝的饥饿程度进行喂养，不需要定时定量，按需喂养即可。同时，我也提醒妈妈，如果宝宝吃完奶后还找吃，可以适当继续喂食。

最后，妈妈询问了宝宝肌张力高的问题。我建议妈妈按照医生的视频指导进行按摩，如果宝宝不配合，可以尝试进行抚触。对于宝宝能否接种乙肝疫苗的问题，我建议妈妈注意观察宝宝的情况，如果没有感染，可以接种乙肝疫苗。

通过这次线上问诊，我感受到了互联网医院的优势，可以方便地为患者提供专业的医疗服务。同时，我也感受到了医生的责任和担当，即使在遥远的网络另一端，也能给予患者温暖和关怀。

那是一个普通的夜晚，我，一个十岁的男孩，躺在床上却怎么也睡不着。我感到一种莫名的焦虑，因为每晚我都必须忍受尿床的困扰，而且每次叫醒我都变得异常困难。

我知道我需要寻求帮助，于是我在京东互联网医院预约了一位医生。那位医生非常亲切，她耐心地听我讲述我的症状，并询问了我的生活习惯和身体其他方面的情况。

医生告诉我，我可能患有遗尿症，并建议我进行一些检查。尽管去医院对我来说并不是一件容易的事，但我还是决定听从医生的建议，因为我相信她能够帮助我。

检查结果显示，我患有骶1、骶2隐形脊柱裂，这可能是导致我遗尿的原因。医生给我开了一盒醋酸去氨加压素，并告诉我每天一片。虽然我需要定期去医院复诊，但医生告诉我，只要按时服用药物，我的症状应该会有所缓解。

然而，由于去医院并不容易，我自行购买了一盒药物，并继续服用。幸运的是，我的症状确实有所改善，尽管进展缓慢。我仍然尿床，但频率有所减少，而且晚上叫醒我也变得更加容易。

在与医生的交流中，我深刻感受到了她的专业和关怀。她不仅给予了我医疗上的建议，还鼓励我保持积极的心态。我知道，有了她的帮助，我一定会战胜这个困扰我的疾病。