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怀孕24周的我,做四维超声时被告知左肾盂分离0.32,右肾盂分离0.37。28周复查时,分离程度加剧,左分离0.53,右分离0.56。心中的恐惧和焦虑难以言表,担心宝宝的健康问题。通过京东互联网医院的线上问诊功能,我找到了专业的医生进行咨询。医生告诉我,这种情况属于轻度分离,90%以上的孕妇都可以好转。然而,扩张的原因可能包括生理性、膀胱输尿管反流、泌尿系梗阻或染色体异常。医生建议我检查胎儿的膀胱和染色体,并推荐我去三甲医院进一步检查。虽然无创DNA plus之前显示低风险,但医生仍然认为有必要排除染色体异常的可能性。现在,我正在积极跟进医生的建议,希望宝宝能够健康成长。
我和妻子一直梦想着拥有一个健康的宝宝。然而,去年我们经历了一次痛苦的流产,医生告诉我们是因为第13染色体异常引起的。我们都很担心,毕竟这是我们想要的孩子。于是,我们决定去医院做优生优育检查。
在石家庄市的一家医院,我们挂了不孕不育科。医生建议我做精液分析,并且推荐我们夫妻双方都去做染色体检查。虽然之前我们已经做过染色体检查,结果显示正常,但医生还是建议我们再次检查,以排除基因突变的可能性。
我也向医生咨询了如何预防基因突变。医生告诉我,避免接触辐射、不乱用药物、减少使用电脑、手机和微波炉等电器设备的时间都是很重要的。同时,医生还建议我妻子在怀孕前三个月开始服用叶酸,并且我们夫妻双方都要注意微量元素的摄入。
在医生的指导下,我们完成了所有的检查和准备工作。虽然过程中有很多焦虑和担忧,但我们最终还是顺利地迎来了我们的第二个孩子。现在回想起来,那段时间的经历虽然艰难,但也让我们更加珍惜生命的美好和健康的重要性。
我怀孕了,很高兴。但是,当我拿到DNA产前检查结果时,我的心情一下子跌到了谷底。报告上写着“低风险”,但同时也提到“染色体问题需要关注”。我完全不明白这意味着什么,于是决定在京东互联网医院上进行图文问诊。
医生很快回复了我,告诉我说我的情况并不算严重,主要是染色体有问题,可能会影响孩子的表型。医生建议我去产前诊断中心咨询一下,因为这类问题需要更专业的解释和指导。我感到非常焦虑,担心我的孩子会出生缺陷。
在等待进一步检查的过程中,我开始研究染色体异常的相关信息。虽然我不是专业人士,但我发现这类问题可能会导致各种各样的健康问题,包括智力障碍、生长迟缓、甚至是生命威胁。我的心情越来越沉重,仿佛整个人都被压垮了。
最终,我去了产前诊断中心,接受了更详细的检查和咨询。医生告诉我,虽然我的孩子可能会面临一些挑战,但并不是没有希望。他们提供了一些治疗方案和调理建议,帮助我和我的家人做好准备,迎接未来的挑战。
这次经历让我深刻地体会到,作为一名母亲,面对孩子的健康问题是多么的困难和痛苦。但同时,我也感激京东互联网医院和专业的医生们,他们的帮助和支持让我在最需要的时候找到了方向和勇气。
我怀孕五个月时,做了四维彩超,医生告诉我宝宝颈后皮肤透明层厚约3.6mm,可能有染色体问题,需要做羊水穿刺。这个消息像晴天霹雳一样打击了我和家人。我们开始了漫长的等待和焦虑,每天都在担心宝宝的健康状况。终于,羊水穿刺的结果出来了,医生说宝宝没有染色体异常,但我们仍然需要密切关注宝宝的发育情况。整个过程中,互联网医院和线上问诊给了我们很大的帮助,医生们的专业解答和安慰让我们在最困难的时刻感受到了温暖和支持。