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香港冬季小儿心脏雀斑综合征的护理与预防

香港冬季小儿心脏雀斑综合征的护理与预防
发表人:家庭医疗小助手
小儿心脏雀斑综合征,也称为心脏皮肤综合征,是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为皮肤雀斑、心脏异常和其他系统受累。该疾病多见于亚洲地区,包括香港。在冬季,由于气候干燥,皮肤干燥、开裂等情况可能加剧,对患儿的症状管理提出了一定的挑战。

疾病介绍:小儿心脏雀斑综合征的病因尚不完全清楚,可能与遗传因素有关。患者通常在出生时就存在皮肤雀斑,随着年龄增长,雀斑数量和大小可能会增加。心脏异常可能是由于皮肤雀斑引起的心脏组织发育异常。此外,患者还可能伴有其他系统受累,如眼睛、消化系统、神经系统等。

家庭预防策略:
1. 注意室内湿度:冬季干燥,应使用加湿器保持室内湿度,减少皮肤干燥、开裂的情况。
2. 保暖措施:保持患儿温暖,避免感冒等呼吸道感染。
3. 饮食管理:保持均衡饮食,增加富含维生素C的食物摄入,有助于皮肤健康。
4. 适当锻炼:鼓励患儿进行适量的体育锻炼,增强体质。
5. 遵医嘱:按时给患儿服用药物,定期复查,密切关注病情变化。

治疗策略:
1. 心脏治疗:针对心脏异常,医生会根据具体情况制定治疗方案,如药物治疗、手术治疗等。
2. 皮肤治疗:针对皮肤雀斑,可使用保湿霜、防晒霜等护肤品,减少雀斑的加重。
3. 其他系统治疗:针对其他系统受累,医生会根据具体症状制定相应的治疗方案。
4. 心理支持:为患儿提供心理支持,帮助其应对疾病带来的心理压力。

总之,对于小儿心脏雀斑综合征,家庭预防与治疗策略相结合,有助于提高患儿的生存质量。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

遗传咨询疾病介绍:
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  • 那是一个普通的周末,阳光透过窗帘的缝隙,懒洋洋地洒在我的房间里。我,一个19岁的男生,身高165厘米,站在镜子前,看着自己瘦弱的身影,心里不禁涌起一股无奈。

    从小到大,我总是被别人调侃身高不够,这让我倍感尴尬。尤其是到了青春期,看着身边的同学一个个长得高高的,我更是羡慕不已。我常常想,我还能长高吗?

    那天,我鼓起勇气,在京东互联网医院上咨询了一位医生。医生很耐心地询问了我的情况,得知我父亲的身高是170厘米,母亲的身高是150厘米左右后,医生告诉我,按照遗传基因,我应该能长到165厘米左右。

    医生还告诉我,平时要注意锻炼身体,增强营养,补充钙剂。听到这里,我心中燃起了一丝希望。我开始坚持锻炼,每天跑步、做拉伸运动,还特意去买了钙片。

    然而,当我再次咨询医生时,医生告诉我,骨龄到了,可能不能再正常发育了。听到这个消息,我心中充满了失落和焦虑。我开始怀疑,我真的还能长高吗?

    医生安慰我说,锻炼还是会有一些效果的,让我不要灰心。虽然可能长不了很多,但只要坚持下去,总会有所收获。听到这里,我心中又燃起了一丝希望。

    我开始更加努力地锻炼,每天坚持跑步、做拉伸运动,还特别注意饮食,多吃富含钙和蛋白质的食物。几个月过去了,我发现自己的身体确实有所改变,虽然身高没有明显增长,但我的身体素质明显提高了。

    现在,我已经不再为身高而烦恼。我明白了,身高只是人生的一个方面,更重要的是,我通过努力,让自己变得更加健康、自信。

    我想,这也许就是成长的过程吧。在这个过程中,我们可能会遇到各种困难和挫折,但只要我们勇敢面对,坚持不懈,就一定能够战胜困难,实现自己的梦想。

    想问问大家,有没有遇到过和我类似的情况呢?你们又是如何克服困难的呢?

    19岁男生身高矮的调理指南 常见症状 19岁男生身高矮可能与遗传、营养不良、缺乏锻炼等因素有关。常见症状包括身高不达标、骨龄发育迟缓等。 推荐科室 骨科 调理要点 1. 增加锻炼,特别是拉伸运动和负重训练; 2. 补充足够的营养,尤其是钙质和维生素D; 3. 保持良好的睡眠质量和充足的休息; 4. 如有必要,可以考虑服用钙剂和其他相关营养补充剂; 5. 定期去医院进行骨龄检查和身高监测,及时发现问题并采取相应措施。

  • 那是一个普通的下午,阳光透过医院的窗户洒在走廊上,我站在内科医生的诊室门外,心里五味杂陈。我,一个平凡的人,却因为地中海贫血的疑虑,踏上了这场未知的旅程。

    “您好,我是内科医生。”医生的声音温和而专业,我点了点头,尽量让自己看起来不那么紧张。

    “你有贫血吗?”医生问,我摇了摇头,“怎么看自己有没有地中海贫?”我有些尴尬地问道。

    医生检查了我的血红蛋白,说:“你的血红蛋白稍低,基本不贫血,有乙肝。”我有些意外,乙肝?我怎么会得乙肝?医生又问:“有地贫的家族史吗?”我摇了摇头,“没有。”

    “那先不用担心。”医生安慰我,但我心里却像被什么东西堵住了。

    接下来的日子里,我不断地在医院和家里之间奔波,各种检查让我疲惫不堪。我去领结婚证的检查医生说我有轻度地中海贫,我简直不敢相信自己的耳朵。我又去找医生,他说:“你没有做相关检查,不能定论。”

    我去领结婚证的检查医生说我有轻度地中海贫,我又去找医生,他说:“要么你听错了,要么就是他说的不对,如果你只是查了血常规的话。”我有些沮丧,但我知道,我必须找到答案。

    确诊需要基因检测,血红蛋白电泳分析等才能确定,医生告诉我。我去了血液专科就诊,医生说:“从刚刚你发的结果看,需要考虑,但是应该是轻型的,不用太担心。”

    我有些疑惑,为什么上面的结果都没有说贫血?医生解释说:“HBa2升高,这是地中海贫血的一个指标。”我有些迷茫,这个病到底是怎么回事?

    医生说:“这个是遗传病,前面发的结果都没有事,后面的结果又说我有地中海贫血。”我有些慌乱,我以前所有检查过都没事的。

    医生说:“目前是要考虑,而且是轻型的,不放心就去血液科专科看下。”我点了点头,我知道,我必须面对现实。

    医生说:“可能并不影响你们结婚生子。”我有些安心,但我还是担心,因为我现在都在备孕中。

    医生说:“地中海贫血不影响怀孕,但是能不能要孩子的问题可能要根据基因检测和分型才能更严谨的回答。”我有些迷茫,我该怎么办?

    医生说:“建议去血液科再看看。”我点了点头,我知道,我必须做出决定。

    我去了血液科,医生告诉我:“这个可能比较贵。”我有些犹豫,但我还是决定去做基因检测。

    医生说:“这个可能比较贵。”我有些犹豫,但我还是决定去做基因检测。

    我做了基因检测,结果显示,我和我的丈夫都有轻微地中海贫。医生说:“这个不影响怀孕,但是你们要小心。”

    我有些担心,但我还是决定要孩子。我知道,这是我的人生,我要自己去面对。

    现在,我正在等待孩子的到来,我知道,无论结果如何,我都会勇敢地去面对。

    我想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?我想知道,我不是一个人在战斗。

    地中海贫血初步了解 常见症状 地中海贫血是一种遗传性疾病,常见症状包括贫血、黄疸、肝脾肿大等。轻型地中海贫血可能无明显症状,重型则可能导致严重贫血、生长迟缓、骨骼畸形等问题。易感人群主要是地中海沿岸国家和地区的居民及其后代。 推荐科室 血液科 调理要点 1. 确诊需要基因检测和血红蛋白电泳分析等检查,不能仅凭血常规结果判断是否有地中海贫血。 2. 轻型地中海贫血一般不需要特殊治疗,但需要定期检查血红蛋白水平和红细胞形态。 3. 重型地中海贫血可能需要输血、铁螯合剂等治疗,具体方案需由医生根据病情制定。 4. 如果夫妻双方都携带地中海贫血基因,建议进行遗传咨询和基因检测,了解生育风险和可能的预防措施。 5. 在日常生活中,保持良好的营养和生活习惯,避免过度劳累和感染等可能加重贫血的因素。

  • 我站在京东互联网医院的咨询窗口前,心里五味杂陈。头顶的头发越来越少,像是一把无形的剪刀,在我不知不觉中剪去了我的自信和活力。

    “您好,非常高兴由我为您提供医疗咨询服务,请稍等,我正在详细阅读您的病情描述。”医生的声音温和而专业,让我紧张的心情稍微放松了一些。

    “您好,多长时间了,如果方便的话发张图片我看一下。”医生的话让我意识到,他需要更直观的了解我的病情。

    我拿出手机,拍了一张头顶的照片,发给了医生。照片上的我,头顶稀疏的头发,像是一片荒芜的草原。

    “6年。”我回答道,“程序员,应该是遗传,我父亲也一样。”

    “如果是遗传性的这个不好治疗的。”医生的话让我心头一沉,仿佛看到了希望的破灭。

    “有没有什么建议?”我问道,声音中带着一丝恳求。

    “根据上述情况我可以给您一些用药建议。为用药安全,请问是否有严重药物过敏史或者药物严重不良反应?近期肝肾功能是否正常?是否有慢性疾病?”医生的话让我意识到,治疗并非一蹴而就,需要谨慎对待。

    “可以口服非那雄安。”医生给出了治疗方案。

    “没有。”我回答道,心中充满了希望。

    “多久有效果?”我迫不及待地问道。

    “至少要三个月可以看到效果。”医生的话让我明白了,治疗需要耐心和坚持。

    “好的,谢谢了。”我心中充满了感激。

    “不客气,祝您身体健康。”医生的话让我感受到了温暖。

    走出京东互联网医院,我心中充满了希望。我知道,治疗的道路不会一帆风顺,但我相信,只要坚持,总会看到希望的曙光。

    想问问大家,有没有出现这样的情况啊?如果有的话,你们又是怎么应对的呢?

    遗传性脱发的治疗指南 常见症状 遗传性脱发的主要症状是头顶的头发逐渐稀少,可能伴随着头发变细、变软等现象。这种类型的脱发通常从青春期开始,男性比女性更容易受到影响。 推荐科室 皮肤科 调理要点 1. 口服非那雄安可以帮助减缓脱发速度和促进头发生长。 2. 保持健康的生活方式,包括均衡饮食、适量运动和充足睡眠。 3. 避免使用过度加热或化学处理的工具和产品来造型头发。 4. 使用温和的洗发水和护发素,避免过度清洁头发。 5. 考虑使用头皮按摩器或进行头皮按摩来刺激头发生长。

  • 那是一个普通的下午,阳光透过窗户洒在医院的走廊上,显得有些刺眼。我,一个年轻的父亲,带着一岁的儿子小宝,踏入了这个充满未知和希望的地方。

    小宝刚刚完成了乙脑减毒活疫苗JE--L和A群流脑多糖疫苗MPSV--A的接种。接种后,我们并没有立即离开,而是坐在长椅上等待了二十分钟。时间仿佛在这一刻变得缓慢,我紧张地盯着小宝,生怕他会有什么异常。

    就在接种后的第三十分钟,小宝突然开始抽搐。他的小脸扭曲,双手紧紧地握成拳头,眼睛瞪得大大的,仿佛看到了什么可怕的东西。我吓得魂飞魄散,立刻抱起他,冲向了急诊室。

    医生询问了接种情况,然后严肃地说:“可能是疫苗引起的。”我的心猛地一沉,仿佛被重锤击中。我焦急地问:“那怎么办?会不会有生命危险?”医生安慰我说:“先不要担心,我们会进行一系列检查,看看小宝的具体情况。”

    接下来的几天,小宝反复发作抽搐,尽管没有发热,但我和妻子都如坐针毡。我们带着小宝去了医院,做了抽血、脑CT和脑电图等检查,结果都显示正常。然而,第三方检测的结果还没有出来,我们只能焦急地等待。

    在等待的日子里,我时常想起小宝那惊恐的眼神,想起他抽搐时的痛苦表情。我甚至开始怀疑,是不是我们的决定错了,是不是疫苗真的导致了这一切。

    直到有一天,医生告诉我,小宝的基因检测结果出来了,一切正常。这让我如释重负,同时也让我对疫苗有了新的认识。我意识到,疫苗虽然能预防疾病,但也会存在个体差异,有些人可能会出现不良反应。

    现在,小宝已经康复了。每当我想起那段日子,我都会感到庆幸。庆幸我们选择了京东互联网医院,庆幸医生们的专业和耐心。同时,我也想提醒大家,健康没有小事,平日里我们要多注意身体,出现不适要及时就医。如果实在不方便去医院,京东互联网医院也是一个不错的选择。

    想问问大家,有没有出现过类似的情况呢?有没有什么好的建议可以分享?希望我们都能保护好自己和家人的健康。

    疫苗引起抽搐的可能原因 常见症状 在接种乙脑减毒活疫苗JE--L和A群流脑多糖疫苗MPSV--A后,出现抽搐的症状,可能与疫苗有关。这种情况在个别人群中可能发生,尤其是那些有过敏史或免疫系统异常的人群。 推荐科室 神经内科或儿科 调理要点 1. 立即就医,进行详细的身体检查和必要的实验室检查,包括抽血、脑CT和脑电图等。 2. 如果有过敏史或免疫系统异常,应告知医生,以便更好地评估和处理情况。 3. 根据医生的建议,可能需要进行抗过敏或抗惊厥治疗,例如使用抗组胺药物或苯巴比妥等药物。 4. 在医生的指导下,可能需要进行第三方检测,以排除其他潜在的健康问题。 5. 在接种疫苗前,应向医生咨询是否适合接种该疫苗,并告知医生任何相关的健康信息或过敏史。

  • 那是一个普通的午后,阳光透过窗户洒在医院的走廊上,我拖着疲惫的身躯,走进了京东互联网医院的神经科诊室。

    医生是个中年人,眼神里透着温和,他问我:“小王,你最近感觉怎么样?”

    我叹了口气,说:“医生,我最近不定时地痛,难受得要命,还伴随着呕吐恶心,眼花。”

    医生听了,眉头微微一皱,说:“可以尝试小针刀治疗,看看效果如何。”

    我点了点头,虽然心里没底,但总得试试。

    治疗的过程并不舒服,但我咬着牙坚持了下来。喝过两个月的中药后,我发现痛得没有那么勤了,但过了几个月,症状又复原了。

    我焦虑地问医生:“我现在马上就要中考了,很担心考试时痛。”

    医生安慰我说:“考试的时候可以临时吃个止痛片,应该没问题。”

    我松了一口气,但心里还是有些不安。

    我又问:“你说我的会不会遗传啊?”

    医生沉默了一会儿,说:“可能。”

    我接着问:“我这个痛了几年了,能根治吗?我以后的日子还有很长啊。”

    医生摇了摇头,说:“这个不好说,治疗后症状会明显缓解,减少其发生。就像感冒一样,可以根除吗?咱只要不发病就行。”

    我听了,心里五味杂陈。我知道,这或许是我一生都要面对的痛。

    我走出诊室,阳光依旧明媚,但我却觉得心里有些沉重。

    我想,也许这就是生活吧,总有些事情是我们无法掌控的。但只要我们勇敢面对,总会有办法的。

    想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?

    遗传神经痛就医指南 常见症状 遗传神经痛主要表现为不定时的剧烈疼痛,伴随着呕吐、恶心、眼花等症状。易感人群包括有家族遗传史的个体。 推荐科室 神经内科或疼痛科 调理要点 1. 可以尝试小针刀治疗或中医治疗,缓解症状。 2. 考试等特殊情况下,可以临时服用止痛片控制疼痛。 3. 遗传神经痛可能会遗传,需要注意家族史。 4. 治疗后症状会明显缓解,但无法完全根治,需长期管理和调理。 5. 在日常生活中,注意休息、避免过度劳累,保持良好的生活习惯和心态,有助于减少疼痛的发生频率和程度。

  • 那是一个普通的午后,阳光透过窗帘的缝隙,斑驳地洒在客厅的地板上。我坐在沙发上,手里拿着那张B超单,心情如同这阳光一般,复杂而难以言说。

    “胎儿偏小三周。”医生的话在我耳边回荡,像是一记重锤,狠狠地敲打在我的心上。我努力让自己平静下来,问:“那这个是不是营养因素,遗传因素影响了,或者要注意是不是有这个血压或者其他并发症?”

    医生沉吟片刻,回答:“血压正常,没有并发症。不过,有没有胎盘或者其他的因素影响?”

    我摇了摇头,心中充满了疑惑。医生又问:“胸腹是不是完整的啊?心脏是不是单心室,有医生说理论上这个娃娃生下来存活不了。”

    听到这里,我心中一紧,连忙拿出那张心脏彩超的单子,递给医生:“这个话是一个认识的医生看了B超单后说的,他是个儿科医生,请问从我B超上来看,胎儿有什么问题吗?”

    医生接过单子,仔细地看了起来。我紧张地看着他,心里五味杂陈。医生看完后,说:“你这个没有做心脏彩超,不能排除心脏的问题呀。”

    我连忙解释:“有做,我拍给您看。”

    医生接过手机,仔细地看了起来。看完后,他点了点头:“从你上面检查了B超,没有发现什么问题,只是说你这孩子发育比你实际怀孕周数偏小一点。”

    我松了一口气,但心中的疑惑并未消散。医生接着说:“这个是心脏的吗?”

    我摇了摇头:“认识的医生说看了单子是单心单肺,还有大脑神经发育也有严重问题。”

    医生沉默了片刻,然后说:“那你要看他描述的情况。”

    我点了点头,将医生的话记在心里。医生又问:“你不是专业的B超医生,这个我看不出来的,你要看到描述的情况。”

    我点了点头,心中充满了感激。医生接着说:“胎儿偏小三周,医生建议住院打营养针。”

    我看着医生,心中充满了疑惑:“这个就是心脏b超那张的描述情况吗?”

    医生点了点头:“从你这个b超上面没有描述一场,异常。”

    我心中一紧,连忙问:“是单独做的24~26周之间吗?”

    医生点了点头:“是单独做的,24~26周之间。”

    我沉默了片刻,然后问:“医生偏小三周可以通过食补吗?还是必须打营养针?”

    医生沉吟片刻,回答:“是的,建议您最好是考虑去这个静脉输液的方式纠正,看他这个偏小太多。”

    我点了点头,心中充满了感激。医生又问:“您看b超单,除了发育慢,有其他问题吗?”

    我摇了摇头:“是的,从你做的b超单上面没有发现异常,只是偏小。”

    医生点了点头:“好吧。”

    我心中充满了感激,连忙说:“现在就先静脉输液,加强营养看。”

    医生点了点头:“嗯嗯。”

    我心中充满了感激,连忙说:“好的谢谢。”

    医生笑了笑:“不用谢,祝你和孩子都健康。”

    我点了点头,心中充满了感激。我知道,这个世界上,最温暖的声音,就是医生的那句:“祝你和孩子都健康。”

    我想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?有没有什么好的建议呢?

    胎儿偏小三周的处理 常见症状 胎儿偏小三周可能与营养因素、遗传因素、血压或其他并发症有关。常见症状包括胎儿生长迟缓、体重偏轻等。 推荐科室 产科 调理要点 1. 通过静脉输液加强营养; 2. 定期进行B超检查,监测胎儿的生长情况; 3. 如果有其他并发症,需要及时治疗; 4. 注意休息,避免过度劳累; 5. 根据医生的建议,可能需要住院观察和治疗。

  • 那天,我站在京东互联网医院的咨询窗口前,心里像揣着一只小兔子,怦怦直跳。我是个普通的上班族,但最近头发的问题让我焦虑不已。

    “医生您好。”我尽量让自己的声音听起来平静,“我想问一下,头发后天自然卷能治吗?”

    医生抬头看了看我,眼神里带着一丝同情。他问:“根据上述情况我可以给您一些用药建议。为用药安全,请问是否有严重药物过敏史或者药物严重不良反应?近期肝肾功能是否正常?是否有慢性疾病?”

    我摇了摇头,如实回答了他的问题。医生沉吟片刻,说:“基因的原因,不能治疗。”

    听到这个答案,我心中一阵失落。医生见状,安慰我说:“头发卷是有体内基因所决定的。所以只有通过物理方法如到美容院用电拉直。”

    我点了点头,心中却充满了疑惑。小时候我的头发都是直的,初中开始变弯曲,那种不规律的弯曲,有点类似阴毛。家族里没有自然卷,这是怎么遗传的呢?医生告诉我,这是一种隐形遗传。

    我忍不住问:“小时候头发都是直的,初中开始变弯曲,是那种不规律的弯曲,有点类似阴毛,医生求求你帮帮我。”

    医生看着我,眼神里充满了同情,但他还是说:“用药治疗不了,您可以去美容院试试物理方法。”

    我无奈地叹了口气,心中充满了无奈。我知道,这或许是我一生都要面对的问题。但我还是想试试,毕竟,我还有那么多的梦想没有实现。

    “健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!”我心中默默想着,决定以后无论遇到什么问题,都要勇敢面对。

    想问问大家,有没有出现过类似的情况呢?

    头发后天自然卷的调理指南 常见症状 头发后天自然卷通常是由基因决定的先天性特征,表现为头发在没有外力作用下自然卷曲。这种情况不属于疾病范畴,也不需要治疗。 推荐科室 美容院或发型设计师 调理要点 1. 如果想要改变头发的卷曲状态,可以尝试到美容院使用电拉直等物理方法进行处理。 2. 保持头发的健康状态,定期修剪和护理头发,避免过度使用热工具和化学处理。 3. 如果头发卷曲是由于某些疾病或营养不良引起的,应及时就医并进行相应的治疗和调理。

  • 那是一个普通的午后,阳光透过窗户洒在医院的走廊上,空气中弥漫着消毒水的味道。我,一个曾经充满活力的中年人,此刻正躺在病床上,面对着生命中最严峻的挑战——侵润性肺腺癌实性型。

    医生递给我一份厚厚的病理报告,我颤抖着双手接过,仿佛那是一份宣判。他问我:“您看看。”我强忍着泪水,努力让自己平静下来,点了点头。

    “已经手术了。”我回答,声音中带着一丝颤抖。医生点了点头,问我:“目前在做什么治疗?”我摇了摇头:“基因检测做了没?”医生沉默了一会儿,说:“没有突变。”

    “明天术后一月复查。”我机械地回答,心中却充满了不安。我看着医生,他似乎看出了我的焦虑,说:“只做了右上叶那个。”我点了点头,心中五味杂陈。

    医生又问:“出院小结拍给我看一下。”我递给他一张纸,上面写着我的病情和治疗情况。他看完后,说:“术后咳嗽的厉害,闷气。”我点了点头,心中更加沉重。

    医生安慰我说:“别担心,我会尽力帮您治疗的。”我看着他,心中涌上一股暖流。他接着说:“你提供的资料里面没有看到淋巴结转移的情况。”我松了一口气,但随即又问:“易复发吗?”

    医生说:“大体在1期或2期的样子。”我心中一紧,问:“如果是一期,不需要做术后的辅助化疗?”医生点了点头,说:“嗯嗯!有多少年啊?”我心中一沉,问:“生存率?”

    医生说:“1期的五年生存率70到80%,2期的五年生存率50%左右。”我愣住了,心中充满了绝望。医生看出了我的情绪,说:“它的意思是术后五年有70到80的患者还在存活。”我点了点头,心中却充满了疑惑。

    医生问我:“你想问什么好。”我看着他,问:“我还能活多久?”医生沉默了一会儿,说:“术后复发吗?我的是分几级的?”我摇了摇头,说:“压力山大,休息不好。”

    医生说:“所以没法具体分期。”我点了点头,心中充满了无奈。医生又问:“易复发吗?”我摇了摇头,说:“大体在1期或2期的样子。”医生点了点头,说:“如果是一期,不需要做术后的辅助化疗。”

    我心中一喜,问:“嗯嗯!有多少年啊?”医生说:“生存率。”我愣住了,问:“?”医生说:“1期的五年生存率70到80%,2期的五年生存率50%左右。”我愣住了,心中充满了绝望。

    医生安慰我说:“你提供的资料里面没有看到淋巴结转移的情况。”我点了点头,说:“嗯嗯!”医生问我:“请问您是否还有其他医药问题需要咨询?”我摇了摇头,说:“没有了,谢谢。”

    医生说:“希望我的建议能够帮助到您,非常感谢您的信任!请对话结束后对我的服务作出评价,祝您生活愉快,再见!”我看着他,心中充满了感激,说:“再见。”

    我躺在床上,心中充满了疑惑和不安。我看着天花板,心中默默祈祷,希望我的病情能够得到控制,希望我能够战胜病魔,重新回到正常的生活中。

    我想问问大家,面对这样的疾病,你们是如何应对的?有没有什么好的建议?希望我的经历能够帮助到更多的人。

    侵润性肺腺癌实性型就医指南 常见症状 侵润性肺腺癌实性型的常见症状包括咳嗽、咳痰、胸闷、呼吸困难等。易感人群主要是长期吸烟者、接触有害物质的人群等。 推荐科室 肿瘤科或胸外科 调理要点 1. 根据病情选择手术、放疗、化疗等治疗方式; 2. 如果是1期的患者,可能不需要做术后的辅助化疗; 3. 对于2期的患者,可能需要进行术后的辅助化疗; 4. 定期复查,监测病情变化; 5. 保持良好的心态,合理安排生活和休息,避免过度劳累和压力。

  • 那是一个普通的周二,阳光透过窗帘的缝隙,懒洋洋地洒在我的床头。我躺在床上,心里却像被什么东西堵住了一样,闷闷的。上周六的B超结果出来了,胎儿肠管回声增强,医生让我来京东互联网医院看看。

    我坐在候诊区,看着周围忙碌的人群,心里越发紧张。医生是个和蔼的中年人,他详细地询问了我的病情,然后说:“彩超只是一个辅助检查,肠管回声增强,是一个软指标,并不一定代表异常。”

    他的话让我稍微安心了一些,但我还是忍不住问:“那下一步是不是应该进一步检查?”医生说:“一般出现这种情况,我们需要结合您之前的孕检查,还有您自身是否有高危因素,综合分析。”

    我告诉他,我之前的大排畸四维和DNA检测都没问题。医生听后,微微点头,说:“临床上很多见这种情况,孩子出生后也是很健康的,您不要太担心紧张。”

    医生还给了我一些孕晚期的生活建议,比如不要长时间一个姿势,适量活动,保持良好的心态,定期产检,关注胎动,及自身的情况,有任何不适,一定记得及时积极的产科就诊。

    离开医院的时候,我心里虽然还是有些忐忑,但多少安心了一些。我想,也许这就是生活吧,总会有一些意想不到的事情发生,但只要我们保持乐观的心态,积极面对,一切都会好起来的。

    想问问大家,有没有出现过类似的情况呢?

    胎儿肠管回声增强的处理指南 常见症状 胎儿肠管回声增强通常在孕期彩超检查中发现,可能与胎粪、染色体异常等因素有关。无明显症状,需要结合其他检查结果进行综合分析。 推荐科室 产科 调理要点 1. 复查彩超,密切观察胎儿情况; 2. 根据医生建议,必要时进行羊水穿刺等产前诊断; 3. 注意孕晚期生活习惯,避免长时间一个姿势,适量活动; 4. 饮食清淡有营养,保持良好的心态; 5. 定期产检,关注胎动和自身情况,出现不适及时就诊。

  • 那是一个阳光明媚的午后,我坐在京东互联网医院的咨询室里,心情却像被乌云笼罩。我是一名孕妇,刚刚经历了唐氏筛查,结果让我既期待又忐忑。

    医生是个和蔼的中年女性,她微笑着问我:“你好,请问这是第几胎?”我回答:“第二胎。”她的眼神里闪过一丝关切,接着说:“因为唐筛检查有假阳性,需要做无创或羊水穿刺做出诊断。”

    无创?羊水穿刺?这些专业术语让我一头雾水。我小心翼翼地问:“那是为了降低新生儿缺陷风险吗?”医生点了点头,安慰我说:“不要有太大心理负担,这样情况很多,毕竟畸形的很少。”

    我看着医生,心里却像打翻了五味瓶。我的第一胎宝宝已经14个月大了,他是我和丈夫的心头肉。我多么希望这个即将到来的小生命也是健康的,可是又害怕面对最坏的结果。

    医生似乎看出了我的担忧,她温柔地说:“一般没有遗传疾病的大部分没事,做一下可以放心的。”我点了点头,心里却还是七上八下。

    “好的。”我回答,声音里带着一丝颤抖。

    离开医院的时候,我走在熟悉的街道上,阳光依旧明媚,可是我的心情却无法像往常一样轻松。我开始想,如果真的需要做无创或羊水穿刺,我会怎么办?我会选择放弃吗?

    回到家,我坐在沙发上,看着宝宝玩耍,心里充满了矛盾。我想起了医生的话,她说的没错,畸形的很少,可是那个“很少”的概率,却是我无法承受的。

    我开始在网上搜索相关信息,看到很多孕妇和我一样,面临着同样的选择。有的选择了无创,有的选择了羊水穿刺,还有的放弃了。我看着这些故事,心里更加纠结。

    就在我快要做出决定的时候,我收到了京东互联网医院的通知,医生建议我进行无创检测。我犹豫了一下,最终还是决定听从医生的建议。

    几天后,我再次来到京东互联网医院,这次是进行无创检测。医生告诉我,结果很快就会出来,让我耐心等待。

    等待的过程是漫长的,我每天都像热锅上的蚂蚁,焦急地等待着结果。终于,在一天下午,我收到了医院的电话,医生告诉我,结果一切正常。

    听到这个消息,我忍不住流下了眼泪。那一刻,我感到无比的庆幸和感激。庆幸自己选择了无创检测,感激医生的专业和耐心。

    从那以后,我开始更加珍惜每一天,珍惜我和宝宝在一起的每一刻。我知道,生活充满了未知,但只要我们勇敢面对,一切都会好起来的。

    想问问大家,如果你们也面临这样的选择,会怎么做呢?

    唐氏综合征筛查指南 常见症状 唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病,主要表现为智力发育迟缓、面部特征异常、心脏病等。易感人群为高龄孕妇或有家族史的孕妇。 推荐科室 产科、遗传咨询科 调理要点 1. 如果唐氏筛查结果异常,建议进行无创性产前基因检测或羊水穿刺等进一步检查以确诊。 2. 孕期定期产检,密切关注胎儿的发育情况。 3. 如确诊为唐氏综合征,应及早进行干预和治疗,包括心脏病手术、物理治疗等。 4. 家庭成员应接受遗传咨询,了解疾病的遗传规律和风险。 5. 提供适当的教育和康复训练,帮助患儿尽可能地发挥潜力。

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