当前位置:首页>
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅
那是一个普通的午后,阳光透过窗户洒在客厅的沙发上,我坐在那里,手里拿着那份诊断报告,心情如同这阳光一般,暖洋洋的,却又带着一丝难以言说的沉重。
“微型浸润肺腺癌,最大1.5cm。”这几个字在我眼前跳跃,像是在嘲笑我,又像是在提醒我,我的人生即将发生翻天覆地的变化。
我是个77岁的老人,一生都在为家庭、为孩子忙碌,从未想过自己会患上这样的病。我想要保守治疗,不想手术,只想安安静静地度过余生。
于是,我来到了京东互联网医院,找到了一位经验丰富的医生。他耐心地听我讲述病情,然后告诉我:“只有手术才有治愈的可能,如果您实在不想手术,可以做一下基因检测。”
我摇了摇头,说:“我现在没有症状,是检查身体发现的。我只想保守治疗,可以吗?”医生沉默了一会儿,然后说:“中药可以维持,但效果有限。”
我听了这话,心里更加沉重。我77岁了,还能承受多少治疗?我还能承受多少痛苦?
医生看出了我的犹豫,他说:“现在手术都是微创,一周就出院了。靶向药物治疗效果也不错。”
我听了这话,心里有些动摇。微创手术,靶向药物,这些都是我从未听说过的治疗方法。我决定再了解一下。
医生告诉我,如果基因靶点对上了,就可以吃靶向药,对不上就是化疗。我问他:“三甲医院可以化疗吗?”他回答:“可以。”
我又问:“三甲医院可以对基因八点吗?”他回答:“可以,做基因检测。”
我决定去做基因检测,看看自己是否适合靶向药物。我告诉自己,无论结果如何,我都要坚强地面对。
在等待基因检测结果的日子里,我一直在思考。我想起了年轻时的自己,想起了那些美好的时光。我想起了我的家人,想起了他们的期待。我知道,我必须坚强,为了他们,也为了我自己。
终于,基因检测结果出来了。我适合靶向药物。我感到无比的庆幸,同时也感到无比的紧张。我知道,这只是一个开始,真正的挑战还在后面。
我开始服用靶向药物,开始了我的治疗之路。我知道,这条路不会平坦,但我愿意去尝试,去挑战。
我想问问大家,有没有像我这样,面对疾病时,既想保守治疗,又担心治疗效果的患者?我想听听你们的经历,也想分享我的经验。
健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
那是一个普通的下午,阳光透过窗户洒在医院的走廊上,空气中弥漫着消毒水的味道。我,一个平凡的人,却因为鸡皮肤的问题,踏入了这个略显陌生的地方。
医生是个和蔼的中年人,他叫苏老师。我告诉他,我的鸡皮肤好像有家族遗传,主要出现在三角肌和大腿外侧,还有颜面部两侧,但面部却没有。
苏老师听了我的描述,微微皱了皱眉,然后说:“那就抹点维A酸乳膏,配合抹点润肤尿素乳膏,只能改善症状而已。”我心中一沉,根治?没有根治的方法吗?
我忍不住问:“医生,有没有办法根治?”苏老师摇了摇头,语气中带着一丝无奈:“没有的。”
那一刻,我仿佛看到了希望的破灭,心中涌起一股莫名的失落。但我还是鼓起勇气,请求苏老师给我开具处方或用药建议。
苏老师沉思片刻,然后说:“健康指导,先摸百分之零点零二五的,摸药耐受后,下次改成零点零一的。”我听着,心中涌起一股暖流,虽然不能根治,但至少有方法可以缓解。
离开医院的时候,我心中五味杂陈。我想,这或许就是生活的常态吧,总有一些问题,我们无法根治,但我们可以尽力去缓解,去适应。
回到家,我开始按照苏老师的建议用药。虽然效果不是立竿见影,但我能感觉到皮肤在慢慢变好。我开始学会接受这个现实,接受自己的不完美。
我想,这就是生活吧,有起有落,有喜有悲。我们无法改变一切,但我们可以选择如何面对,如何生活。
想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?有没有什么好的建议或者经验可以分享呢?
那是一个普通的下午,阳光透过医院的窗户洒在走廊上,我站在京东互联网医院的挂号窗口前,心情如同这阳光下的阴影,沉重而复杂。
我,一个有着乙肝家族史的人,DNA检测结果显示少于20,医生告诉我没有病毒感染。但我的内心却无法平静,因为我知道,我以前是大三阳,近几年直到现在是小三阳。父亲20年前肝癌去世,家里其他人没有乙肝,这一切都让我感到不安。
我8岁时得过黄疸,15岁时查出有乙肝表面抗原阳性。30岁时,乙肝让我住院15天,吃药3个月。这些记忆如同梦魇,挥之不去。
医生询问了我的检查结果,DNA少于20,小三阳,APF阴性。B超显示有几个小囊肿,3厘米左右,和几年前一样,体积变化不大。医生告诉我,定期复查就可以了。
我提到了父亲肝癌去世的事情,医生告诉我,有遗传可能性。这让我更加焦虑,我询问医生如何处理这个可能的遗传。医生告诉我,有医生认为可能的遗传,是要抗病毒治疗的,即使病毒少于20,也要预防万一。
我感到困惑,饮食、运动,我该注意什么呢?医生告诉我,没有特别的忌口,不要太油腻,多吃蔬菜水果。运动方面,游泳、跑步、打汽排球、篮球都可以。
离开医院的时候,我心情复杂。我知道,我需要定期复查,但我更希望,我的生活能够恢复正常,不再被乙肝所困扰。
我想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?或者,有没有什么好的建议,让我能够更好地面对这个疾病?
那是一个普通的早晨,阳光透过窗帘的缝隙,懒洋洋地洒在我的脸上。我,一个普通的父亲,却因为我的女儿,一个出生就一头金发的女儿,心情沉重得如同这阴霾的天空。
她的头发,金黄色,如同秋天的麦田,又像是冬日里温暖的阳光。然而,这金黄色的头发,却让我这个父亲的心头蒙上了一层阴影。因为,我上网一查,这金黄色的头发,和白化病有着千丝万缕的联系。
我带着女儿去了医院,皮肤科的医生,一个和蔼的中年人,他听了我讲述女儿的情况后,沉默了片刻,然后说:“您的暂时不考虑白化病。”
我瞪大了眼睛,疑惑地看着他:“为什么?她没有畏光的表现,也没有眼睛震颤,这难道不是白化病的症状吗?”
医生摇了摇头,说:“白化病是一种遗传性的疾病,一般都有畏光的表现。您的女儿虽然头发是金黄色,但她的眼睛并没有异常,而且她的遗传代谢筛查也没有问题。”
我听了医生的话,心里稍微放松了一些,但仍然有些不安。医生接着说:“不过,这头金发确实有原因,您可以按照线下的医生的建议做下基因检测。”
我点了点头,心里暗暗下定决心,一定要找出女儿头发金黄的原因。月底,我们去了上海,做了基因检测。
等待检测结果的那段时间,我如同热锅上的蚂蚁,坐立不安。终于,结果出来了,一切正常。女儿的头发金黄,并不是因为白化病,也不是因为遗传,而是一种叫做“金发婴儿综合症”的罕见现象。
当我拿到结果的那一刻,我如释重负,同时也感到无比的庆幸。庆幸自己没有因为一时的恐慌而做出错误的判断,庆幸女儿的健康。
我想,这就是生活吧,总是充满了未知和挑战。但只要我们勇敢面对,总能找到答案。我想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?如果有的话,你们又是怎么应对的呢?
健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
那是一个普通的早晨,阳光透过窗帘的缝隙,懒洋洋地洒在了我身上。我揉了揉惺忪的睡眼,拿起手机,看到了体检报告上的‘轻度贫血’两个字。我的心猛地一沉,仿佛被什么重物压住,呼吸都变得困难。
我拨通了京东互联网医院的电话,接通后,我尽量让自己的声音听起来平静,“您好,请问您有什么需要咨询的医学问题?”
“这个是体检报告,是不是贫血啊?”我小心翼翼地问道。
“是的,轻度贫血。”医生的声音听起来很专业,却让我感到一丝安慰。
“看不清楚,我得仔细看。”医生的声音里带着一丝关切。
“考虑是缺铁性贫血。”医生的话让我心头一紧,我知道,这并不是什么好兆头。
“需要补充铁剂。”医生的建议让我松了一口气,至少有办法可以尝试。
然而,接下来的对话却让我陷入了深深的焦虑。医生告诉我,不是缺铁性贫血,可能是地中海贫血。我顿时感到一阵恐慌,地中海贫血,那是一种遗传性疾病,治疗起来非常困难。
“那就需要查一下是否地中海贫血。”医生的建议让我感到一丝希望。
“地中海贫血还没查。”我回答道。
“可以先做一下筛查。”医生的建议让我感到一丝安心。
“地中海贫血有可能吗?”我问道。
“如果您是南方人,而且家里边直系亲属有地中海贫血,那么得地中海贫血的几率很大。”医生的话让我感到一阵寒意。
“如果我这个情况去医院复查,查贫血的原因会不会医生建议查地中海贫血啊?”我问道。
“因为是入职体检。”我回答道。
“会建议的。”医生的话让我感到一丝安心。
“如果查了确实不是缺铁性贫血,那么就要怀疑是地中海贫血。”医生的话让我感到一阵紧张。
“第一次去复查就查这个啊,查到这个应该就不能事业编制了吧?”我问道。
“?
“这个结果确实影响入职。”医生的话让我感到一阵绝望。
“有没有可能是营养不良或者消化吸收的原因?”我问道。
“如果是营养性贫血的话,那查贫血组合的时候会缺维生素b12和叶酸。”医生的话让我感到一丝希望。
“你怎么知道自己不是缺铁性贫血的?”我问道。
“因为医院已经复查过这个了。”我回答道。
“这个只是血常规,是否缺铁,不是查这个。”医生的话让我感到一阵困惑。
“嗯嗯还查了应该是否缺铁好像不是。”我回答道。
“医生已经说了不是缺铁性贫血。”我回答道。
“那就需要排除地中海贫血。”医生的话让我感到一阵紧张。
“如果拿这个去做地中海贫血要多久才能知道结果啊?”我问道。
“地贫基因检测3到7天。”医生的话让我感到一阵焦虑。
“普通医院有吗?”我问道。
“南方二级以上医院应该有。”医生的话让我感到一丝希望。
“三甲医院呐?”我问道。
“有吗?”我问道。
“属于二级医院吗?”我问道。
“三甲医院肯定能查呀。”医生的话让我感到一丝安心。
“感觉挺危险的,一查到工作就没了。”我回答道。
“从血常规里面能看出来大概吗?”我问道。
“就是地贫的话?”我问道。
“看不出来,地贫要确诊,就得做地贫基因检测。”医生的话让我感到一阵绝望。
“就事业单位体检的话,轻度贫血就得去大医院去做详细复查么?”我问道。
“这个不太清楚了。”医生的话让我感到一阵焦虑。
“请问地贫的基因遗传有什么规律吗?”我问道。
“地中海贫血是一种遗传性的溶血性疾病,受父母双方遗传基因的共同影响。地中海贫血遗传规律是:一、如果父母双方一方是轻型地中海贫血,一方是正常的,他们的后代50%的机会是正常的,另外50%的机会是轻型地中海贫血。二、如果父母双方都是轻型地中海贫血,他们的孩子1/4的机会是正常的,1/4的机会是中度地中海贫血,还有1/2的机会是轻度地中海贫血。三、如果父母双方一方是正常的,一方是中度地中海贫血,他们的孩子1/2的机会是正常,1/2的机会是轻度地中海贫血。四、如果父母双方一方是轻度地中海贫血,一方是中度地中海贫血,他们的孩子1/2的机会是中度地中海贫血,还有1/4的机会是重度地中海贫血。”医生的话让我感到一阵绝望。
“在男女的遗传上会有区分吗?”我问道。
“没有。”医生的话让我感到一丝安慰。
“就是如果有四个小孩会有2个是遗传么,其他两个没有的意思吗?”我问道。
“那得看你的配偶有没有地贫了?”医生的话让我感到一阵紧张。
“女方有,男方没有呐。”我回答道。
“这种情况的话”我回答道。
“那孩子有一半的几率得地贫。”医生的话让我感到一阵绝望。
“那是有可能孩子都有,有可能都没有么?如果有几个孩子的话”我问道。
“有可能。”医生的话让我感到一阵绝望。
“医生,您好!做地贫检查需要多少钱”我问道。
“几百块钱吧!”医生的话让我感到一丝安慰。
“就是还想请教一下您,我这个贫血的程度,是能吃点药能迅速补回来吗?差不多十天的话”我问道。
“如果是地中海贫血的话,没有药物可以治疗,您试试驴胶补血颗粒吧。”医生的话让我感到一阵绝望。
“现在还不知道是什么原因引起的”我回答道。
“请教一下您,如果医生说让你去更高的医院复检的话,是不是要在更高的医院那边重新做血常规体检。”我问道。
“就是低一级的医院不好判断,让去上一级医院做复查,是不是要从血常规做起”我问道。
“上级医院复查可能也会让重新做血常规”医生的话让我感到一丝安慰。
“嗯嗯好的”我回答道。
“您好,我早上10吃了早餐请问下午可以去做地贫检查吗?”我问道。
“可以”医生的话让我感到一丝安心。
“您好!我早上10点钟吃了早餐请问下午可以去做地贫检查吗?”我问道。
“可以,地贫基因检测,不用空腹”医生的话让我感到一丝安心。
“周六周日可以检查吗?”我问道。
“不一定,最好周一”医生的话让我感到一丝安心。
“请问贫血检查挂什么科可以查?”我问道。
“请问地贫检查挂什么科可以查?”我问道。
“血液科”医生的话让我感到一丝安心。
“好像没有血液科额”我回答道。
“只有这些”我回答道。
“那就挂全科医疗科”医生的话让我感到一丝安心。
我挂了电话,心情沉重地走出了家门。我知道,我的人生可能要面临巨大的挑战,但我不会放弃,我会勇敢地面对。
想问问大家有没有出现这样的情况啊?
那天,我坐在京东互联网医院的咨询窗口前,心里像揣着只小兔子,七上八下的。我是个男人,可我的胸斜上方,竟然长了个像奶头一样的东西,对称着,从小就有,现在都二十多岁了,心里那个慌啊。
杜医生,一个看起来温和的中年男人,他问我:“这是什么?”我结结巴巴地说:“这个,这个……就像奶头一样的东西,长在斜上方。”
他沉默了一会儿,然后说:“这个,这个部位比较靠近腋窝,但是还是有距离的。”我点了点头,心里稍微踏实了点。
“这个就是小乳头。”杜医生的话让我一愣,小乳头?我这是怎么了?
“女性会多见一点,男性也有,但比较少见。”杜医生的话让我更加疑惑,我这是怎么了?
我问他:“什么原因造成的?”他解释说,虽然男性少见,但可能与遗传、内分泌等因素有关。
我听着他的解释,心里五味杂陈。我小时候家里条件不好,父母忙于生计,也没注意这些。现在长大了,才发现这个问题。
杜医生建议我定期检查,保持良好的生活习惯,不要过于担心。我心里虽然还是有些不安,但至少知道这不是什么大病。
回到家,我忍不住跟朋友们说了这件事。他们有的表示惊讶,有的则安慰我,说这没什么大不了的。我心里虽然还是有些别扭,但至少感觉好多了。
我想,健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
现在,我偶尔还会想起杜医生的话,虽然那个小乳头还在,但我知道,它不会影响我的生活。而我,也会更加珍惜自己的健康。
想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?
那天,我坐在京东互联网医院的咨询窗口前,心里五味杂陈。我是一名普通的上班族,最近被痔疮和狐臭这两个问题困扰得焦头烂额。
“医生,我最近得了痔疮,会不会有狐臭啊?”我小心翼翼地问道,声音里带着一丝不安。
医生微微一笑,温和地说:“一般不会,这是两个不相关的疾病。”
我听了这话,心里稍微松了口气,但紧接着又问:“那还是有几率得狐臭的?”
医生耐心地解释:“狐臭是遗传性疾病,痔疮是后天疾病,不相关。不过,会有两种疾病都会得的人。”
我追问:“那狐臭父母有子女才会有吗?”
医生回答:“一般父母没有狐臭,子女一般会没有,但遗传性不是百分之百。遗传性大约占20%左右。”
我听了这话,心里不禁犯起了嘀咕。医生似乎看出了我的心思,继续说:“狐臭大多发于青春期,排出的汗液带有特殊臭味,以腋窝为主。”
我紧张地问:“那怎么治疗呢?”
医生说:“如果味道不明显,青春期过后会更不明显。如果味道比较大,青春期过后考虑手术治疗。”
我追问:“大概需要多少钱呀?”
医生回答:“各地和各级医院不一样,手术方式的选择也会影响手术费用。一般估计双侧腋臭的话手术费1000多。”
我听了这话,心里不禁一紧。虽然手术费用不算太高,但想到要动手术,心里还是有些害怕。
医生似乎看出了我的担忧,安慰我说:“手术风险不大,只要选择正规的医院和有经验的医生,一般不会有问题。”
我点了点头,心里多少有些安慰。虽然我还没有决定是否要手术治疗狐臭,但至少我知道,这并不是一个不治之症。
离开京东互联网医院的那一刻,我深深地吸了一口气。虽然前路未知,但我相信,只要勇敢面对,一切都会好起来的。
想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?如果有的话,你们是怎么应对的呢?
那是一个普通的周末,我像往常一样,在厨房里忙碌着准备晚餐。突然,一阵剧烈的腹痛袭来,我忍不住捂着肚子,蹲在了地上。从那天开始,我的生活就变得不再平静。
拉肚子、粘液,偶尔还有红点,两个多月了,我一直在忍受着这种折磨。我去了医院,做了各种检查,但医生总是说没有发现什么大问题。我感到非常无助,仿佛被一种无形的恶魔缠身。
有一天,我在网上搜索到了“治疗脾虚食积之泄泻”的相关信息,看到了一个方剂的名字。我迫不及待地记了下来,心想这或许能救我于水火。
我鼓起勇气,再次来到了京东互联网医院。医生看到我焦急的表情,安慰我说:“别担心,我会帮你仔细检查的。”
医生仔细地查看了我的报告单,然后说:“你的症状很可能是溃疡性结肠炎。”我愣住了,这是什么病?医生继续解释:“这是一种慢性疾病,病因和发病机制不是很明确,可能与免疫、遗传、环境感染等因素有关。”
我迫不及待地问:“医生,我需要吃几年的药?”医生叹了口气,说:“几乎终生。”我愣住了,几乎终生?这对我来说,无疑是一个沉重的打击。
我忍不住问:“这么严重吗?如果不吃药会有什么后果?”医生严肃地说:“如果不治疗,病情可能会加重,甚至有癌变的风险。”我吓得脸色苍白,不敢再问下去。
医生安慰我说:“虽然这是一种慢性疾病,但只要按时服药,控制好病情,还是可以正常生活的。”我听了这话,心里多少有些安慰。
从那天起,我开始按时服药,虽然病情并没有完全好转,但我已经不再像以前那样痛苦。我开始学会接受这个现实,学会与病魔共存。
我想,如果我的经历能帮助到其他人,那也是一件好事。所以,我想在这里分享我的经历,希望大家能从中得到一些启示。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
想问问大家有没有出现这样的情况啊?或者,你们有没有什么好的建议和经验可以分享?欢迎在评论区留言。
那天,我坐在京东互联网医院的咨询窗口前,心里五味杂陈。我,一个21岁的年轻人,竟然开始担心自己的骨骼健康了。
“您好,我是医生,很高兴由我为您提供咨询服务。”医生的声音温和而专业,让我紧张的心情稍微放松了一些。
“您好。”我礼貌地回应。
“请问您有什么需要咨询的医学问题?”医生的话让我回过神来,我犹豫了一下,还是决定说出心中的疑惑,“这种钙片适合多大年纪吃?”
医生微笑着回答:“3岁以上的人群都可以。”
“那21岁可以吃吗?”我追问。
“当然可以。”医生的声音里充满了肯定。
“我骨架小,应该吃那种钙片?”我继续询问。
医生沉思片刻,说:“这个和遗传有关。”
“钙片只是补钙吗?”我有些疑惑。
“是的,钙片主要是用来补钙的。”医生解释道。
“我最近手臂有时会发出声音,是不是缺钙?”我提出了新的问题。
医生沉默了一会儿,然后说:“手臂有时响,可能是关节的活动。”
“晚上睡觉有没有腿抽筋?”医生接着问。
“没有。”我回答。
“嗯。”医生点了点头。
“可能关节活动什么意思?”我有些不解。
“关节响就是屈伸时,发出的一些声音。”医生耐心地解释。
“对对对,那可能是关节活动。”我恍然大悟。
“关节挤压关节腔发出来的声音。”医生补充道。
“这个和缺钙关系不大。”医生的话让我松了一口气。
“是这样吗?”我有些不确定。
“嗯嗯。”医生肯定地点了点头。
离开医院的时候,我心情轻松了许多。虽然我还有许多疑问,但至少我知道了,我的手臂响声并不是什么大问题。
我想,健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
想问问大家有没有出现这样的情况啊?
那天,我坐在京东互联网医院的咨询窗口前,心里像揣着只小兔子,七上八下的。我儿子,才五岁,鼻尖怎么就发育不正常了?这事儿,说起来也怪,我和他妈妈鼻尖都挺正常的,怎么就他一个人这样呢?
医生问:“请问您有什么需要咨询的医学问题?”我吞吞吐吐地说:“我儿子感觉没有鼻尖。”医生回答:“这个呀,跟遗传有关系的。”我心里一沉,是啊,遗传,这可怎么办呢?
我发不了图片,医生就让我描述一下。我尽量详细地描述了儿子的鼻尖情况,医生又问:“你们都有这个情况吗?”我点点头:“我跟他妈都有,但都不是这个样子。”医生说:“那这个可以去耳鼻喉检查下孩子鼻骨发育情况。”
我带着儿子去了五官科,医生说:“慢慢发育看。”我心里又燃起了一丝希望,但同时也充满了焦虑。医生的话让我意识到,这事儿可能得长期观察。
我忍不住问:“这种以后可以做手术修复吗?”医生回答:“可以的。”听到这个消息,我心里的一块大石头终于落下了。虽然手术风险未知,但至少有希望。
回到家,我忍不住跟朋友和家人说起这件事。他们有的安慰我,有的建议我多关注儿子的饮食和生活习惯。我也在互联网上搜索了很多相关信息,发现很多家长都有类似的困扰。
我想,也许这就是生活吧,总会有一些意想不到的事情发生。但只要我们勇敢面对,总会有解决的办法。我想问问大家,有没有出现这样的情况啊?也许,我们可以在互相交流中找到更多的希望。