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那天,阳光明媚,我带着刚满九个月大的女儿,踏上了去**医院**的路程。我的女儿出生后不久,足底血筛查显示C5偏高,让我心头一紧。担心之余,我决定通过网络预约了**新生儿科**的线上问诊服务,希望能得到一些专业意见。
在医生的耐心询问下,我详细描述了女儿的出生情况、生长发育以及最近的健康状况。医生根据我的描述,仔细分析了各项指标,并给出了初步的判断和建议。
医生告诉我,足底血筛查的目的是为了早筛查、早发现、早干预,避免影响孩子的生长发育。虽然我的女儿目前看起来很健康,但为了保险起见,最好还是进行复查。医生还提醒我,有些遗传病可能在早期没有明显症状,但通过复查可以排除或确认。
得知这一消息后,我虽然有些担心,但同时也对医生的耐心和专业表示了感激。在医生的指导下,我预约了**西北妇幼**的复诊,并按照医生的建议,进行了串联质谱检查。
在等待检查结果的日子里,我时常想起医生的话,虽然有些担忧,但更多的是安心。我相信,只要我们及时复查,就能及时发现并解决问题。
终于,检查结果出来了,一切正常。那一刻,我如释重负,同时也对医生的诊断能力和专业素养深感敬佩。
随着二胎政策的开放,越来越多的家庭迎来了新生命的喜悦。然而,新生儿溶血症作为常见的母婴血型不合导致的疾病,也给家庭带来了担忧。本文将为您详细介绍新生儿溶血症的症状、诊断、治疗以及预防措施,帮助您更好地了解这一疾病。
一、新生儿溶血症的症状
新生儿溶血症的症状主要包括黄疸、肝脾肿大、贫血和神经系统症状。
1、黄疸:黄疸是新生儿溶血症最常见的症状之一。溶血病患儿的黄疸出现较早,且程度较重,持续时间较长,可能导致核黄疸,严重时可能危及生命。
2、肝脾肿大:溶血病患儿的肝脾肿大通常发生在重症病例中,可能与溶血导致的血液成分改变有关。
3、贫血:溶血病患儿会出现不同程度的贫血,严重贫血可能导致心力衰竭等并发症。
4、神经系统症状:溶血病患儿可能出现嗜睡、喂养困难、固定视角、惊厥等神经系统症状,可能与血液中的胆红素水平升高有关。
二、新生儿溶血症的诊断
新生儿溶血症的诊断主要依靠临床表现和实验室检查。
1、临床表现:根据患儿的症状,如黄疸、肝脾肿大、贫血等,医生可以初步判断是否存在新生儿溶血症。
2、实验室检查:通过检测血液中的胆红素水平、红细胞计数、血红蛋白含量等指标,可以确诊新生儿溶血症。
三、新生儿溶血症的治疗
新生儿溶血症的治疗主要包括药物治疗和换血治疗。
1、药物治疗:常用的药物包括苯巴比妥、光疗等,用于降低血液中的胆红素水平,缓解症状。
2、换血治疗:对于重症溶血病患儿,可能需要进行换血治疗,以清除血液中的异常红细胞。
四、新生儿溶血症的预防
1、做好孕期保健:孕妇应定期进行产检,包括血型检查、肝功能检查等,及时发现母婴血型不合的情况。
2、提前干预:对于存在母婴血型不合风险的孕妇,医生会提前进行干预,如注射免疫球蛋白等,以降低新生儿溶血症的发生率。
五、新生儿溶血症的预后
新生儿溶血症的预后与病情严重程度、治疗及时程度等因素有关。及时治疗,大部分患儿可以康复。
2024年8月的一个清晨,我怀着忐忑不安的心情拨通了京东互联网医院的电话。我的孩子出生3天了,足底血检查结果显示葡萄糖6磷酸脱氢酶的数值是48.45,这让我有些担心。
电话那头,是来自新生儿科的***医生。她温和的声音让我感到一丝安慰。我向她描述了孩子的情况和检查结果,她耐心地解释说,这个数值大于2.6就是正常的,不用过于担心。
在接下来的交流中,我了解到,每个医院检测试剂的正常值范围可能有所不同,但只要数值大于2.6,就可以认为孩子的这个指标是正常的。听到这里,我心中的石头终于落地了。
***医生还告诉我,即使数值偏高一点点,也没有任何意义,对孩子的健康也没有影响。她的话语让我感到温暖,也让我对医生这个职业充满了敬意。
感谢***医生的专业和耐心,让我对孩子的健康状况有了更清晰的了解。我相信,在京东互联网医院,像我这样焦急等待答案的患者,都能得到如同***医生这样专业、温暖的关怀。
那天,我带着初筛和复筛的化验单,忐忑不安地来到了线上问诊平台,预约了一位新生儿科的专家。我点击了视频通话,屏幕那头出现了温柔的笑容,我心中的紧张感稍微缓解了些。
专家医生首先询问了我宝宝的情况,我详细描述了苯丙氨酸异常的情况。医生耐心地听完后,告诉我,如果复查时苯丙氨酸数值正常,那么宝宝有问题的可能性很小。
然而,我心中仍有疑虑,便问医生苯丙氨酸异常是否会导致多种代谢疾病筛查异常。医生解释说,苯丙氨酸异常确实会导致多种代谢疾病筛查异常,因为多种代谢疾病筛查中就包括苯丙氨酸这一项。
我紧接着问,如果苯丙氨酸复查正常了,是否就不用担心其他代谢疾病异常的项目了。医生告诉我,串联质谱有很多指标,即使苯丙氨酸复查正常,也不能排除其他指标异常的可能性,所以需要查看全部化验单才能做进一步判断。
这时,医生建议我点击一下异常右侧的箭头查看是否有化验单。我照做了,发现确实有异常项目。我询问这个异常是否严重,医生告诉我,串联质谱异常的严重程度取决于具体是什么异常,需要看到化验单才能判断。
由于我无法提供完整的化验单,医生建议我再次前往医院就诊,以便获得更详细的诊断。
虽然这次线上问诊没有解决问题,但我对医生的专业和耐心感到非常敬佩。我相信,在医生的指导下,我一定能找到解决宝宝问题的方法。