当前位置:首页>
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅
那是一个普通的周末,阳光透过窗帘的缝隙,懒洋洋地洒在屋子里。我,一个普通的上班族,却因为身体的不适,打破了这份宁静。
我的女儿,小雅,今年才八岁,活泼可爱。然而,就在几个月前,她突然出现了皮肤紫癜的症状。一开始,我们以为只是普通的皮肤病,没想到,经过一系列检查,医生告诉我们,小雅患上了过敏性紫癜肾炎。
听到这个消息,我的心情犹如晴天霹雳。我拉着医生的手,焦急地问:“医生,这病能治好吗?”医生看着我,眼神里满是同情,他说:“过敏性紫癜肾炎,是在过敏性紫癜的基础上出现的肾脏的受累。一般根据尿常规的情况,我们临床上会进行肾穿刺检查,评估肾炎受累的情况。”
我点点头,心里却更加紧张。几天后,小雅的肾穿刺检查结果出来了,确诊为肾炎。医生告诉我们,根据肾脏受累的情况选择不同的免疫抑制剂的治疗方案,后期结合孩子对免疫抑制剂的反应来评估孩子的治疗效果。能不能治愈,要看孩子的对药物情况,后期会不会复发。这让我更加焦虑,我不知道小雅能不能承受这样的治疗。
然而,小雅却表现得异常坚强。她每天按时吃药,积极配合医生的治疗。经过一段时间的治疗,小雅的蛋白尿已经控制,尿潜血3+。看到女儿的病情有所好转,我的心情也稍微放松了一些。
在治疗的过程中,我经常在京东互联网医院咨询医生。医生告诉我,根据医生的建议用药就可以了。每个医院都有自己的治疗方案,而且这种慢性病需要长期管理,建议定期复诊。我听了医生的话,心里更加有底了。
有一天,我忍不住问医生:“需要做全家的基因检测吗?”医生回答:“如果有条件最好做下。”我看着医生,心里五味杂陈。我知道,这个病可能和基因有关,但我也知道,这并不能改变什么。
如今,小雅的病情已经稳定,我看着她活泼的身影,心里充满了感激。感谢医生,感谢京东互联网医院,让我和我的女儿有了重生的机会。
我想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?如果有的话,你们是怎么应对的呢?希望我的经历能给大家带来一些帮助。
那是一个普通的周末,阳光透过窗帘的缝隙,懒洋洋地洒在我的床头。我躺在床上,看着镜子里自己那有些后移的发际线,心里不禁一阵酸楚。脑门上的那片空白,让我感觉像是被生活狠狠地打了一拳。
我父亲也是这样,他的发际线高得几乎要碰到头顶。小时候,我总是羡慕那些头发浓密的人,而自己却只能看着他们,心里默默祈祷,希望自己的发际线不要像父亲那样。
那天,我鼓起勇气,打开了京东互联网医院的页面。我输入了“女性肾虚脱发吃什么药物最好”的搜索词,屏幕上立刻弹出了各种信息。我点开了一个看起来比较权威的页面,上面介绍了一种男士用的药物,说是对脱发有一定效果。
我犹豫了一下,还是决定咨询一下医生。页面上的对话框里,我输入了“掉头发很厉害吗?”的问题。很快,医生回复了:“款男士用药,女士能不能用?”我回答:“发际线后移,显得脑门贼丑。”医生又问:“男士用的是5%的,女性一般用2%的,你父亲是发际线,比较严重,这应该是遗传的。我就想咨询一下,这种药我能使用吗?这种药对于我这种遗传性的发际线高,有效果吗?”
医生回复说:“可以用的。有效果,但是需要坚持用半年以上。”听到这个消息,我心中一阵激动。虽然需要坚持半年,但我相信,只要有效,我就愿意坚持下去。
我开始按照医生的指导,每天坚持用药。刚开始的时候,我并没有感觉到太大的变化,心里不禁有些着急。但是,我告诉自己,要坚持,要坚持。就这样,我坚持了半年,终于,我看到了效果。我的发际线开始慢慢回移,头发也变得浓密起来。
现在,我已经完全恢复了自信。每当有人问我:“你的头发怎么这么浓密?”我都会笑着告诉他们:“这是坚持的结果。”
我想,健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?如果有的话,你们都是怎么解决的?希望我们都能找到适合自己的方法,战胜疾病,重拾自信!
那是一个普通的夏日午后,阳光透过树叶的缝隙,斑驳地洒在医院的走廊上。我,一个平凡的人,却因为手汗症,踏入了这个略显陌生的地方。
我站在胸外科的门口,深吸了一口气,推开了门。医生,一个看起来严肃的中年人,坐在桌后,他的眼神里透露出一丝关切。
“请问您有什么需要咨询的问题呢?”医生的声音温和而有力。
我犹豫了一下,终于鼓起勇气说:“医生,我手经常出汗,挺严重的,不知道需不需要手术?”
医生微微皱了皱眉,说:“这个话比较好的方案是手术治疗。”
我心中一紧,手术?这可是大事,我不禁问道:“有没有查过基因问题?”
医生摇了摇头:“这个话,有些人存在一定基因问题。”
我沉默了,不知道该说什么。医生似乎看出了我的犹豫,接着说:“你们医院在哪里?”
我告诉他我在江西,他沉默了一会儿,然后说:“这个需要多少钱?”
我告诉他要去胸外科手术治疗,不是皮肤科。他问:“可以转成都这边手术嘛,江西那么远?”
我有些失望,但还是说:“我们这五千一下,住院能够报销。”
医生点了点头,说:“这个手术现在很成熟,我们这儿不知道哪个医院了。”
我心中有些焦虑,问:“这个一般做了会复发嘛?”
医生回答:“你要去问下会不会做,一般不会,要看医院的,有些地方会做,所以你还是要问到来。”
我有些迷茫,不知道该去哪里。医生似乎看出了我的困惑,说:“那我这个的话去医院是看哪个科了?”
我回答:“胸外科。”
医生微笑了一下,说:“好,行。”
我心中有些释然,但同时也有些担忧。我感谢医生的帮助,他说:“不用谢,希望我的建议能够帮助到您,非常感谢您的信任!”
我走出医院,心中五味杂陈。我想,无论结果如何,我都将勇敢面对。
想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?或者,有没有什么好的建议呢?
那是一个普通的夜晚,我看着孩子熟睡的脸庞,心里却充满了疑惑。他的鼻音重重的,好像总也睡不踏实。我试着让他张嘴呼吸,奇迹般地,鼻音轻了许多,几乎听不到。
我开始担心,这孩子是不是得了鼻炎?我上网查了查,发现‘子肿脾虚证’这个词,心里更是没底。孩子还小,我不敢轻易给他用药。
第二天,我带着孩子去了京东互联网医院。医生是个和蔼的中年人,他听了我的描述后,轻轻地点了点头。
‘鼻塞不通气吗?’医生问。
‘是的,平躺的时候感觉鼻子不太通气,侧躺好些,孩子张嘴睡觉鼻音就很轻,基本听不到,但是他一闭嘴睡鼻音就很重。’我回答。
医生听了,又问:‘喷过生理海水了,能好一点,也不能天天喷吧?’
‘是的,喷过海水了,能好一点,也不能天天喷吧?’我有些犹豫。
医生笑了笑,说:‘生理海水没有副作用,可以多喷。再就是热毛巾敷鼻孔,这个可以经常做没有副作用。’
我听了医生的建议,开始给孩子敷热毛巾,也试着多喷生理海水。效果确实不错,孩子的鼻音轻了许多。
但是,我还是有些担心。孩子这么小,我害怕他真的得了鼻炎。医生告诉我,可以拍片看看,排除鼻炎。
我带孩子去拍了片子,结果显示,不像腺样体肥大。医生又问:‘父亲有鼻炎会遗传吗?’
‘我父亲有鼻炎。’我回答。
医生说:‘鼻炎遗传,腺样体肥大是打呼噜,不是张嘴睡觉。’
我有些失望,但医生的话也让我放心了许多。
‘有鼻炎怎么办?您说遗传那可能是鼻炎了。’我问道。
‘孩子小先不按照鼻炎治疗,就是我说的喷生理海水,热毛巾敷鼻孔。’医生回答。
我听了医生的建议,继续给孩子治疗。虽然孩子的鼻音还是有些重,但我心里已经踏实了许多。
‘鼻炎能自己好吗?’我问道。
‘鼻炎不好说。’医生回答。
我看着医生,心里充满了疑惑。但我知道,我只能耐心等待,等待孩子慢慢长大,等待他的病情慢慢好转。
‘在吗?’我问道。
‘👀’医生回答。
我笑了笑,心里暖暖的。我知道,只要我坚持下去,孩子一定会好起来的。
‘想问问大家有没有出现这样的情况啊。’我最后问道。
那是一个普通的下午,阳光透过窗户洒在京东互联网医院的咨询室里,我坐在那里,心情却像窗外的天气一样,阴沉不定。
医生,您好!我轻声说道,尽量让自己的声音听起来不那么紧张。
医生抬起头,微笑着问我:您好,您这个症状出现多久了?在哪里看过?用的什么治疗?是否见效。您是否有药物过敏史呢?
我深吸一口气,开始讲述我的故事。四年前,我的左脚开始出现拇外翻,一开始并不严重,只是走路时有点不舒服。但随着时间的推移,情况越来越糟,现在走路都感觉受影响了。
我外婆,我妈都是到五十岁左右出现拇外翻。我大概是四年前开始出现。开始不严重,现在左脚感觉穿鞋走路有点受影响了。
医生,我试过网上买的矫正器,感觉没啥用。
医生听后,微微皱了皱眉,说:矫正器不能彻底矫正,想根治必须手术。
我愣住了,手术?我从来没有想过要手术。我害怕,害怕手术的风险,害怕术后恢复的过程。
医生似乎看出了我的顾虑,他安慰我说:现在手术技术很成熟,风险并不大。而且,如果不治疗,拇外翻会越来越严重,甚至可能影响到您的日常生活。
我沉默了,我知道医生说的是对的。我需要手术治疗,这是唯一的选择。
离开医院的时候,我心情复杂。一方面,我害怕手术,另一方面,我又希望我的脚能恢复正常。
回到家,我坐在沙发上,看着自己的脚,心里五味杂陈。我想起了外婆和妈妈,她们也是这样走过来的。我深吸一口气,告诉自己,勇敢一点,为了自己的健康,我必须面对。
想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有的话,你们是怎么治疗的?有没有什么好的建议给我呢?
那是一个普通的下午,阳光透过窗户洒在京东互联网医院的咨询室里,我坐在那里,心情如同窗外的天气,阴晴不定。
“请问您有什么需要咨询的医学问题?”医生的声音温和而关切,像是一股暖流,缓缓流入我的心田。
“我父亲在生我前有喝酒,喝到精神失常,后来好了,过了几年就生下了我,请问会遗传吗?”我小心翼翼地问道,声音里带着一丝颤抖。
医生沉默了一会儿,然后缓缓地说:“您父亲是酒精所致精神障碍?还是精神分裂症?”
我摇了摇头:“据我所知他那时候是没有去医院检查的。”
医生点了点头:“有区别。精神分裂症遗传。”
“那应该是精神分裂了吧?”我问道,声音里带着一丝绝望。
“都疯颠了。”我自言自语,心中充满了恐惧。
“遗传几率高吗?”我问道,声音里带着一丝期待。
“比正常人遗传概率高。”医生回答道,“大约在10%。”
“就是说如果我有个姐姐的话两个人的遗传率都是10%是吧?”我问道。
“对。”医生回答道,“不一定会发病,只是遗传概率比正常人高。”
我心中五味杂陈,既害怕又期待。
“这样又关系到子子代代都有可能发病。”我问道。
“对。”医生回答道,“正常人结合孩子也可能会发病。”
“那有办法控制这个发病率吗?”我问道。
“我父亲也是几十年都没有发过病,也是一样的对吧,基因就在那里了。”我自言自语。
“对。”医生回答道,“但是不确定您父亲是精神分裂症还是其他疾病。”
“没有办法控制。”医生回答道。
“对,因为当时没有去检查,精神失常了,应该就是分裂了吧。”我回答道。
“还有其他可能吗?”我问道。
“没看见患者,不好确定什么情况。”医生回答道。
“关键是他现在一切正常,还精的很,去看也没办法查出来了吧。”我问道。
“那请问精神失常,有几种情况呢?”我问道。
“脑器质性,酒精引起的。”医生回答道。
“过了几十年去医院还能查出来吗?”我问道。
“等病态才能看出来。”医生回答道。
“嗯,好吧,几十年都没有什么发病的迹象,几率不大。”我回答道。
“而且我记得我父亲当时也没有吃任何药物和去治疗,自己好起来的。”我回答道。
“嗯。”医生回答道。
“嗯。”医生回答道。
“几率不大。”医生回答道。
“做人好难(-̩̩̩-̩̩̩-̩̩̩-̩̩̩-̩̩̩___-̩̩̩-̩̩̩-̩̩̩-̩̩̩)。”我自言自语,心中充满了无奈。
离开咨询室的时候,我心中充满了疑惑和不安。我不知道自己的未来会怎样,但我知道,我会努力去面对。
想问问大家有没有出现这样的情况啊?
那是一个普通的周末,阳光透过窗帘的缝隙,懒洋洋地洒在了我那略显凌乱的房间里。我,一个19岁的男生,正坐在床边,看着自己那双变形的脚。
我的拇外翻已经到了第三阶段,那凸起的骨头像一座小山,压得我走路都疼。我知道,这是长期的不良习惯和遗传因素造成的。家里人也一直劝我去做手术,但我总是犹豫不决。
那天,我鼓起勇气,通过京东互联网医院预约了一位专家。医生是个中年男人,看起来很和蔼。他仔细地看了我的脚,然后说:“外观照我看下。”
我按照他的要求,把脚伸了出来。医生皱了皱眉,说:“外翻很厉害了,建议手术。”
我心里一紧,问:“家里人联系的医生都不建议现在做,说脚还长,以后再做。”
医生摇了摇头,说:“现在可以做了,跟生长没有关系。就是说他做手术后,就按术后长的对吧?”
我点了点头,心里却还是有些不安。我担心手术后的恢复期,担心会影响我的军训。
医生似乎看出了我的顾虑,说:“脚一般不会再生长了,可以手术了。”
我松了一口气,说:“嗯,好的。”
接下来,我询问了恢复期和手术费用。医生告诉我,一般需要3个月左右,恢复期间不能剧烈运动。手术费用大概需要2-3万,报销后会更少一些。
我沉默了,心里五味杂陈。我知道,这是我必须面对的问题,但我还是有些犹豫。
就在这时,医生说:“那您说这个做以后那些运动啊锻炼啥的基本不能做了是吧?”
我点了点头,说:“我怕9月份的军训有影响。”
医生叹了口气,说:“肯定有影响,9月份还在康复期。”
我沉默了,我知道,我必须做出决定了。
最终,我决定接受手术。我知道,这可能会是我人生中的一次重要转折,但我相信,只要我勇敢面对,一切都会好起来的。
我想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?如果你们也有类似的困扰,不妨分享一下你们的经历和感受。
那是一个普通的周末,阳光透过窗帘的缝隙,懒洋洋地洒在床头。我躺在床上,看着头顶上那些密密麻麻的小点点,心里不禁泛起一丝忧虑。这些小点点已经陪伴了我一年多,它们就像顽皮的小精灵,在我头上安了家。
我决定去京东互联网医院咨询一下,毕竟健康无小事。我打开手机,点击进入皮肤科,输入了我的症状。很快,医生就回复了:“您好,请问多长时间了?”我回答:“一年多了。”医生又问:“一点也不痒,也不疼吗?”我摇了摇头。
医生又问:“别处还有吗?”我回答:“有,就头上这个比较多,其余都是一处一小点。”医生又问:“有消下去的时候吗?”我回忆了一下,说:“有时候会消下去,但过段时间又会出现。”
医生告诉我,这可能是一种常见的皮肤病,建议我去医院做一下检查。我心里有些忐忑,毕竟这是我第一次面对这样的问题。但我还是鼓起勇气,决定去医院看看。
那天,我来到了医院,皮肤科医生仔细地检查了我的头部,然后告诉我,这是一种叫做“脂溢性皮炎”的皮肤病。医生解释说,这种病可能与遗传、环境、生活习惯等因素有关,建议我注意饮食,保持良好的生活习惯,并使用一些外用药膏。
我听了医生的建议,开始调整饮食,注意个人卫生,并按照医生的要求使用药膏。一段时间后,我发现那些小点点真的有所减少,我的心情也好了很多。
现在,那些小点点已经不再是我头上的“顽皮小精灵”了。我学会了如何面对生活中的小困扰,也明白了健康的重要性。我想问问大家,有没有出现过类似的情况呢?如果有的话,你们又是如何应对的呢?
幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。大家如果有这样的情况,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
那是一个闷热的夏日午后,阳光透过树叶的缝隙,斑驳地洒在医院的走廊上。我怀抱着孩子,心里像是有团火在烧,焦急得无法言表。
孩子每年夏天都会被虫子咬起水泡,密密麻麻的,看着就心疼。别的孩子都没事,他每年这个时候就有,冬天就没雨。我带着他去七院看过,说是虫子咬的。
那天,我带着孩子来到了京东互联网医院。医生耐心地听我描述病情,眼神里满是关切。我告诉他,孩子每年三月份到十月份都会这样,其他孩子都没事,就他。
医生说,这可能与孩子体质有关。我问他,有没有什么办法可以改善?医生说,目前治疗是对症治疗,没有预防起的好办法。他建议我勤晒被褥,少去野外潮湿草地公园之类的地方。
我问他,是不是孩子大了,就没事了?医生说,会逐渐好点的。我又问,这东西是遗传的吗?医生说,有遗传因素,但不是百分之百。
在医生的指导下,我开始注意孩子的饮食和生活习惯,尽量减少他接触虫子的机会。虽然效果不是立竿见影,但我能感觉到,孩子的病情有所缓解。
那天,医生还给我开了一些药,告诉我服药期间如有不适请及时线下就诊。我看着药方,心里五味杂陈。我知道,这只是一个开始,我需要付出更多的努力,才能让孩子远离病痛。
如今,孩子已经长大,那个夏天已经过去很久了。回想起那段日子,我依然会感到心痛。但我知道,只要我们共同努力,就一定能够战胜病魔。
想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?如果有的话,你们都是怎么应对的呢?
那天,我正坐在家里的沙发上,翻看着手机,突然发现手背上有个小白点。我一开始没在意,以为是被蚊子咬了。但过了几天,小白点不仅没消失,反而越来越大,颜色也越来越淡。
我心里开始慌了,上网一查,发现这可能是白癜风。我越想越害怕,心想这可怎么办,这病严重不严重啊?
我决定去医院看看,但心里又犯难了,不知道该去哪家医院,也不知道看哪个科室。
正好那天我在京东互联网医院看到有个皮肤科,就试着去咨询了一下。医生挺热情的,问我手上的白点多久了,有没有皮屑,有没有就医过。
我如实回答了,医生说这可能是白癜风,也可能是色素剥脱,建议我去医院做一下检查。
我心里一紧,问医生白癜风严重不严重。医生说,这种病可能会加重,具体看检查结果。
我又问,加重是什么意思?医生说,可能会发展成全身都有白皮肤。
我一听,心里更慌了,问医生治疗需要多少钱。医生说,几千块吧。
我又问,能看好吗?医生说,会好转,但是可能会复发。
我接着问,是什么原因导致的?医生说,跟遗传,精神饮食,免疫因素都有关系。
我又问,可是我家人都没有这种病啊。医生说,只是说有关系,不是必然的。
我又问,去什么医院看比较好?医生说,皮肤病医院。
挂了号,我忐忑不安地走进了诊室。医生给我做了检查,说我的病情不算严重,开了些药,让我按时吃。
回到家,我开始按时吃药,每天按时复查。虽然病情有所好转,但我心里始终有个疙瘩,生怕病情复发。
现在,我已经康复了,但我还是经常想起那段日子。我想,健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?