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关注小儿心脏雀斑综合征,春季家庭预防与治疗策略

关注小儿心脏雀斑综合征,春季家庭预防与治疗策略
发表人:全球医疗视野
小儿心脏雀斑综合征是一种罕见的遗传性疾病,主要特征为心脏缺陷和皮肤雀斑样损害。在武汉春季,由于气候湿润,儿童活动增多,该病的发生率相对较高。以下是关于小儿心脏雀斑综合征的介绍以及家庭预防和治疗策略。
一、疾病介绍
小儿心脏雀斑综合征的病因尚未完全明确,但研究表明,该病与遗传因素有关。患儿通常在出生时或出生后不久出现症状,主要包括以下几方面:
1. 心脏缺陷:患儿可能存在心脏瓣膜异常、心脏间隔缺损等心脏结构异常。
2. 皮肤雀斑样损害:患儿皮肤上会出现类似雀斑的棕色斑点,这些斑点可能在出生时出现,也可能在出生后逐渐增多。
3. 其他症状:部分患儿可能出现生长发育迟缓、智力障碍等表现。
二、家庭预防
1. 注意个人卫生,保持室内通风,预防感冒等呼吸道感染。
2. 培养良好的生活习惯,保证充足的睡眠,合理膳食,增强儿童免疫力。
3. 定期带孩子进行体检,以便早期发现疾病。
4. 注意避免接触有害物质,如烟草、酒精等。
三、治疗策略
1. 心脏缺陷:针对心脏缺陷的治疗,如手术矫正、药物治疗等。
2. 皮肤损害:针对皮肤损害的治疗,如药物治疗、激光治疗等。
3. 其他症状:根据患儿的具体情况,采取相应的治疗措施。
四、注意事项
1. 家长应关注患儿的生长发育,发现异常及时就医。
2. 患儿在接受治疗期间,家长要积极配合医生,确保治疗效果。
3. 注意患儿的心理健康,给予关爱和支持。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

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  • 那天,我站在镜子前,看着自己上嘴唇的白色斑点,心里五味杂陈。这些小点点,就像顽皮的孩子,在我唇边嬉戏,让我不禁想起那句老话,‘病从口入’。

    我是个普通的上班族,每天忙碌于工作和家庭之间。最近,我发现嘴唇上突然出现了这些白色的小点点,一开始没在意,但随着时间的推移,它们似乎越来越明显。我上网搜索,看到有人说这是‘脾虚食积证’,心里顿时慌了神。

    我决定去医院看看,但挂号排了老长一队,看着前面的人,心里那个急啊。终于轮到我,医生是个中年女性,眼神温和,声音轻柔。她问我:“嘴唇上的白色斑点是由非常细小的白色小点儿组成的吗?”我点点头,心里暗自庆幸,医生果然专业。

    医生说:“这是皮脂腺异位症,对健康没有任何影响。就是皮脂腺出现在了错误的位置上导致的。”我松了一口气,但随即又问:“那为什么会这样?”医生回答:“个人体质问题。遗传问题等等都有可能导致。”

    我沉默了,心里五味杂陈。体质问题,遗传问题,这些我无法改变。我看着医生,她似乎看出了我的心思,说:“这没有好坏之分,就是你本身就是这个情况,遗传基因问题。”我哦了一声,心里多少有些释然。

    医生说:“没有药物可以治疗。”我愣住了,心里一阵失落。但随即又想,既然无法改变,那就接受吧。我微笑着对医生说:“好的,谢谢您。”

    走出医院,我走在熟悉的街道上,看着人来人往,心里却有些空落落的。我拿出手机,打开京东互联网医院,输入症状,很快就得到了医生的回复。医生告诉我,这种症状很常见,不必过于担心。

    我想,也许这就是生活吧,总会有一些不如意的事情发生。但只要我们勇敢面对,总会找到解决的办法。我看着手机屏幕,心里默默地说:“健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!”

    我抬起头,看着天空,阳光明媚,心情也好了许多。我想,也许,这就是生活给我的最好礼物吧。

    想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?如果有的话,你们是怎么应对的呢?

    皮脂腺异位症介绍 常见症状 皮脂腺异位症的主要症状是嘴唇上出现白色斑点,这些斑点由非常细小的白色小点儿组成。这种情况通常对健康没有任何影响,且不需要特殊治疗。易感人群包括有遗传基因问题或个人体质问题的人群。 推荐科室 皮肤科 调理要点 1. 不需要特殊治疗,保持良好的生活习惯和饮食习惯即可。 2. 避免使用刺激性化妆品或护肤品,以免加重症状。 3. 保持皮肤清洁,定期清洁嘴唇区域。 4. 如果白色斑点引起了美观问题,可以考虑使用遮瑕产品进行掩盖。 5. 如果出现其他皮肤问题或症状加重,应及时就医并寻求专业医生的建议。

  • 那天,我抱着女儿,心里像揣着只小兔子,忐忑不安。女儿才3岁,却查出胆固醇过高,这消息就像晴天霹雳,让我一时不知所措。

    我带着她来到了京东互联网医院,医生是个和蔼的中年人,他仔细询问了女儿的饮食和生活习惯。我告诉她,女儿虽然食量小,但运动量大,按理说不会胆固醇这么高。医生听了,微微皱了皱眉。

    ‘孩子胖吗?’医生问。

    ‘不胖,3岁不到26斤。’我回答。

    ‘那她平时喜欢吃什么?’医生又问。

    ‘不偏食,都是喂的吃的。甜食我们也基本不给她吃,除了水果。’我回答。

    医生沉默了一会儿,然后说:‘这个情况不排除和遗传有关,你外公高血脂,你也是35岁,可能晚上总喝酒,从33岁开始高一点,现在慢慢控制。’

    听到这里,我心里一沉,原来这一切都和遗传有关。医生接着说:‘控制饮食,孩子瘦还是高,建议请内分泌科看看是否需要用药。’

    我点了点头,心里虽然有些不安,但也有了方向。医生又告诉我,如果要去大医院看,应该挂内分泌科。

    我抱着女儿,心里五味杂陈。我想起了女儿小时候,她总是活泼可爱,如今却因为这个问题,让我担忧不已。但我告诉自己,一定要坚强,为了女儿,我必须坚强。

    回到家后,我开始关注女儿的饮食和生活习惯,尽量让她吃得健康,多运动。同时,我也在京东互联网医院上,继续咨询医生,了解更多的信息。

    有一天,我在网上看到一个帖子,说的是一个孩子和女儿情况相似的案例,家长通过控制饮食和运动,成功控制了孩子的胆固醇。这让我看到了希望,也让我更加坚定了信心。

    如今,女儿的情况已经有所好转,我知道,这只是一个开始,我还需要继续努力。我想对大家说,健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?希望我的经历能给大家带来一些帮助。

    儿童高胆固醇就医指南 常见症状 儿童高胆固醇通常无明显症状,但长期高胆固醇可能导致心血管疾病。易感人群包括有高血脂家族史的儿童和不良饮食习惯的儿童。 推荐科室 内分泌科 调理要点 1. 控制饮食,减少高脂肪和高胆固醇食物的摄入; 2. 增加运动量,帮助降低胆固醇; 3. 如果需要,医生可能会开具降胆固醇药物; 4. 定期复查胆固醇水平,监控治疗效果; 5. 家长应注意孩子的饮食和生活习惯,避免过度依赖药物治疗。

  • 那天,我坐在京东互联网医院的咨询窗口前,心里像揣了只小兔子,怦怦直跳。我今年18岁,身高却只有1米65,这让我在同龄人中显得格外矮小。我听说补钙可以长高,所以想咨询一下医生,看看我是否需要补钙。

    医生姓李,看起来三十多岁,戴着一副眼镜,给人一种斯文的感觉。他微笑着问我:“你好,我是医生李,很高兴由我为您提供咨询服务。”我紧张地点了点头,小心翼翼地问道:“请问青年18岁一米六五适合买这种钙片嘛?”

    李医生耐心地回答:“适合的。”我松了一口气,但紧接着他又问:“十八岁了啊才一米六五啊,是不是很低了?”我低下头,不敢直视他的眼睛。他接着说:“轻问有什么好的建议吗?”我摇了摇头,心里充满了疑惑。

    李医生似乎看出了我的困惑,他问我:“男生女生?”我回答:“男生。”他沉吟了一下,说:“这个先要排除遗传因素。”我点了点头,心里暗暗祈祷,希望遗传不是问题。

    接下来的对话,我几乎都是听着李医生的讲解。他告诉我,虽然补钙对长高有一定帮助,但更重要的是要保证充足的睡眠和合理的饮食。他还建议我定期进行体检,看看是否有其他影响身高的因素。

    挂断电话后,我坐在床边,心里五味杂陈。我想到自己从小到大,因为身高问题受到的嘲笑和歧视,心里不禁一阵酸楚。但李医生的话也给了我一些安慰,我知道,身高并不是衡量一个人价值的标准。

    我开始调整自己的饮食和作息,每天按时睡觉,尽量不熬夜。我还开始尝试做一些拉伸运动,希望能帮助我长高。虽然过程很艰难,但我没有放弃。

    几个月后,我再次来到京东互联网医院,这次是进行体检。医生告诉我,我的身体状况有所改善,身高也有所增长。虽然增长不多,但我已经很满足了。

    站在医院的走廊里,我看着来来往往的人群,心里充满了感慨。我想,人生就像一场马拉松,不在乎速度,而在乎坚持。我虽然身高不高,但我有信心,只要我努力,就一定能实现自己的梦想。

    想问问大家,有没有像我这样因为身高问题而自卑过的人?你们又是如何克服困难的呢?

    18岁1米65青年身高问题指南 常见症状 18岁身高1米65可能与遗传、营养不良、内分泌失调等因素有关。常见症状包括身高矮小、体重过轻、骨骼发育不良等。 推荐科室 内分泌科或儿科 调理要点 1. 饮食均衡,摄入足够的蛋白质、维生素D和钙质; 2. 适当运动,进行拉伸和负重训练; 3. 如果有内分泌问题,可能需要服用生长激素等药物; 4. 定期检查身高和骨骼发育情况; 5. 保持良好的生活习惯,避免熬夜和过度劳累。

  • 那是一个普通的周末,阳光透过窗帘的缝隙,懒洋洋地洒在房间里。我坐在沙发上,手里拿着那张泛黄的CT单,心里却像是压了一块大石头。我的女朋友,那个曾经活泼可爱的小学二年级学生,如今却因为脑瘤而变得沉默寡言。

    “请问您有什么需要咨询的医学问题?”电话那头,京东互联网医院的医生声音温和而专业。

    “我女朋友小学二年级得了脑瘤,现在不是特别清楚脑瘤是什么了。”我尽量让自己的声音听起来平静,但心里却像是有无数只蚂蚁在爬。

    “没有化疗,只是切除。”我回答,心里充满了疑惑和不安。

    “有遗传性吗?”我小心翼翼地问道,心里充满了恐惧。

    “脑瘤有很多种,每年都会复检。”医生的话让我稍微安心了一些。

    “脑瘤遗传吗?”我再次问道,声音中带着一丝颤抖。

    “这分型太多了,发生在头颅的肿瘤都叫脑瘤。”医生耐心地解释。

    “这个属于遗传因素吗?她的都没有过。”我焦急地问道。

    “她的父母都没有过。”我补充道。

    “你得告诉我什么类型的颅内肿瘤。”医生的声音变得严肃起来。

    “每一个类型病因都不一样。”医生的话让我感到一阵绝望。

    “正常颅内肿瘤不属于遗传病。”医生的话让我稍微松了一口气。

    “好吧,麻烦您了,我只能上她家拿CT单了。”我感激地说道。

    “大多数跟辐射有关,主要还是需要看分型。”医生的话让我感到一丝希望。

    “祝您生活愉快,早日康复,再见!”医生的声音渐渐远去。

    我挂断电话,看着手中的CT单,心里充满了无助和焦虑。我不知道接下来该怎么办,但我知道,我不能放弃。

    我想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?有没有什么好的建议?我真的很害怕,害怕我的女朋友会离开我。

    幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。大家如果有这样的情况,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。

    健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    脑瘤遗传性与治疗 常见症状 脑瘤的常见症状包括头痛、恶心、呕吐、视力模糊、听力下降、平衡感丧失等。易感人群主要是儿童和青少年,但也可能发生在任何年龄段的人群中。 推荐科室 神经外科 调理要点 1. 根据医生的建议进行手术切除、放疗或化疗等治疗方法。 2. 定期复查,包括CT或MRI等影像学检查,以监测病情变化。 3. 注意休息,避免剧烈运动和过度劳累。 4. 遵循医生的药物治疗方案,可能包括使用止痛药、抗癫痫药等。 5. 保持良好的心态,积极面对治疗和康复过程。

  • 那天,我抱着宝宝,心里七上八下的。宝宝的脚趾头,那个第三个,指甲歪着,看着就让人心疼。我上网搜了搜,说是‘儿童会肾虚吗’,心里更慌了。这孩子才几个月大,怎么就摊上这事儿了?

    我带着宝宝去了京东互联网医院,那边的医生态度真好,一看就是经验丰富的。我小心翼翼地问:‘孩子的脚趾头这样,算歪吗?’医生微笑着说:‘你好,阿姨,这个是先天性的,没有关系。’

    我松了一口气,但心里还是有点疑惑:‘这个与小孩儿过早让脚吃力有关系吗?’医生耐心地解释:‘不是的,阿姨,这跟穿袜子也没有关系,主要是遗传因素。’

    我听着医生的话,心里五味杂陈。我看着宝宝无辜的小脸,心里暗暗发誓,一定要好好照顾他,让他健健康康的。

    回到家,我给宝宝换了个舒适的鞋,看着他可爱的样子,心里暖暖的。我想,也许这就是做父母的心吧,无论孩子遇到什么困难,我们都会无条件地支持他们。

    现在,宝宝的脚趾头虽然还是有点歪,但我相信,随着时间的推移,他会慢慢长正的。我也想问问大家,有没有出现这样的情况啊?如果有的话,你们是怎么应对的呢?

    健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    先天性脚趾畸形指南 常见症状 先天性脚趾畸形是指出生时脚趾就存在形态异常,常见症状包括脚趾头歪斜、弯曲或旋转等,多数情况下不影响日常生活和行走功能,但可能会引起自卑感或其他心理问题,尤其是在青春期或成年后。 推荐科室 骨科或整形外科 调理要点 1. 如果畸形不影响日常生活,可以选择观察和随访,不需要特殊处理。 2. 如果畸形引起疼痛、行走困难或其他功能障碍,可以考虑手术矫正,常见手术包括软组织松解、骨骼重建等。 3. 在手术前后,需要进行适当的物理治疗和康复训练,以恢复脚趾的功能和灵活性。 4. 对于轻微的畸形,可以尝试使用矫形器或特殊鞋垫来改善脚趾的形态和位置。 5. 在日常生活中,注意保持良好的足部卫生和穿着合适的鞋子,避免因穿着不当而加重畸形或引起其他足部问题。

  • 那天,我坐在京东互联网医院的咨询室里,心里像揣着一只小兔子,蹦蹦跳跳的。我是一名医学科的学生,对精神分裂病这个话题有着浓厚的兴趣,但更多的是恐惧。

    医生,一个看起来严肃的中年男人,微笑着问我:“你好,我是医生,请问您有什么需要咨询的医学问题?”我紧张地回答:“您好,我想了解下精神分裂病的病因。”

    医生耐心地解释:“有环境因素,性格因素,遗传因素等等。”我听着,心里却像被针扎了一下,因为我知道,我家里并没有遗传病史。

    我忍不住问:“医生,我比较害怕这个病。”医生看着我,微笑着说:“你学的就是精神科,对吧?学弟。”我点了点头。

    “所以想跟您学习学习。”我回答。

    医生的眼神里充满了理解和同情:“哦哦,你在哪个学校啊?”我告诉了他,然后他又问:“为什么怕这种病呢?”

    我实话实说:“医生,您也知道医学生的通病,喜欢套自己身上。害怕,所以想来跟您了解。”

    医生笑了:“哈哈哈,害怕是正常的。有一部分年轻人,都是焦虑症状,这个病没有遗传基因以后就不可能得。”

    我松了一口气,但心里还是有些不安:“对,焦虑症比较常见,这个也好治。”

    医生接着说:“感觉自己有病,只是担心,焦虑情绪。就算家人有病,也不一定会得这个病!”

    我点了点头,心里踏实了许多:“老师跟我说了,正常。”

    “我就是有一点点担心。”我笑着说。

    医生看着我,认真地说:“医生这个小问题,你想的有点多余了!这个是重症,不会那么容易得的!你没事的!”

    我笑了,心里也踏实了许多:“医生,我家里人不说心理疾病连病都没有,是不是以后就不会得这种病了?”

    医生笑了笑:“没事的,不会得的!你只是有点焦虑!”

    我松了一口气,心里的大石头终于落地了:“好勒,谢谢您!”

    医生给了我几个抗焦虑的方法,比如放松训练、深呼吸疗法、顺势而为、动起来、自我照顾等等。我认真地听着,心里充满了感激。

    最后,我笑着说:“医生,给您个好评!”

    医生也笑了:“哈哈哈,没事,应该的。这么晚了您也辛苦,记得注意身体。”

    我笑着说:“谢谢您了,医生。您早点休息。”

    挂断电话后,我深深地吸了一口气,心里充满了感激。我想,也许,这就是医患之间的信任吧。

    想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?或者,大家如果有这样的情况,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    精神分裂病就医指南 常见症状 精神分裂病的常见症状包括幻觉、妄想、思维紊乱、情感淡漠等。易感人群主要是青少年和年轻成年人,尤其是有家族遗传史、长期处于高压环境或有其他精神疾病的人群。 推荐科室 精神科 调理要点 1.药物治疗:抗精神病药物如氯丙嗪、奥氮平等可以有效控制症状。 2.心理治疗:认知行为疗法、家庭治疗等可以帮助患者改善社交能力和情绪管理。 3.生活方式调整:保持规律的作息、健康的饮食习惯和适量的运动可以提高身体素质和抵抗力。 4.社会支持:家人和朋友的理解和支持对患者的康复至关重要。 5.定期复诊:定期回访和评估可以及时调整治疗方案,防止病情复发或恶化。

  • 那是一个普通的周末,阳光透过窗帘的缝隙,懒洋洋地洒在客厅的地板上。我坐在沙发上,手里拿着那份基因检测报告,心情却像被冰水浇透了一样。报告上写着:杂合子,这意味着我有携带血友病甲基因的可能。

    我和丈夫都是血友病甲的携带者,我们的儿子不幸地遗传了这种病。看着儿子那双清澈的眼睛,我心中充满了愧疚和担忧。我们不想让悲剧再次重演,所以决定再次怀孕,但这次,我们想要一个健康的孩子。

    我拨通了京东互联网医院的电话,接电话的是一位和蔼的医生。我向他咨询了关于基因检测和产前诊断的问题。医生耐心地解答了我的疑问,告诉我可以去南方医院进行遗传咨询。

    我带着报告来到了南方医院,那里环境优雅,医生和护士的态度都十分亲切。我向朱医生详细地描述了我们的情况,他安慰我说,现在医学发达,有很多方法可以避免血友病甲的遗传。

    朱医生告诉我,如果我去南方医院,原先在深圳华大做的检测还是有参考价值的。我松了一口气,原来之前的努力并没有白费。接着,我询问了关于产前诊断的问题。朱医生解释说,怀孕后可以通过绒毛检测或羊水穿刺来检测胎儿的基因。

    我心中充满了疑惑,问朱医生:“孕11到13周可以通过绒毛检测,孕18到28周胎儿检测标本可通过羊水穿刺获得。那我是做试管比较好还是自然怀孕比较好呢?”朱医生回答:“这个自己定。怀孕后去测的话,有可能要流产,试管费用会比较贵。”

    我犹豫了,自然怀孕和试管婴儿,哪一个风险更低?哪一个更符合我们的期望?我向朱医生请教,他告诉我:“孕11到13周可以通过绒毛检测,孕18到28周胎儿检测标本可通过羊水穿刺获得。一般一种就可以了。”

    我心中的石头终于落地了,原来,只要在怀孕后进行羊水鉴定,就能知道胎儿是否患有血友病甲。我感激地向朱医生道谢,他微笑着说:“希望我的建议能够帮助到您,非常感谢您的信任!祝您生活愉快,再见!”

    离开医院的那一刻,我心中充满了希望。我知道,只要我们努力,就一定能够迎来一个健康的孩子。我期待着那一天的到来,期待着那个小生命带给我们的欢乐。

    想问问大家,有没有遇到过类似的情况?你们是如何应对的?欢迎在评论区分享你们的经历和感受。

    血友病甲的遗传避免指南 常见症状 血友病甲是一种X染色体连锁隐性遗传疾病,主要影响男性。常见症状包括皮肤和黏膜出血、关节肿胀和疼痛等。女性携带者可能没有明显症状,但仍有可能将疾病基因传递给下一代。 推荐科室 遗传咨询科、产科产前诊断中心 调理要点 1.进行基因检测,了解自己和配偶的基因情况; 2.在怀孕前进行产前诊断,选择健康的胚胎; 3.孕11到13周进行绒毛检测或孕18到28周进行羊水穿刺,检测胎儿基因; 4.夫妻双方一起进行基因检测,以排除标本污染; 5.在医生指导下,根据检测结果选择合适的生育方式和治疗方案。

  • 那是一个普通的早晨,阳光透过窗帘的缝隙,懒洋洋地洒在了我家的客厅里。我坐在沙发上,手里拿着肠镜报告,心情却像被乌云笼罩。

    “医生,我做了肠镜,报告上说我降结肠有一颗3.8mm的息肉。”我尽量让自己的声音听起来平静,但心里却像被什么东西狠狠地揪了一下。

    医生的表情很严肃,他告诉我,这个息肉如果病理没事,就是小问题。他甚至直接在肠镜下做了切除。听到这里,我稍微松了一口气,但那种紧张感并没有完全消失。

    “我奶奶去年就是肠癌转肝癌去世的。”我忍不住说出了自己的担忧,“我好害怕,怕遗传。”

    医生叹了口气,安慰我说:“这个没问题的,调理下心态。”

    那一刻,我突然觉得,这个医生不仅医术高明,更有一颗温暖的心。

    接下来的几天,我每天都过得提心吊胆。我害怕病理结果不好,害怕自己真的得了肠癌。我甚至想过自杀,但每当想到家人,我又会打消这个念头。

    终于,病理结果出来了。医生告诉我,一切正常,那个息肉是良性的。我如释重负,仿佛从一座大山下走了出来。

    这次的经历让我深刻地意识到,健康没有小事。平日里,我总是忙于工作,忽略了身体的信号。现在,我决定要好好照顾自己,不再让工作占据我的全部生活。

    我想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?如果有的话,你们是怎么应对的呢?

    肠道息肉的诊断与治疗 常见症状 肠道息肉通常无明显症状,但可能会引起腹痛、便血或大便习惯改变。易感人群包括50岁以上的成年人和有家族史的人群。 推荐科室 消化内科或肠胃外科 调理要点 1. 定期进行肠镜检查,及时发现和治疗息肉。 2. 如果息肉较大或有恶变风险,可能需要手术切除。 3. 遵循医生的建议,可能需要使用药物如非甾体抗炎药(NSAIDs)来预防息肉的形成或复发。 4. 保持健康的生活方式,包括均衡饮食、适量运动和戒烟限酒。 5. 如果有焦虑或抑郁情绪,应及时寻求心理咨询或治疗。

  • 那是一个普通的午后,阳光透过窗帘的缝隙,斑驳地洒在客厅的地板上。我坐在沙发上,手里紧紧握着那份染色体检查报告,心情如同这阳光一般,明媚中带着一丝阴霾。

    “医生,我的染色体检查结果有问题,会影响怀孕吗?”我尽量让自己的声音听起来平静,但内心的焦虑却如潮水般涌动。

    医生的眼神里充满了同情,他轻声问道:“之前有不良孕产史吗?”我点了点头,心中涌起一股苦涩。胎停,那是我和丈夫心中永远的痛。

    “有过几次胎停呢?”医生继续问道。我回答:“一次,是个男孩。”那一刻,我仿佛又回到了那个痛苦的时光,泪水在眼眶里打转。

    “这个结果是正常的吗?”我忍不住问道。医生沉默了片刻,然后说:“目前看女士染色体是正常的,男士的染色体是增多的。”

    “什么问题呢?”我紧张地问道。医生解释道:“y染色体的长臂异染色质增多。”

    “会有什么影响吗?”我追问道。医生说:“如果是男孩,有可能是遗传的男士的。”

    我做了试管一代,但结果并不理想。我老公很健康,但这个结果让我陷入了深深的困惑。

    “17染色体跟男士一般是关系不大的,不排除是授精的过程中跟细胞分化有关系的。”医生的话让我稍微安心了一些。

    我还有两个冻胚,这个如果生男孩有可能染色体是跟男士的一样,但是可能不影响生活和其他的,这个不一定是致死性的畸形。

    医生建议我们分别做个染色体检查,我心中充满了疑惑:“哦,那这种情况常见吗?”

    “是比较常见的,一般一代的是不筛查染色体的。”医生回答。

    “您可以做三代试管可以筛查染色体的。”医生继续说道。

    “您一代是筛查的,其次您现在的情况能不能用可以去线下问一下生殖科的医生。”医生的建议让我陷入了沉思。

    “所以您这种情况既然做的是试管的话现在建议可以考虑三代。”医生的话让我看到了一丝希望。

    “这个是可以筛选的。”医生补充道。

    “从您的角度看还是得三代。”我坚定地说道。

    “这个具体能不能用还是得听线下生殖科的医生。”医生回答。

    “但是现在的染色体虽然不是致死性的,但是现在试管可以选择还是可以选择的。”医生的话让我松了一口气。

    “哦哦好吧。”我回答。

    “谢谢您。”我真诚地说道。

    “不客气的。”医生微笑着回答。

    医生还提醒我:“平时生活上注意调整,注意放松心情,调整作息,劳逸结合,避免熬夜,忌辛辣刺激、生冷的食物,适当释放压力,适当活动。”

    “请问您是否还有其他医药问题需要咨询?”医生问道。

    “希望我的建议能够帮助到您,非常感谢您的信任!祝您生活愉快,再见!”医生的话让我感到温暖。

    我挂断了电话,心中充满了感激。虽然前路未知,但我相信,只要我们勇敢面对,一切都会好起来的。

    想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?如果有的话,你们都是怎么应对的呢?

    染色体异常与不孕症 常见症状 染色体异常可能导致不孕症、反复流产、胎儿畸形等问题。易感人群包括有不良孕产史的夫妇和进行试管婴儿的夫妇。 推荐科室 生殖科或遗传科 调理要点 1. 对于染色体异常的夫妇,考虑进行三代试管婴儿技术以筛查染色体异常的胚胎。 2. 在日常生活中,注意保持良好的生活习惯,避免熬夜、过度劳累和不良的饮食习惯。 3. 如果有其他健康问题,及时就医治疗,避免对生育造成不良影响。 4. 在进行试管婴儿时,选择正规的医疗机构和有经验的医生进行操作和指导。 5. 对于已经冻存的胚胎,需要在专业医生的指导下进行评估和处理,避免不必要的风险和损失。

  • 那是一个普通的午后,阳光透过窗户洒在医院的走廊上,我站在那里,心情如同这阳光一样复杂。我是一名普通的上班族,但今天,我不再是那个只关心工作的人,我是一名患者。

    “你好,我是**非常高兴为您提供医疗咨询服务,请稍等,我正在详细阅读您的病情描述。”医生的声音透过屏幕传来,虽然隔着屏幕,但我能感受到他的热情。

    “我做DNA的时候,正常增生或疑似病变细胞有365个,DI值2.493,用保妇康栓能消下来炎不能?”我紧张地问道,心里像是有团火在烧。

    “不一定。”医生的话让我更加焦虑,“这要看你这个结果,大致正常呀。”

    “这个值太高,我心里不踏实。”我急切地说,“医生建议复查,也没给我说别的,我在家不吃药,不用药,下回检查,炎症也下不去啊。”

    “但是这个治疗也没有什么特效的药物,效果也不一定好。”医生的话让我有些失望,但我还是不甘心,“那用什么办法能让那些细胞将低呢?”

    “增强免疫力,免疫力强了也自然能好。”医生的建议让我有些迷茫,“那医生是说我不用保妇康栓就可以的吗?有炎细胞轻度。那这样还能同房吗?”

    “这是我这回所有的检查,医生您给我点建议,看看怎么个处理办法。”我递上了检查单,希望得到一些具体的指导。

    “我建议定期复查。”医生的话让我有些安心,“纳囊肿不需要治疗,囊肿只是分泌物把腺体口堵住了。”

    “平时注意每天用温开水洗外阴,穿纯棉宽松内裤,没有月经不要垫护垫,少吃辛辣,不要冲洗阴道内。”医生的话让我感到有些繁琐,但我知道这是为了我的健康。

    “就是什么消炎药都不用,加强锻炼就行,那DI值那么高,还有炎细胞,我能吃点妇康千金消消炎吗?”我问道。

    “奥奥,记住医生的交代了。”我点了点头,心里有些感激,“半年到一年复查一次。”医生的话让我感到有些安慰。

    “好的,谢谢医生了。”我挂断了电话,心里有些沉重,但也有些希望。我知道,这只是一个开始,我需要面对的还有很多。

    “想问问大家有没有出现这样的情况啊?”我忍不住在朋友圈里发了一条状态,希望能得到一些帮助和安慰。

    “幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。”有朋友回复道,“大家如果有这样的情况,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。”

    “健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!”

    我看着这些回复,心里有些感慨。我知道,这只是一个开始,我需要面对的还有很多,但我相信,只要我坚持下去,一切都会好起来的。

    炎症性疾病的自我管理 常见症状 炎症性疾病可能会引起局部红肿、疼痛、发热等症状,易感人群包括免疫力较弱者和长期接触刺激物质的人群。 推荐科室 妇科或皮肤科 调理要点 1. 保持良好的个人卫生习惯,避免使用过于刺激的清洁产品。 2. 增强免疫力,通过合理饮食和适量运动来提高身体抵抗力。 3. 使用医生推荐的药物,如保妇康栓或妇康千金片,按照医嘱使用。 4. 定期复查,及时了解病情变化,调整治疗方案。 5. 避免过度清洁阴道,保持阴道的自然平衡状态,减少炎症的发生。

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