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秋季小儿脾性贫血的家庭护理与治疗策略

秋季小儿脾性贫血的家庭护理与治疗策略
发表人:病友互助家园
小儿脾性贫血,又称特发性血小板减少性紫癜,是一种儿童常见的血液系统疾病。在武汉秋季,由于气温变化大,儿童易感冒,从而引发或加重脾性贫血。以下是一些关于小儿脾性贫血的介绍、家庭预防及治疗策略。
一、疾病介绍
小儿脾性贫血的主要症状包括贫血、皮肤黏膜苍白、乏力、食欲不振等。严重时,可能还会出现呼吸困难、心脏扩大等症状。脾性贫血的病因尚不完全明确,可能与遗传、感染、自身免疫等因素有关。
二、家庭预防措施
1. 注意保暖:武汉秋季气温变化大,家长应给孩子增添衣物,预防感冒。
2. 健康饮食:保证孩子摄入充足的蛋白质、维生素和矿物质,增强免疫力。
3. 适当锻炼:鼓励孩子参加户外活动,增强体质。
4. 避免接触传染源:尽量减少带孩子去人多的公共场所,预防感染。
5. 观察病情:家长要密切关注孩子的病情变化,如发现异常应及时就医。
三、治疗策略
1. 药物治疗:针对不同病因,采用激素、免疫抑制剂、输血等治疗手段。
2. 中医治疗:结合中药、针灸等方法,调整孩子体质。
3. 心理护理:给予孩子关爱和支持,减轻心理负担。
四、注意事项
1. 定期复查:治疗期间,家长要定期带孩子去医院复查,监测病情。
2. 避免交叉感染:治疗期间,注意隔离,避免交叉感染。
3. 重视心理健康:关注孩子的心理变化,给予关爱和支持。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

特发性血小板减少性紫癜疾病介绍:
特发性血小板减少性紫癜(immunethrombocytopenia、ITP)又名原发免疫性血小板减少症,是一种自身免疫功能异常导致的出血性疾病。临床上将该病分为急性和慢性,前者儿童多见,一般呈自限性,约80%患儿在6个月内可自行缓解[1-3],后者成人多见,一般起病隐匿;与男性相比,育龄期女性发病率较高,超过60岁的老年人也是该病的高发群体。主要以皮肤黏膜或内脏出血、血小板减少为主要临床表现,通常年龄越大,出血风险越大。也有些患者并不会出现出血症状,只在体检时提示血小板减少;还有些患者会伴随显著的乏力症状。该病常持续或反复发作,间歇性缓解,目前并没有根治的方法,以对症止血治疗为主,大部分患者预后良好,难治性及老年ITP患者预后差[1-3]。
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  • 那天,我刚刚下班,疲惫不堪。突然,手机上弹出了一条信息,是来自一家互联网医院的消息,说是有一位医生助理希望了解我的病情。我心中一惊,虽然我不是第一次接触线上问诊,但这次却让我有了不同的感受。

    第二天,我收到了一位名叫张晓的医生的回复。他是一位全科主治医师,虽然未曾谋面,但他的专业和细心让我感到安心。他询问了我的病情,包括我最近的不适和曾经做过的检查。

    我向他描述了我的症状,特别是血小板低只有5万,身上碰一下就有瘀斑的情况。张医生让我详细介绍了病情,询问了以前是否有类似的疾病,是否有感染新冠的情况。我还告诉他,我去年曾经因为白癫风吃了一种叫做白灵片的药物,结果导致腿上出现瘀青,这次血小板是最低的一次。

    张医生在了解了我的情况后,初步考虑我为免疫性血小板减少性紫癜,并告诉我可能跟白癜风等免疫疾病相关,乙肝病毒也可能影响血小板。他建议我尽快到医院就诊,并提到了治疗上的几种可能性,如丙球、激素和口服阿伐曲泊帕。

    在张医生的指导下,我决定到血液内科就诊。虽然不能现场看到医生,但线上问诊让我感受到了医生的关心和专业。张医生不仅解答了我的疑问,还给了我很多有用的建议。我知道,这次线上问诊经历,将对我今后的治疗和生活产生积极的影响。

    感谢张医生,也感谢这家互联网医院,让我在家门口就能享受到专业的医疗服务。

  • 特发性血小板减少紫癜(ITP)是一种常见的血液系统疾病,患者在怀孕期间如何应对和治疗,是许多患者和家属关心的问题。

    首先,我们需要了解ITP的病因。ITP的发生可能与自身免疫、遗传、病毒感染等因素有关。在妊娠期间,ITP的发生率较正常人群有所增加,且病情可能会加重。

    针对ITP的治疗,主要分为急性期和慢性期两种情况。

    1. 急性期的治疗

    急性期ITP患者可能会出现血小板急剧下降,甚至出现出血症状。此时,医生会根据患者的具体情况给予泼尼松等糖皮质激素治疗,以提升血小板数量,控制病情。

    2. 慢性期的治疗

    慢性期ITP患者病情较为稳定,但仍有反复发作的可能。此时,患者需要定期复查血常规,密切观察病情变化。如果出现出血症状,应及时就医。治疗方面,除了糖皮质激素,医生还会根据病情考虑其他治疗方案,如免疫抑制剂、脾切除等。

    除了药物治疗,患者在日常生活中也需要注意以下几点:

    1. 预防感染

    ITP患者免疫力较低,容易感染。因此,患者需要保持良好的个人卫生习惯,避免去人多拥挤的地方,以防感染。

    2. 预防创伤

    患者要避免参加剧烈运动,防止出现外伤。如果出现创伤,要及时处理,避免出血。

    3. 营养均衡

    患者要保证充足的休息,均衡饮食,摄入足够的蛋白质、维生素和矿物质,以增强免疫力。

    总之,妊娠合并特发性血小板减少紫癜患者要积极配合医生的治疗,同时注意日常生活中的保养,以保障母婴健康。

  • 那天,阳光明媚,我正准备去附近的公园散步,却突然接到母亲的电话,声音中带着一丝焦虑:“妈,我发烧了,38.9度。”我心头一紧,立刻意识到事态的严重性。

    挂断电话后,我立刻拨打了京东互联网医院,寻求专业医生的帮助。电话那头,一位来自血液科的资深主治医师,用他那温和的声音向我询问病情。我详细描述了母亲的症状,包括血小板较低、感觉心慌、没劲等。

    医生非常耐心地听我描述,然后询问了母亲之前的健康状况,包括血小板的具体数值和正在服用的药物。我告诉医生,母亲上个月测得的血小板是80多,并且一直在服用益血生胶囊。

    医生根据母亲的病情,给出了专业的建议。他告诉我,如果血小板在50以上,可以考虑使用布洛芬来退烧。如果体温不足38.5度,可以采用物理降温的方法,如温水澡、酒精擦拭等。此外,医生还提到,如果连续3天体温超过38.5度,需要及时去医院就诊。

    在询问了关于药物的问题后,医生建议我,在服用布洛芬和莲花清瘟的同时,可以继续服用益血生胶囊。但他也提醒我,在新冠康复后,需要重新评估血小板数值,并根据情况决定是否继续服用益血生和双环醇等药物。

    在医生的指导下,我按照他的建议为母亲处理了病情。经过几天的治疗,母亲的体温逐渐下降,病情也得到了明显的好转。

    这次线上问诊的经历让我深刻体会到了互联网医院的便捷和高效。在医生的专业指导下,母亲得到了及时的治疗,这让我对京东互联网医院充满了信任和感激。

  • 那天,我像往常一样打开了我的手机,准备询问我的医生朋友——张晓医生。他总是那么忙碌,但我知道,无论多忙,他都会抽出时间来关心我。

    ‘您好,我是张医生,您有什么不舒服或者开药需求以及做过的检查(发图片)、就诊病历资料,可以留言在这里,我会把您的情况通知给他。最迟24小时内,他会给您回复。’

    我立刻留言:‘您好,张医生。我38岁,患有原发性血小板减少性紫癜30年了,小时候治疗过,后来血小板稳定在3万左右就没有干预了。现在近期要拔智齿,想短期提升一下血小板,不知道苏可欣可以吗?’

    没过多久,张医生就回复了:“当然可以。”

    我接着问:“请问用法是怎么样的?”

    他告诉我:“您建议一下,是要买10粒的还是15粒的?”

    我犹豫了一下,回复:“买10粒的。”

    张医生回答:“一天一次,一次一粒。”

    我接着问:“吃多少天之后可以查血?”

    他回答:“服药期间有什么要注意的吗,另外就是大概多久到峰值,然后开始下降?”

    我意识到我的血小板小于40,于是他又告诉我:“你是血小板小于40,要一次两粒。”

    “这个因人而异,不可能预测,”他补充道,“拔牙操作血小板大于50即可。”

    我有些失望,因为10粒只能吃5天。

    “那10粒只能吃5天,”我回复道。

    “好,”张医生回答。

    “我吃完5天之后就去查血。”

    “建议你先确定拔牙时间,”张医生提醒我。

    “比如我6.1拔牙,您是专家,您怎么建议安排服药呢?”

    张医生建议:“当然,吃完复查,血小板数目达到要求马上拔牙也行。”

    我感到很安心,于是回复:“好嘞。”

    “吃药期间有什么需要注意的吗?”我又问。

    张医生告诉我:“要空腹吃,早晚空腹服药,服用前两个小时,服用后两个小时不要吃东西,不要喝牛奶豆浆。”

    我连连点头:“谢谢谢谢,这个太细致了,感谢!”

    最后,我好奇地问:“您的病人之前用这个药,效果怎么样?”

    张医生回答:“单纯的免疫性血小板减少症的疗效差异太大,别人的效果是没多少可比性和借鉴的,你得自己吃了再观察疗效。”

    我明白了,感谢张医生详细的解答。

    “好的,明白了。谢谢张医生!”我回复。

    “祝顺利!”张医生回复道。

    就这样,我在张医生的细心指导下,开始了我的治疗之路。

  • 特发性血小板紫癜,又称自身免疫性血小板减少,是一种病因不明的血液系统疾病。该病主要表现为血小板数量减少,引发发热、畏寒、皮肤紫癜等症状。

    针对特发性血小板紫癜的治疗,主要包括以下几种方法:

    1. 中医治疗:中医认为,特发性血小板紫癜属于“血证”范畴,治疗以益气养血、活血化瘀为主。芪菟二丹汤是常用的中医方剂,具有益气补肾、清热解毒、活血化瘀的作用。

    2. 口服药物治疗:肾上腺色腙片是一种常用的西药,具有降低血小板破坏、提高血小板数量的作用。患者需遵医嘱,按时按量服用。

    3. 护理治疗:患者应保持良好的心态,避免过度劳累。急性期或出血较多时,应卧床休息,限制不必要的活动。血小板计数低于20×109/L时,应密切观察病情变化,预防颅内出血等并发症。

    4. 日常保养:患者应保持良好的作息规律,避免熬夜。适当进行体育锻炼,增强体质。注意饮食卫生,避免食用刺激性食物。

    5. 医院就诊:患者应及时就诊,寻求专业医生的帮助。根据病情,医生会制定个性化的治疗方案。

  • 在儿科医学领域,血液病是儿童常见疾病之一,涉及到血液细胞的生产、成熟和功能。以下是一些常见的儿童血液病类型及其相关内容:

    一、儿童营养性贫血

    营养性贫血是儿童最常见的血液病之一,主要包括缺铁性贫血和巨幼细胞性贫血。这些疾病通常是由于饮食中缺乏必要的营养素,如铁和叶酸导致的。缺铁性贫血会导致儿童疲劳、免疫力下降和生长发育迟缓。而巨幼细胞性贫血则会导致红细胞形态异常,引起贫血、疲劳和皮肤苍白等症状。针对这些疾病,及时补充相应的营养素,如铁剂、叶酸和维生素B12,往往能够迅速缓解症状。

    二、儿童肿瘤性疾病

    儿童肿瘤性疾病是儿童血液病中的严重类型,主要包括急性淋巴细胞白血病和淋巴瘤等。这些疾病会导致血液细胞失去正常功能,并可能侵犯其他器官。症状包括贫血、出血倾向、感染、发热、肝脾淋巴结肿大等。治疗这些疾病通常需要化疗、放疗或造血干细胞移植等综合治疗方案。

    三、儿童再生障碍性贫血

    再生障碍性贫血是一种罕见的血液病,主要表现为外周血三系细胞(红细胞、白细胞和血小板)减少。这种疾病可能导致贫血、出血和感染等症状。治疗再生障碍性贫血的方法包括雄性激素类药物、免疫抑制剂、造血干细胞移植等。

    四、特发性血小板减少性紫癜

    特发性血小板减少性紫癜是一种自身免疫性疾病,主要表现为血小板数量减少,导致出血倾向。这种疾病可能导致皮肤紫癜、鼻出血、牙龈出血等症状。治疗特发性血小板减少性紫癜的方法主要包括糖皮质激素、免疫球蛋白、血小板输注等。

    五、预防和日常保养

    为了预防和减少儿童血液病的发生,家长应该注意以下几点:

    • 保证儿童均衡饮食,摄入足够的营养素。
    • 定期带儿童进行体检,及时发现潜在问题。
    • 避免接触有害物质,如烟草烟雾、甲醛等。
    • 鼓励儿童进行户外活动,增强体质。
    • 及时接种疫苗,预防感染。

    六、就医指南

    如果怀疑儿童患有血液病,应尽快就医。以下是一些推荐就诊科室:

    • 儿科血液科
    • 儿童医院
    • 综合医院儿科
    • 专科医院血液科
    • 医学检验科

    总之,了解儿童血液病的类型和治疗方法对于家长和医生都非常重要。通过科学预防和及时治疗,可以有效减少儿童血液病的发生和危害。

  • 小儿脾性贫血,又称特发性血小板减少性紫癜,是一种儿童常见的血液系统疾病。在武汉秋季,由于气温变化大,儿童易感冒,从而引发或加重脾性贫血。以下是一些关于小儿脾性贫血的介绍、家庭预防及治疗策略。
    一、疾病介绍
    小儿脾性贫血的主要症状包括贫血、皮肤黏膜苍白、乏力、食欲不振等。严重时,可能还会出现呼吸困难、心脏扩大等症状。脾性贫血的病因尚不完全明确,可能与遗传、感染、自身免疫等因素有关。
    二、家庭预防措施
    1. 注意保暖:武汉秋季气温变化大,家长应给孩子增添衣物,预防感冒。
    2. 健康饮食:保证孩子摄入充足的蛋白质、维生素和矿物质,增强免疫力。
    3. 适当锻炼:鼓励孩子参加户外活动,增强体质。
    4. 避免接触传染源:尽量减少带孩子去人多的公共场所,预防感染。
    5. 观察病情:家长要密切关注孩子的病情变化,如发现异常应及时就医。
    三、治疗策略
    1. 药物治疗:针对不同病因,采用激素、免疫抑制剂、输血等治疗手段。
    2. 中医治疗:结合中药、针灸等方法,调整孩子体质。
    3. 心理护理:给予孩子关爱和支持,减轻心理负担。
    四、注意事项
    1. 定期复查:治疗期间,家长要定期带孩子去医院复查,监测病情。
    2. 避免交叉感染:治疗期间,注意隔离,避免交叉感染。
    3. 重视心理健康:关注孩子的心理变化,给予关爱和支持。

  • 特发性血小板减少紫癜,简称ITP,是一种常见的血液系统疾病,其严重程度需要根据病情类型进行评估。

    急性ITP主要发生在10岁以下儿童,常与病毒感染有关,如呼吸道感染、风疹、麻疹等,不及时治疗可能导致病情加重。

    成人ITP相对少见,多与药物相关,病情急骤,可能伴有全身发烧、皮肤出血等症状,严重者可能导致消化道出血。

    慢性ITP多见于10-40岁人群,女性发病率高于男性,长期影响可能导致全身出血、贫血等症状。

    治疗ITP主要包括药物治疗、静脉止血和输血治疗等。药物治疗包括糖皮质激素、免疫抑制剂等,静脉止血包括静脉注射止血药物等,输血治疗则适用于严重出血患者。

    在日常生活中,ITP患者应注意避免感染,保持良好的生活习惯,定期复查,积极配合医生治疗。

    总之,ITP是一种严重疾病,但通过及时治疗和良好的生活习惯,可以有效控制病情,提高生活质量。

  • 小儿血栓性血小板减少性紫癜的病因及发病机制

    一、发病原因

    血栓性血小板减少性紫癜(TTP)是一种罕见的微血管血栓性疾病,病因尚不明确。目前认为可能与以下因素有关:

    • 小血管病变:如红斑性狼疮、多发性动脉炎等自身免疫性疾病。
    • 毒素或药物过敏:如某些化疗药物、抗生素等。
    • 细菌或病毒感染:如EB病毒感染等。
    • 自身免疫:如抗GPIV抗体等自身抗体。
    • 胶原性疾病:如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等。

    二、发病机制

    TTP的发病机制复杂,主要包括以下方面:

    1. 血小板聚集和血栓形成

    TTP患者体内存在异常的vWF多聚体,这种多聚体与血小板结合力增强,导致血小板在微血管内聚集形成血栓。

    2. 内皮细胞损伤

    TTP患者体内存在抗GPIV抗体,该抗体与内皮细胞结合导致内皮细胞损伤,进一步促进血栓形成。

    3. 炎症反应

    TTP患者体内存在炎症反应,炎症因子如IL-1、TNF-α等可促进血栓形成。

    4. 血小板凝聚蛋白(P37)抑制物功能异常

    TTP患者体内存在血小板凝聚蛋白(P37),该蛋白与血小板结合可抑制血小板聚集,但TTP患者体内P37抑制物功能异常,导致血小板聚集。

    三、临床表现

    TTP的临床表现多样,包括:

    • 皮肤瘀点、瘀斑
    • 关节疼痛
    • 发热
    • 头痛、呕吐、昏迷等神经系统症状
    • 溶血性贫血

    四、诊断

    TTP的诊断主要依靠临床表现、实验室检查和影像学检查。

    五、治疗

    TTP的治疗主要包括以下方面:

    • 抗血小板聚集药物:如阿司匹林、氯吡格雷等。
    • 抗凝血药物:如肝素、华法林等。
    • 血浆置换:去除异常的vWF多聚体和自身抗体。
    • 免疫抑制剂:如环磷酰胺、硫唑嘌呤等。

    六、预后

    TTP的预后取决于病情严重程度和治疗方法。早期诊断和治疗预后较好。

  • 特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种常见的血液疾病,主要表现为血小板减少,易出现皮肤瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血等症状。本文将为您详细介绍ITP的病因、临床表现、诊断方法、治疗方法以及日常保养等方面的知识。

    一、病因

    ITP的病因尚不完全明确,可能与以下因素有关:

    • 自身免疫因素:ITP患者的免疫系统可能异常地攻击自身的血小板,导致血小板减少。
    • 遗传因素:ITP可能与遗传有关,家族中可能有其他成员患有类似疾病。
    • 环境因素:某些药物、病毒感染、环境污染等可能诱发ITP。

    二、临床表现

    ITP的主要临床表现包括:

    • 皮肤瘀点、瘀斑:皮肤表面出现大小不一的瘀点、瘀斑,压之不褪色。
    • 鼻出血、牙龈出血:鼻腔、牙龈出血,有时难以控制。
    • 月经过多:女性患者可能出现月经过多的情况。
    • 其他:部分患者可能出现关节疼痛、腹痛、黑便等症状。

    三、诊断方法

    ITP的诊断主要依据以下检查:

    • 血常规:血小板计数明显降低。
    • 骨髓穿刺:骨髓象检查可见巨核细胞增多,成熟血小板减少。
    • 免疫学检查:部分患者可能出现抗血小板自身抗体阳性。

    四、治疗方法

    ITP的治疗方法包括:

    • 药物治疗:糖皮质激素、免疫抑制剂等。
    • 输注血小板:适用于严重出血的患者。
    • 脾脏切除:适用于药物治疗无效的患者。
    • 造血干细胞移植:适用于某些严重患者。

    五、日常保养

    ITP患者应保持良好的生活习惯,包括:

    • 避免使用可能诱发或加重ITP的药物。
    • 避免剧烈运动,防止受伤。
    • 注意个人卫生,预防感染。
    • 定期复查血常规和骨髓象。

    六、预后

    ITP的预后因人而异,部分患者可能自愈,部分患者需要长期治疗。

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