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2009年10月21至24日,欧洲脊柱年会在波兰华沙隆重举行。会上,姜亮主任医师发表了关于30例颈椎朗格罕氏组织细胞增殖症(嗜酸细胞肉芽肿)的诊治经验的报告。他的研究结果显示,这种疾病的预后良好,并强调了避免过度治疗的重要性。
此次会议共收录了88篇大会发言、50篇特殊壁报和127篇壁报,汇集了来自世界各地的投稿。其中,来自美国、日本、中国、埃及、土耳其和韩国的专家学者也分享了他们的研究成果。
朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种罕见的免疫系统疾病,它会导致朗格汉斯细胞在身体多个部位异常增生。为了准确诊断和治疗LCH,医生通常会进行以下检查:
一、血液检查
1. 血常规:LCH患者常常会出现贫血、白细胞计数升高或降低、血小板计数降低等情况。
2. 骨髓穿刺:骨髓穿刺检查可以帮助医生确定是否存在LCH细胞在骨髓中的异常增生。
3. 血沉:部分LCH患者会出现血沉增快的情况。
二、影像学检查
1. X线检查:肺部、骨骼等部位的X光检查可以显示LCH细胞的异常增生情况。
2. CT或MRI:CT或MRI检查可以更清晰地显示LCH细胞的异常增生情况,有助于医生确定病情的严重程度和治疗方案。
三、病理学检查
1. 组织活检:通过组织活检可以确定是否存在LCH细胞在组织中的异常增生。
2. 免疫组化染色:免疫组化染色可以帮助医生确定是否存在朗格汉斯细胞异常增生。
四、其他检查
1. 肝肾功能检查:部分LCH患者会出现肝肾功能异常。
2. 肺功能检查:部分LCH患者会出现肺功能异常。
3. 免疫学检查:部分LCH患者会出现免疫功能异常。
李某,一个11岁的男孩,出现了右侧腹股沟肿块的症状。初步诊断为朗格汉斯组织细胞增生症可能,于是进行了肿块活检术。病理结果显示,淋巴结内有嗜酸性粒细胞及组织细胞增生,局灶嗜酸性脓肿形成,并可见多灶性嗜碱性无定型物。最终确诊为Kimura病,这是一种良性病变,但需要定期复查以防复发。
在治疗方面,由于Kimura病是一种良性病变,术后不需要特别的治疗。然而,患者需要定期进行复查,以监测病情的变化。对于年轻患者来说,家长应该密切关注孩子的健康状况,并在出现任何不适时及时就医。
总的来说,Kimura病虽然是一种良性病变,但仍需要引起足够的重视。通过早期诊断和适当的治疗,可以有效控制病情,帮助患者恢复健康。